Maniatis, Tom
Thomas "Tom" Maniatis ( görögül Θωμάς "Τομ" Μανιάτης , angolul Thomas " Tom " Maniatis ; született : 1943. május 8. , Denver , Colorado , USA ) görög-amerikai görög-amerikai biológus , biológus , biológus , biológus . , a világ egyik legtöbbet idézett görög tudósa [2] . Ő volt az első ember a világon, aki izolált és klónozott egy emberi gént , és betegséget okozó mutációk felkutatására használta . Hozzájárult a biogyógyászati ipar kialakulásához, és Mark Tashne -nel közösen létrehozta a Genetikai Intézetet , amely az egyik első a maga nemében [3] .
A New York Genome Center tudományos igazgatója és vezérigazgatója [4] .
A Columbia Egyetem professzoraként a Medical Center Biokémiai és Molekuláris Biofizikai Tanszékének vezetője [5] , a Precision Medicine Initiative program [6] [7] [8] és a kutatás vezetője. laboratórium Maniatis Laboratory [9] .
Tagja az Amerikai Egyesült Államok Nemzeti Tudományos Akadémiájának [10] , az Amerikai Művészeti és Tudományos Akadémiának (1985), az Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Akadémiájának és az Amerikai Tudományos Fejlődési Szövetségnek .
H -indexe 149, és 330 060-szor idézték [11] .
A génszabályozási mechanizmusok területén a világ egyik vezető szakértőjeként a nemzetközi tudományos közösség elismerését kapta a génklónozási technológia fejlesztésére irányuló kezdeményezés bevezetéséért és alkalmazásáért mind az alapkutatásban , mind a biotechnológiában [12] . mint a rekombináns DNS- kutatáshoz .
Főszerzője a világszerte népszerű laboratóriumi kézikönyvnek, a „Genetic Engineering módszerei. Molecular Cloning” ( Eng. Molecular Cloning: A Laboratory Manual ), az úgynevezett „biblia” a molekuláris klónozásról [13] .
Tanított a Harvard Egyetemen , a Cold Spring Harbor Laboratory -ban és a California Institute of Technology- n [10] .
A rangos Lasker-Koshland Prize for Special Achievements in Medical Science díjazottja (2012) [6] .
Életrajz
A Mani -félszigetről ( Peloponnészosz , Görögország ) származó görög bevándorlók családjában született . Ő volt az első gyermek a családban, aki tudományos oktatásban részesült [13] .
Biológiából (1965) és kémiai mesterképzésből (1967) szerzett bachelor fokozatot a Colorado Egyetemen, Boulderben [7] .
1971-ben szerzett PhD fokozatot molekuláris biológiából a Vanderbilt Egyetemen , ahol Leonard Lermannel dolgozott [7] .
A Harvard Egyetem posztdoktori ösztöndíjasaként Mark Tashne professzor irányításával a lambda bakteriofág génszabályozásának molekuláris mechanizmusait tanulmányozta , valamint több bakteriofág represszor kötőhelyet is azonosított a vírusoperátorokban , és szekvenálta DNS - üket , miközben a molekuláris biológiában dolgozott. Dr. Frederick Sanger laboratóriuma a Cambridge- i ( Anglia ) Orvosi Kutatási Tanácsnál .
1975-ben a Biokémiai és Molekuláris Biológiai Tanszék adjunktusává nevezték ki , de kutatásait a Cold Spring Harbor-i Laboratóriumban végezte, mivel a rekombináns DNS-kutatásra a Massachusetts állambeli Cambridge - ben lefolytatott moratórium megzavarta a komplementer DNS klónozással kapcsolatos munkáját. a Harvardon.
1977-ben a California Institute of Technology-ban kezdett dolgozni, ahol laboratóriumában létrehozták az első emberi genomi DNS - könyvtárat , és klónozták a β-globin génklasztert .
1981-ben visszatért a Harvardra, ahol molekuláris klónozási technikákkal tanulmányozta az eukarióták transzkripciós és splicing mechanizmusait .
