| Metilkolantrén | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Tábornok | |||
| Szisztematikus név |
3-metil-kolantrén | ||
| Rövidítések | MXA | ||
| Hagyományos nevek |
metil- kolantrén, 20-metil-kolantrén, 3-MXA, 3-metil-1,2-ciklopentabezantracén |
||
| Chem. képlet | C 21 H 16 | ||
| Fizikai tulajdonságok | |||
| Állapot | sárga szilárd anyag | ||
| Moláris tömeg | 268,35174 (±0,004) g/ mol | ||
| Sűrűség | 1,28 g/cm³ | ||
| Termikus tulajdonságok | |||
| Hőfok | |||
| • olvadás | 180 °C | ||
| • forralás | 280 °C | ||
| Kémiai tulajdonságok | |||
| Oldhatóság | |||
| • vízben | 0,00000029 g/100 ml | ||
| Osztályozás | |||
| Reg. CAS szám | 56-49-5 | ||
| PubChem | 299006 | ||
| Reg. EINECS szám | 200-276-4 | ||
| MOSOLYOK | c32cc1cccc5c1c(c2ccc4ccccc34)C(C)C5 | ||
| InChI | InChI=1S/C21H16/c1-13-6-7-15-12-20-17-5-3-2-4-14(17)8-9-18(20)19-11-10-16( 13) 21 (15) 19/h2-9,12H,10-11H2,1H3PPQNQXQZIWHJRB-UHFFFAOYSA-N | ||
| CHEBI | 34342 | ||
| ChemSpider | 1611 | ||
| Biztonság | |||
| Korlátozza a koncentrációt | 0,007 mg/ m3 | ||
| LD 50 | 75-90 mg/kg (patkányok, szubkután) | ||
| Toxicitás | Erősen mérgező, rendkívül erős rákkeltő hatású. | ||
| EKB ikonok | |||
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |||
A metilkolantrán (röv. MCA ) egy szerves vegyület , egy jól ismert policiklusos aromás szénhidrogén , amely tüzelőanyagok, kőolajtermékek , háztartási hulladék égéstermékeiből képződik a benzantracén magas hőmérsékleten előforduló reformációja eredményeként . Ez része a szmognak , a cigarettafüstnek. Az egyik legerősebb rákkeltő anyag , körülbelül 95-ször rákkeltőbb, mint a benzol [1] . A leggyakoribb izomer a 3-metil-kolantrén, de a metilcsoportok más pozíciókban is előfordulhatnak.
A metilkolantrén sárga szilárd anyag, vízben gyakorlatilag nem oldódik , benzolban mérsékelten oldódik, alkoholban és éterben rosszul, magas olvadáspontú és forráspontú. Mint minden PAH , nagyon füstös lánggal ég, gyakran szén-monoxidot képezve .
Mérgező, különösen ha gőzeit belélegezzük, a legerősebb rákkeltő. A tüdőn , a gyomor-bélrendszeren és a bőrön keresztül jut be a szervezetbe , a májban ( mikroszómális rendszerben ) epoxidokká oxidálódik , amelyek mérgezőbbek és rákkeltőbbek (tízszer), mint maga az MCA. Az MCA-epoxidok könnyen kötődnek a DNS -hez , alkileznek, és gyakran DNS-adduktumot képeznek vele . Az MCA gyorsan rosszindulatú daganatokat okoz – bedörzsölve vagy ismételt injekció beadásakor. A DMBA - val együtt használják rosszindulatú daganatok (pl. primer szarkómát okozó egerekben [2] ) promotorjaként orvosi kutatólaboratóriumokban. Az emberi szervezetben a koleszterin anyagcsere zavarai során képződik, amely az MCA-n kívül a kolantrén egyéb származékait is képezi . Az MCA felhalmozódik a prosztatában , prosztatarákot okozva .
Erősen szennyezi a légkört. Nagyvárosok és ipari övezetek szmogjában található. A levegőben folyamatosan 280-300 ng/m 3 szinten van jelen . MPC a munkaterületen = 0,007 mg/m3 , LD 50 = 75-90 mg/kg (patkányok, szubkután) [1] .
Leírva az Organic Reactions Collection 1 című könyvben - Pavlov L.N. a 191. oldalon. http://booksonchemistry.com/index.php?id1=3&category=organik-chem&author=pavlov-ln&book=1948&page=53