A melanin ( más görög μέλας , genitív μέλανος - fekete ) nagy molekulatömegű pigmentek, amelyek szabálytalan szerkezettel és összetett kémiai összetétellel rendelkeznek. Kémiai szerkezetüktől függően a következőkre oszthatók: eumelaninok, pheomelaninok és allomelaninok [1] . A melaninok megtalálhatók a bőrben , a hajban , az íriszben , a kiválasztott lábasfejű tintában stb. A melaninok nem feltétlenül találhatók meg a bőrszövetben; például embereknél sok melanin található a belső fülben és az agy egyes részeiben .
A gerincesek bőrében a melanint speciális sejtek - melanociták - termelik .
A szervezetben a melaninvándorlást a melanofor makrofágok biztosítják, amelyek a tirozináz hiánya miatt nem képesek a melanin szintézisére [2] .
A melaninok oldhatatlan polimerek , a tirozin aminosav oxidatív átalakulásának termékei . A melanin szintézise során először a tirozinból dihidroxifenilalanin ( DOPA ) képződik, majd DOPA-króm, a reakciót a tirozináz enzim katalizálja. A DOPA-króm polimerizálódik és melaninok képződéséhez vezet. A gerincesekben a melaninok a melanocitákban képződnek , ahol granulátum formájában, fehérjéhez kötött formában rakódnak le (úgynevezett melanoproteinek).
Az emberben a melaninok négy fő típusa van : allomelanin, eumelanin, pheomelanin és neuromelanin . Az eumelaninok a leggyakoribbak; lehet barna vagy fekete. A feomelaninok vöröses színűek, jellegzetes rózsaszín vagy vörös színt adnak az ajkaknak, mellbimbóknak, nemi szerveknek; pheomelanint tartalmazó haj vöröses színű lesz. A neuromelanin az agyban található, funkciója még nem ismert.
A melaninok széles körben elterjedtek a növényi és állati szövetekben, valamint a protozoonokban. Meghatározzák a bőr és a szőr színét, például a lovak színét, a madártollak színét (az interferenciaszínezéssel együtt ), a halpikkelyeket, a rovarok kutikuláját . A melaninok elnyelik az ultraibolya sugarakat , és így védik a bőr mélyrétegeinek szöveteit a sugárzástól.
A melaninok koncentrációja csökkent, sőt teljesen hiányozhat az albínóknál .
Kísérletek eredményeként (Zherebin et al., 1984) azt találták, hogy a vízben oldódó melanin hosszan tartó adagolása megakadályozza a túlzott érzelmi-reaktív megnyilvánulások kialakulását állatokban, és jelentősen csökkenti az érzelmi patkányok affektív reakcióit. Ugyanakkor azt találták, hogy a gyógyszer megakadályozza a fekélyek kialakulását, csökkenti a gyomornyálkahártya vérzéseinek számát és megakadályozza a stressz alatt álló állatok teljes testtömegének csökkenését.
Mosse I. B. és munkatársai (a Fehéroroszországi Nemzeti Tudományos Akadémia Genetikai és Citológiai Intézete, Minszk), Zhavoronkov L. P. és társai tanulmányai szerint a besugárzás ontogenetikai következményei. E tudósok kutatásának különleges értéke abban rejlik, hogy a kísérleteket in vivo végezték . A melanin csökkenti a radionuklidok felhalmozódását a szervezetben (az urán és a transzurán elemek aktív szorbense).
A melanin az egyik legerősebb antioxidáns (a paramágneses központok koncentrációja 8⋅10 17 spin/g).
A okuláris albinizmusnak körülbelül kilenc típusa van, amely többnyire autoszomális recesszív rendellenesség. Egyes etnikai csoportok különböző formáinak gyakorisága magasabb. Például a leggyakoribb típus, az úgynevezett oculocutan albinism type 2 (OCA2), különösen gyakori a fekete-afrikai származású emberek körében. Ez egy autoszomális recesszív betegség, amelyet a melanin pigment veleszületett csökkenése vagy hiánya jellemez a bőrben, a hajban és a szemekben. Az OSA2 becsült gyakorisága az afroamerikaiak körében 1 a 10 000-hez, ami ellentétben áll a fehér amerikaiak 1: 36 000 gyakoriságával [3] . Egyes afrikai országokban a rendellenességek gyakorisága még magasabb: 2000-ből 1-től 5000-hez [4] . Az albinizmus egy másik formája, a "sárga okuláris albinizmus" úgy tűnik, gyakoribb az amishek körében , akik túlnyomórészt svájci és német származásúak. A szindróma ezen változatában szenvedőknek általában fehér hajuk és bőrük van születéskor, de csecsemőkorban gyorsan kialakul a normál pigmentáció [4] .
