Dimetil-higany

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. november 30-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 8 szerkesztést igényelnek .
dimetil-higany
Tábornok
Szisztematikus
név		 dimetil-higany
Chem. képlet C2H6Hg _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Állapot színtelen, édes szagú folyadék
Moláris tömeg 230,65904 (±0,02) g/ mol
Sűrűség 3,052 g/cm³
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás -43°C
 •  forralás Olvadáspont: 87-97 °C
 •  villog 5°C
Gőznyomás 6,6 kPa
Osztályozás
Reg. CAS szám 593-74-8
PubChem 11645
Reg. EINECS szám 209-805-3
MOSOLYOK   C[Hg]C
InChI   InChI=1S/2CH3.Hg/h2*1H3;ATZBPOVXVPIOMR-UHFFFAOYSA-N
RTECS OW3010000
CHEBI 30786
ENSZ szám 3383
ChemSpider 11155
Biztonság
LD 50 0,05-0,1 ml
Toxicitás rendkívül mérgező, neurotoxikus, a legerősebb szerves méreg ( SDYAV )
EKB ikonok
NFPA 704 NFPA 704 négyszínű gyémánt négy négy egy
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A dimetil -higany  egy szerves higanyvegyület , amelynek kémiai képlete Hg(CH 3 ) 2 . Ez a színtelen, rendkívül mérgező folyadék az egyik legerősebb idegméreg . Enyhén édeskés illata van, tárolás közben stabil. Ellentétben a szervetlen higanyvegyületekkel, amelyekből könnyű kiszorítani a fémet, a higany a dimetil-higanyból csak erős redukálószerek (különösen fémek: nátrium, magnézium stb.) hatására redukálódik.

Szintézis, szerkezet és reakciók

Viszonylagos stabilitása miatt a dimetil-higany az egyik első felfedezett fémorganikus vegyületnek bizonyult . A nátrium- amalgámot metil - halogenidekkel kezelték :

A higany-kloridot metil- lítiummal végzett alkilezéssel is elő lehet állítani. A kapott molekula lineáris szerkezetet vesz fel 2,083 Å hosszúságú Hg-C kötésekkel [1] .

Reakciók

A vegyület leglenyűgözőbb tulajdonsága, hogy nem reagál a vízzel, ellentétben a hasonló szerves kadmium- és cinkorganikus vegyületekkel , amelyek gyorsan hidrolizálnak. Ezt a különbséget a Hg(II) oxigén ligandumok iránti alacsony affinitása határozza meg . A vegyület reakcióba lép a higany(II)-kloriddal kevert fémorganikus vegyületet képezve:

Míg a dimetil-higany illékony folyadék, a metil-higany-klorid kristályos anyag.

Alkalmazás

A vegyülettel való munka kockázata miatt a dimetil-higany gyakorlatilag nem alkalmazható. A toxikológiában referencia toxinként használják. A higany kimutatására szolgáló NMR spektrográfok kalibrálására is használják , bár erre a célra általában a sokkal kevésbé toxikus higanysókat részesítik előnyben [2] [3] .

Biztonság

A dimetil-higany rendkívül mérgező és életveszélyes . Már 0,05-0,1 ml -es dózis halálozása is kimutatható [4] . A kockázatot tovább növeli ennek a folyadéknak a magas gőznyomása .

A dimetil-higany gyorsan (másodpercek alatt) behatol a latexbe , PVC -be , poliizobutilénbe és neoprénbe , és felszívódik a bőrön keresztül . Így a legtöbb szabványos laboratóriumi kesztyű nem nyújt megbízható védelmet, és a dimetil-higany biztonságos kezelésének egyetlen módja a rendkívül ellenálló laminált kesztyű használata egy második könyökig érő neoprén vagy más vastag védőkesztyű alatt. Azt is megjegyzik, hogy hosszú arcvédőt kell viselni és elszívó búra alatt kell dolgozni [4] [5] .

A dimetil-higany toxicitását tovább hangsúlyozta Karen Wetterhahn szervetlen vegyész halála, néhány hónappal azután, hogy a vegyületből néhány cseppet kiöntött latexkesztyűs kezére [4] .

A dimetil-higany könnyen átjut a vér-agy gáton , valószínűleg a ciszteinnel komplex vegyület képződése miatt . Nagyon lassan ürül ki a szervezetből, így hajlamos a bioakkumulációra . A mérgezés tünetei hónapokkal később jelentkezhetnek, gyakran túl későn a hatékony kezeléshez.

Lásd még

Jegyzetek

  1. ↑ Holleman, A.F.; Wiberg, E. Szervetlen kémia. - San Diego: Academic Press, 2001. - ISBN 0-12-352651-5 .
  2. ↑ Chris Singer. 199 Hg szabványok (1998. március 10.). Letöltve: 2009. május 3. Az eredetiből archiválva : 2012. április 17..
  3. ↑ Roy Hoffman. Mercury NMR (2007. február 21.). Letöltve: 2009. május 3. Az eredetiből archiválva : 2012. április 17..
  4. ↑ 1 2 3 Veszélyekre vonatkozó közlemény –  Dimetil -higany . Munkavédelmi és Munkavédelmi Igazgatóság. Letöltve: 2022. március 12. Az eredetiből archiválva : 2022. február 21.
  5. ↑ Simon Cotton. Dimetil-higany és higanymérgezés. Karen Wetterhahn története. . Archiválva az eredetiből 2012. április 17-én.

Linkek