Dimetil-fumarát

Dimetil-fumarát [1] [2]
Tábornok
Szisztematikus
név		 (E) - Dimetil-butén-dioát
Rövidítések DMF
Hagyományos nevek A fumársav dimetil-észtere
Chem. képlet C6H8O4 _ _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Állapot színtelen kristályok
Moláris tömeg 144,13 g/ mol
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás 105 °C
 •  forralás 193 °C
 •  villog 91,1 °C
Entalpia
 •  oktatás – 729,3 (l.)  kJ/mol
Gőznyomás 0,475 Hgmm Művészet. (25 °С)
Optikai tulajdonságok
Törésmutató 1.435
Osztályozás
Reg. CAS szám 624-49-7
PubChem 637568
Reg. EINECS szám 210-849-0
MOSOLYOK   COC(=O)C=CC(=O)OC
InChI   InChI=1S/C6H8O4/c1-9-5(7)3-4-6(8)10-2/h3-4H,1-2H3/b4-3+LDCRTTXIJACKKU-ONEGZZNKSA-N
RTECS EM6125000
CHEBI 76004
ChemSpider 553171
Biztonság
Kockázati mondatok (R) R21 , R36/38 , R43
Biztonsági mondatok (S) S26 , S36/37
Rövid karakter. veszély (H) H312 , H315 , H319 , H317
elővigyázatossági intézkedések. (P) P280 , P305+P351+P338
jelző szó Gondosan
GHS piktogramok A CGS rendszer "felkiáltójel" piktogramja
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A dimetil-fumarát a fumársav  dimetil - észtere . Alkalmazható bizonyos bőrbetegségek kezelésében, de biocidként (elsősorban gombaölőként ) is alkalmazható.

Orvosi alkalmazások

A dimetil-fumarátot először az 1950-es években használták pikkelysömör kezelésében , majd 1994-ben Németországban fumársav-észterek ( Fumaderm ) keverékének gyógyszereként engedélyezték . Jelenleg a pszoriázis súlyos formáinak elsődleges kezelése a német nyelvterületen. Ezenkívül ez a vegyület használható sclerosis multiplex (a kísérletek harmadik fázisa sikeresen lezárult), lipoid necrobiosis , granuloma annulare , sarcoidosis , alopecia areata , granulomatosus cheilitis , afta , zuzmó zuzmó stb. Vizsgálják a dimetil-fumarát rák, Huntington -kór , malária , HIV és más betegségek kezelésére való alkalmasságát is [3] . 2018 óta szerepel a létfontosságú és esszenciális gyógyszerek listáján

Egyéb alkalmazások

A dimetil-fumarátot bútorok és lábbelik biocidjeként használták, hogy megakadályozzák a penészgomba kialakulását , de a fogyasztói allergiás esetek miatt az EU 1998 óta betiltotta a használatát ezen a területen, 2009-ben pedig a dimetil-fumarátot tartalmazó termékek behozatalát is megkezdték. betiltották [4] .

Jegyzetek

  1. ↑ Sigma-Aldrich. dimetil-fumarát . Letöltve: 2013. július 22. Az eredetiből archiválva : 2013. augusztus 31..
  2. ↑ JA Lange dékán kémia kézikönyve. — 15. kiadás. - McGraw-Hill, 1999. - ISBN 0-07-016384-7 .
  3. ↑ Meissner M., Valesky EM, Kippenberger S., Kaufmann R. Dimetil-fumarát – csak egy pikkelysömör elleni gyógyszer?  (angol)  // JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. - 2012. - Kt. 10 , sz. 11 . - P. 793-801 . - doi : 10.1111/j.1610-0387.2012.07996.x .
  4. ↑ Európai Bizottság. Fogyasztók: Az EU betiltja a dimetil-fumarátot (DMF) a fogyasztási cikkekben, például a kanapékban és cipőkben . Az eredetiből archiválva : 2013. augusztus 31.

Linkek