1982-ben Joe Sambrook és Edward Fritsch közreműködésével megírta a „Módszerek a géntechnológiáról” című könyvet. Molekuláris klónozás”, amely jelentős hatással volt az élettudományok fejlődésére. Ennek a laboratóriumi kézikönyvnek köszönhetően a génklónozás új technológiája a tudósok széles köre számára elérhetővé vált a kutatás számára.
2009-ben a Columbia Egyetemre költözött a New York-i Sebészeti és Általános Orvostudományi Főiskola biokémia és molekuláris biofizika professzoraként . Laboratóriuma különösen a neurodegeneratív betegség , az amiotrófiás laterális szklerózis (Lou Gehrig-kór) molekuláris és sejtes mechanizmusainak vizsgálatával foglalkozik [10] .
Tagja a Cold Spring Harbor Laboratory, a Jackson Laboratory és a Rockefeller Egyetem kuratóriumának [10] .
2011-ben társalapítója volt a New York Genome Centernek (NYGC), jelenleg tudományos igazgatója és vezérigazgatója.
A Maniatis úttörő a biotechnológiai iparban is. Így társalapítója volt a Genetics Institute-nak (1980, Mark Tashnet), a ProScript Pharma (1994), az Acceleron Pharma (2003, Mark Tashnet et al.) [12] és a Kallyope Pharma (2016) [14] .
Tiszteletbeli filozófiadoktor fokozat az Athéni Kapodistrias Nemzeti Egyetemen (Görögország) és a Watson School of Biological Sciences -en (Cold Spring Harbor Laboratory).
Díjak
Publikációk
- Rubinstein R, Thu CA, Goodman KM, Wolcott HN, Bahna F, Mannepalli S, Ahlsen G, Chevee M, Halim A, Clausen H, Maniatis T, Shapiro L, Honig B. (2015) Molecular logic of neuron self-recognition through protokadherin domén kölcsönhatások. sejt. 2015. október 22.;163(3):629-42.
- Chen, WV és Maniatis, T. (2013) Clustered Protocadherins. Fejlesztés 40(16): 3297-302.
- Chiu, I., Morimoto, TA, Goodarzi, H., Liao, J., Muratet, M., O'Keeffe, S., Phatnani, H., Painter, M., Carroll, MC, Levy, S., Tavazoie, S., Myers, R. M. és Maniatis, T. (2013). Akutan izolált mikroglia neurodegeneráció-specifikus génexpressziós aláírása egy amiotrófiás laterális szklerózis egérmodellből. Cell Rep. 4(2):385-401.
- Bilican, B., Serio, A., Shaw, CE, Maniatis, T. és Chandran S. A neurodegeneráció feltárása egy edényben humán pluripotens őssejtekkel: Egy sejttípus egyszerre. sejtciklus. 12. (15) bekezdése. [Epub nyomtatás előtt]
- Gebhardt, JCM, Suter, DM, Roy, R. Zhao, ZW, Chapman, AR Basu, S., Maniatis, T. és Xie, XS (2013) Probing transzkripciós faktor DNS kötődés egyetlen molekula szintjén élő emlőssejtekben. Nature Methods, 10(5):421-6.
- Larabi, A., Devos, JM, Ng Sze-Ling, Round,, A., Maniatis, T., and Panne, D. (2013). A TANK-kötő kináz kristályszerkezete és aktiválási mechanizmusa 1. Sejtjelentések Cell Rep. 3(3):734-46.
- Serio, A., Bilican, B., Barmada, SJ,. Ando, DM, Siller, R., Burr, K., Haghi, G., Story, D., Nishimura, A. Carrasco, M., Phatnani, H., Shum, C., Wilmut, I., Maniatis, T., Shaw, C.E., Finkbeiner, S.A. és Chandran, S. (2013). Asztrocita patológia és nem sejt autonómia a TDP-43 proteinopátia indukált pluripotens őssejt modelljében. Proc Natl Acad Sci USA. 110:4697-702.
