| Glipizid | |
|---|---|
| Kémiai vegyület | |
| IUPAC | N- (4-[ N- (ciklohexil-karbamoil)-szulfamoil]-fenetil)-5-metil-pirazin-2-karboxamid |
| Bruttó képlet | C21H27N5O4S _ _ _ _ _ _ _ _ |
| Moláris tömeg | 445.536 |
| CAS | 29094-61-9 |
| PubChem | 3478 |
| gyógyszerbank | DB01067 |
| Összetett | |
| Osztályozás | |
| ATX | A10BB07 |
| Farmakokinetika | |
| Biológiailag hozzáférhető |
100% (normál összetétel) 90% (nyújtott felszabadulás) |
| Plazmafehérje kötődés | 98-99% |
| Anyagcsere | Máj hidroxilezése |
| Fél élet | 2-5 óra |
| Kiválasztás | Vese és széklet |
| Az adagolás módjai | |
| Orális | |
| Más nevek | |
| Antidiab, Glucotrol, Glibenez, Minidiab, Movogleken | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A glipizid ( lat. Glipizidum ) egy antidiabetikus gyógyszer , amelyet a 2- es típusú diabetes mellitus kezelésére használnak . A glipizid serkenti az inzulin kiválasztását speciális hasnyálmirigysejtekben . A gyógyszert először 1984-ben engedélyezték orvosi használatra az Egyesült Államokban.
A glipizid aromás amidokra , monokarbonsavamidokra, N-szulfonil-karbamidokra és pirazinokra utal [1] .
Ez egy 21 szénatomos szerves vegyület , amelynek molekulatömege 445,535 Da .
Kémiailag 2. generációs szulfonil-karbamid származék [2] .
Olvadáspont: 208-209 °C .
A glipizid egy pantotenát-kináz inhibitor, inzulinszekréció-indító és hipoglikémiás szer [1] .
A glipizid érzékenyíti a hasnyálmirigy-szigetek béta sejtjeit a Langerhans-inzulinválaszon keresztül, ami azt jelenti, hogy több inzulin szabadul fel a glükóz hatására, mint a glipizid nélkül. A glipizid úgy fejti ki hatását, hogy részlegesen blokkolja a káliumcsatornákat a hasnyálmirigy Langerhans-szigeteinek béta-sejtjei között. A káliumcsatornák blokkolásával a sejt depolarizálódik, ami feszültségfüggő kalciumcsatornák megnyílásához vezet. Ennek eredményeként a kalcium beáramlás elősegíti az inzulin felszabadulását a béta sejtekből.
A glipizid hatása általában fél órán belül kezdődik, és akár egy napig is tarthat.
A glipizid gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. A maximális plazmakoncentráció körülbelül 1 órával az orális beadás után éri el. 98%-ban érintkezik a plazmafehérjékkel. A biológiai felezési idő körülbelül 7 óra.
A glipizidot az inzulintermelés serkentésére használják a Langerhans-szigeteken a 2-es típusú cukorbetegség kezelésében.
A kezelés során ellenőrizni kell a vér és a vizelet glükózszintjét.
A Glipizidet nem szabad terhes vagy szoptató nőknél alkalmazni.