| Leukotrién A4 | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Chem. képlet | C 20 H 30 O 3 |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 318,45 g/ mol |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 72059-45-1 |
| PubChem | 5280383 |
| MOSOLYOK | CCCCCC=CCC=CC=CC=CC1C(O1)CCCC(=O)O |
| InChI | InChI=1S/C20H30O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-15-18-19(23-18)16-14-17-20( 21) 22/h6-7,9-13,15,18-19H,2-5,8,14,16-17H2,1H3,(H,21,22)/b7-6-,10-9-, 12-11+,15-13+/t18-,19-/m0/s1UFPQIRYSPUYQHK-WAQVJNLQSA-N |
| CHEBI | 15651 |
| ChemSpider | 4444074 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
A leukotrién A4 (LTA 4 ; angolul Leukotriene A4 ) a leukotriének csoportjába tartozó eikozanoidok családjába tartozó lipidközvetítő .
5-hidroperoxieikozatetraénsavból (5-HPETE) keletkezik , amely az arachidonát-5-lipoxigenáz hatására spontán módon 5-hidroxieikozatetraénsavvá (5-HETE) alakul . Az ilyen átalakítás lehetséges 5-lipoxigenázt expresszáló sejtekben, például B-limfocitákban , makrofágokban , monocitákban , hízósejtekben , neutrofilekben , neuronokban , eozinofilekben és dendritikus sejtekben . [egy]
Az A4 leukotrién molekula instabil alkil-epoxid, és más leukotriének szintézisében is felhasználható. A leukotrién A4 hidroláz hatására az A4 leukotrién gyulladást elősegítő leukotrién B4 -vé alakul . Egy alternatív szintetikus úton a leukotrién A4 a glutation S-transzferáz hatására C4 leukotriénné alakul. Mivel a leukotrién A4 képes diffundálni a sejtek között, kialakulása, majd átalakulása különböző sejtekben is végbemehet.