- Phatnani, HP, Guarnieri, P., Friedman, B., Carrasco, MA, Muratet, M., O'Keeffe, AS., Nwakezea, Florencia, C. Pauli-Behnd, Newberry, KM, Sarah K. Meadows, SK , Tapia, J. C., Myers, R. M. és Maniatis, T. (2013). Az asztrociták és a motoros neuronok bonyolult kölcsönhatása ALS-ben. Proc Natl Acad Sci US A. 110(8):E756-65.
- Amoroso, MW, Croft, GF, Williams, DJ, O'Keeffe, SO, Carrasco, MA, Davis, AR, Roybon, L., Oakley, DH, Maniatis, T., Henderson, CE és Wichterle, H. (2013) ). A végtagokat beidegző motoros neuronok gyorsított, nagy hozamú generálása emberi őssejtekből. Journal of Neuroscience 33(2):574-586.
- Guo, Y., Monahan, K., Wu, H., Gertz, J., Li, W., Myers, RM, Maniatis, T. és Wu, Q. (2012). A protocadherin-alfa promoter kiválasztásához CTCF/Cohesin-mediált DNS-hurok szükséges. Proc. Natl. Acad. sci. USA (sajtó alatt).
- NINDS ALS IPAC Konzorcium (Maniatis, T). (2012). Nyílt hozzáférésű, mutáció által definiált fibroblaszt erőforrás létrehozása neurológiai betegségek kutatásához. PLoS One 7(8): e43099.
- Maniatis, T. (2012) Úton a klasszikustól a modern molekuláris biológiáig. Nat Med. 18(10):1499-502.
- Zhang QC, Petrey D, Deng L, Qiang L, Shi Y, Thu CA, Bisikirska B, Lefebvre C, Accili D, Hunter T, Maniatis T, Califano A, Honig B. (2012). Fehérje-fehérje kölcsönhatások szerkezet alapú előrejelzése genomszintű skálán. Természet. szeptember 30. doi : 10.1038/nature11503 . [Epub nyomtatás előtt]
- Yamazaki T, Chen S, Yu Y, Yan B, Haertlein TC, Carrasco MA, Tapia JC, Zhai B, Das R, Lalancette-Hebert M, Sharma A, Chandran S, Sullivan G, Nishimura AL, Shaw CE, Gygi SP, Shneider NA, Maniatis T, Reed R. (2012). FUS-SMN A fehérje kölcsönhatások összekapcsolják az ALS és az SMA motoros neuron betegségeket. Cell Rep. Szeptember 25. pii: S2211-1247(12)00265-3. doi : 10.1016/j.celrep.2012.08.025 . [Epub nyomtatás előtt]
- Li, Y., Xiao, H., Chiou, TT, Jin, H., Bonhomme, B., Miralles, CP, Pinal, N., Ali, R., Chen, WV, Maniatis, T., De Blas, AL (2012). Molekuláris és funkcionális kölcsönhatás a Protocadherin-gC5 és a GABAA receptorok között. J Neurosci. 32:11780-97.
- Lefebvre, JL, Kostadinov, D., Chen, WV, Maniatis, T. és Sanes, JR (2012). A protokadherinek közvetítik a dendrites önelkerülést az emlősök idegrendszerében. Természet. július 29. doi : 10.1038/nature11305 . [Epub nyomtatás előtt] PMID 22842903 .
- Chen, WV, Alvarez, FJ, Lefebvre, JL, Friedman, B., Nwakeze, C., Geiman, E., Smith, C., Chan, A., Tapia, JC, Tasic, B. Sanes, JR és Maniatis, T. (2012) Az izoforma diverzifikáció funkcionális jelentősége a protocadherin gamma gén klaszterében. Neuron, 75(3):402-9.