A szem albinizmusa nemcsak a szem pigmentációját, hanem a látásélességet is befolyásolja. Az albinizmusban szenvedők általában 20/ 60 -tól 20/400- ig terjedő látásélesség-zavarokat mutatnak .
Az albinizmus és a süketség közötti kapcsolat jól ismert, bár nem teljesen érthető. Charles Darwin 1859 -ben A fajok eredetéről szóló értekezésében megjegyezte, hogy "a macskák teljesen fehérek, és a kék szeműek általában süketek" [5] . Embereknél a hipopigmentáció és a süketség együtt fordul elő a ritka Waardenburg-szindrómában , amely túlnyomórészt az észak-amerikai hopi indiánoknál fordul elő. A hopi indiánoknál az albinizmus előfordulási gyakorisága körülbelül 200 emberből 1. Az albinizmus és a süketség hasonló mintázatait más emlősöknél is észlelték, beleértve a kutyákat és a rágcsálókat is. Úgy tűnik azonban, hogy a melanin hiánya önmagában nem a hipopigmentációval összefüggő süketség közvetlen oka, mivel a legtöbb olyan embernél, aki nem rendelkezik a melaninszintézishez szükséges enzimekkel, normális hallásműködése van. Ehelyett a melanociták hiánya a belső fül stria vascularisában a cochlea rendellenességeihez vezet [6] , bár ennek okai nem teljesen egyértelműek.
Parkinson-kórban, amely a neuromotoros működést befolyásoló rendellenesség, a neuromelanin szintje csökken a substantia nigra és a coeruleus lókuszban a dopaminerg és noradrenerg pigmentált neuronok specifikus leválása miatt. Ez a dopamin és a noradrenalin szintézisének csökkenéséhez vezet . Bár nem számoltak be összefüggésről a rassz és a substantia nigra neuromelaninszintje között, a feketéknél szignifikánsan alacsonyabb parkinsonizmus előfordulása, mint a fehéreknél "egyesek arra a feltételezésre késztetett, hogy a dermális melanin valamilyen módon megvédheti a substantia nigrában lévő neuromelanint " a külső méreganyagoktól . 7] .
A melaninhiány mellett a melanin polimer molekulatömege számos tényező által csökkenthető, mint például az oxidatív stressz, a fénynek való kitettség, a pH változása vagy a fémionok helyi koncentrációja. Feltételezik, hogy a szemmelanin molekulatömegének vagy polimerizációs fokának csökkenése elegendő ahhoz, hogy a normál antioxidáns polimert prooxidánssá alakítsa, és prooxidáns állapotában a melanin részt vesz a makuladegeneráció kialakulásában és progressziójában. és melanoma [8] . A rasagilin , a Parkinson-kór fontos monoterápiája, melaninkötő és tumorzsugorító tulajdonságokkal rendelkezik melanomában [9] .
A magasabb eumelaninszint azonban hátrányt is jelenthet, amellett, hogy nagyobb a D-vitamin-hiányra való hajlam. A sötét bőr bonyolítja a lézeres nevi eltávolítást . A fehér bőr kezelésében hatékony lézerek általában kevésbé hatékonyak a nevi eltávolításában ázsiai vagy afrikai származású embereknél. A sötétebb bőrű emberekben a melanin magasabb koncentrációja egyszerűen szétszórja és elnyeli a lézersugárzást, elnyomva a célszövetek fényelnyelését. Hasonlóképpen, a melanin megnehezítheti a lézeres kezelést más dermatológiai állapotok esetén a sötétebb bőrű embereknél.
Szeplők és anyajegyek olyan helyeken alakulnak ki, ahol a melanin lokalizált koncentrációja van a bőrben. Erősen kapcsolódnak a sápadt bőrhöz.
A nikotin a melaninszintézis prekurzoraként vagy a melaninhoz való visszafordíthatatlan kötődése miatt affinitást mutat a melanintartalmú szövetekhez. Feltételezések szerint ez áll a sötétebb pigmentáltságú egyének nikotinfüggőségének növekedésének és a dohányzás abbahagyásának csökkenésének hátterében [10] .
Tematikus oldalak | |
---|---|
Szótárak és enciklopédiák |
|
Bibliográfiai katalógusokban |
|