| Desquamatív intersticiális tüdőgyulladás | |
|---|---|
| ICD-11 | CB03.3 |
| ICD-10 | J84.9 _ |
| MKB-10-KM | J84.117 , J84.115 és J84.1 |
| MKB-9-KM | 516,37 [1] [2] és 516,34 [1] [2] |
| OMIM | 263000 |
| Háló | C562470 és C562470 |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A desquamative interstitialis pneumonia (DIP) egy meglehetősen ritka betegség az IIP csoportjából , amelyet az alveolusok lumenének mononukleáris sejtes beszűrődése jellemez [3] .
Az első DIP-et 1965-ben írták le [4] .
A RIP epidemiológiája kevéssé ismert. Köztudott, hogy a középkorú, 40-48 év közötti, hosszú ideje dohányzó emberek szenvednek leggyakrabban.
Ennek a betegségnek a fő jellemzője a nagyszámú makrofág tartalma az alveolusok lumenében. Az alveoláris septákban limfociták, eozinofilek és néha mesenchymalis sejtek infiltrálódnak, azonban a fibrózis vagy hiányzik, vagy nem expresszálódik jelentősen [5] . Szinte a teljes tüdőparenchyma érintett [3] .
A DIP fő klinikai tünetei:
A DIP diagnózisa a klinikai kép, az epidemiológiai tényezők (dohányzás, életkor), a laboratóriumi és műszeres kutatási módszerek alapján történik.
A legfontosabb instrumentális kutatási módszerek a következők:
Az első és valószínűleg a legfontosabb lépés a dohányzás abbahagyása, ami a betegség fordított fejlődéséhez vezet. A fő gyógyszeres kezelés a glükokortikoidok (prednizolon).