- Monahan K, Rudnick ND, Kehayova PD, Pauli F, Newberry KM, Myers RM, Maniatis T. A CCCTC kötőfaktor (CTCF) és a cohesin szerepe a Protocadherin-α génexpresszió egysejtű diverzitásának generálásában. Proc Natl Acad Sci US A. 2012 June 5 109(23):9125-30.
- Bilican, B., Serio, A., Barmada, SJ, Nishimura, AL, Sullivan, GJ, Carrasco, M, Phatnani, HP, Puddifoot, CA, Story, D., Fletcher, J., Park, IH, Friedman, VA, Daley, GQ, Wyllie, DJA, Hardingham, GE, Wilmut, I., Finkbeiner, S., Maniatis, T., Shaw, CE és Chandran, S. (2012). A mutánsok által indukált pluripotens őssejtvonalak összefoglalják a TDP-43 proteinopátiák aspektusait, és sejtspecifikus sebezhetőséget tárnak fel. Proc. Nat. Acad. sci. [15] [16]
Jegyzetek
- ↑ Modern Görögország Tudomány és Technológia . hellenica világ. Letöltve: 2017. december 26. Az eredetiből archiválva : 2017. július 6. (határozatlan)
- ↑ A legtöbbet idézett görög tudósok . Letöltve: 2017. december 26. Az eredetiből archiválva : 2017. december 26.. (határozatlan)
- ↑ Crawford, Andrea. Két karrier egyben . Columbia Medicine Magazine (2013). Letöltve: 2017. december 26. Az eredetiből archiválva : 2017. december 26.. (határozatlan)
- ↑ Tom Maniatis . GenomeWeb (2017. augusztus 18.). Letöltve: 2017. december 26. Az eredetiből archiválva : 2017. október 21.. (határozatlan)
- ↑ Biokémiai és Molekuláris Biofizikai Tanszék . CUMC. Hozzáférés időpontja: 2017. december 26. Az eredetiből archiválva : 2017. december 23. (határozatlan)
- ↑ 1 2 Tom Maniatis a Precision Medicine Initiative igazgatója lett (2014. november 3.). Hozzáférés időpontja: 2017. december 26. Az eredetiből archiválva : 2017. december 23. (határozatlan)
- ↑ 1 2 3 Tom Maniatis, PhD . P&S. Hozzáférés időpontja: 2017. december 26. Az eredetiből archiválva : 2017. december 23. (határozatlan)
- ↑ Senior Leadership . Precíziós orvostudomány – Columbia Egyetem. Letöltve: 2017. december 26. Az eredetiből archiválva : 2017. december 22.. (határozatlan)
- ↑ A Maniatis Laboratórium (elérhetetlen link) . Letöltve: 2017. december 26. Az eredetiből archiválva : 2018. január 23.. (határozatlan)
- ↑ 1 2 3 4 Tom Maniatis, Ph.D. . Hudson Alpha Biotechnológiai Intézet. Letöltve: 2017. december 26. Az eredetiből archiválva : 2017. december 26.. (határozatlan)
- ↑ Tom Maniatis h-index . Google Akadémia . Letöltve: 2017. december 26. Az eredetiből archiválva : 2019. április 17. (határozatlan)
- ↑ 1 2 Tom Maniatis, Ph.D. . kallyope. Letöltve: 2017. december 26. Az eredetiből archiválva : 2017. december 26.. (határozatlan)
- ↑ 1 2 görög vér folyik az ereimben . Ellines.com. Letöltve: 2017. december 26. Az eredetiből archiválva : 2017. december 26.. (határozatlan)
- ↑ Csapatunk . kallyope. Letöltve: 2017. december 26. Az eredetiből archiválva : 2017. december 26.. (határozatlan)
- ↑ Publikációk (downlink) . Maniatis Laboratórium. Letöltve: 2017. december 26. Az eredetiből archiválva : 2017. december 22.. (határozatlan)
- ↑ Maniatis T - PubMed - NCBI . (határozatlan)
Linkek
Tematikus oldalak |
|
---|
Bibliográfiai katalógusokban |
---|
|
|