Ashkenazi genetikai kronológia - hipotézisek az askenázi emberek demográfiai történetében történt események datálásáról a genetikai kutatások eredményei alapján. Szephardimtól és Mizrahimtól eltérően az askenázi genetikai kronológiát az úgynevezett genetikai szűk keresztmetszetek erős alapító hatása és rendszeressége jellemzi - a szűk keresztmetszet hatás [1] .
A genetikai kutatás fejlődése általánossá tette az askenazim ( mitokondriális DNS ) nagyon szűk anyai genetikai bázisának megértését. Az anyai génállomány, amely az úgynevezett askenázi genetikai aláírást biztosítja, négy női alapítóra lokalizálódik. A tanulmányok azonban különböznek az etnikai hovatartozásukról és az askenázi demográfiai történelem egyik kulcsfontosságú eseményének becsült időpontjáról szóló következtetések tekintetében.
Az alapító nők közel-keleti származásáról Behar és munkatársai [2] számolnak be , ahol az askenázi történelem a második évezredre korlátozódik, és megjegyzi, hogy az askenázi demográfiai történelem egyik kulcsfontosságú eseménye a 12. század előtt történt. (vagyis miután Gershom rabbi 1000 körül ezer évre tiltotta a többnejűséget az askenázok számára , valószínűleg azért, hogy megoldja az elhagyott feleségek és gyermekeik problémáját [3] ), amikor megkezdődött az askenázi migráció Nyugatról Kelet-Európába .
A Richards-csoport tanulmánya [4] rámutat a négy alapító európai eredetére , és a történelmi korszak 2 ezer évre emelkedik, és azt feltételezik, hogy a zsidó férfiak az I. században. Európába vándoroltak, és új feleségeket vettek a helyi lakosságtól, akiket zsidó vallásra térítettek. Richards hipotézise korrelál Hammer és munkatársai tanulmányának [5] megállapításaival, miszerint az askenazim a közel-keletiek apai ( Y-kromoszómális ) leszármazottai, akik az első évezredben, mintegy 80 generáció alatt Olaszországból Európa más részeire vándoroltak ( körülbelül 2 ezer év), az európai Y-kromoszómák hozzájárulása az askenázi génállományhoz jelentéktelen.
Egy másik tanulmány azonban rámutat az Ashkenazi Y kromoszómák nagyfokú európai keveredésére és a pozitív szelekció erős hatására [6] .
Megjegyezzük a vizsgált populáció méretének csökkenésének relatív szabályszerűségét . Az askenázok demográfiai történetében a legközelebbi genetikai szűk keresztmetszet a 25-32 nemzedékkel ezelőtti időszak (itt egy nemzedék élettartama 25 év, azaz 625-800 évvel ezelőtt), amikor az askenázok száma körülbelül 350 fő volt. [7] , ami egy pestisjárványnak felel meg Európában . Ezek az adatok korrelálnak az askenázi- léviták Y-kromoszómáinak elemzésének eredményeivel [8] .
Körülbelül 100 generációval ezelőtt volt egy másik genetikai szűk keresztmetszet is, amely az askenázok történetének kezdetéhez kapcsolódott, akik viszont a körülbelül 150 generációval ezelőtti 200-szoros népességfogyás jeleit örökölték [9] . Az askenázok megjelenéséről a 100-150 generációval ezelőtti időszakban (ebben az esetben egy generáció élettartama 20 év, azaz 2-3 ezer évvel ezelőtt) az Atzmon tanulmányozása során feltételezték. csoport [10] , ahol kiemelik, hogy egy ősi populáció egyszerű felosztásánál bonyolultabb demográfiai történelem volt, amivel kapcsolatban kiemelkedik a prozelitizmus faktora .
De a prozelitizmus faktorát nem szabad leegyszerűsíteni a zsidó férfi és a helyi európai nők kapcsolatának modelljére (az incesztus hipotézise, mint a korábban létező viselkedési norma helyreállítása szélsőséges helyzetben – lásd például Ábrahám és nővére, Lot és lányai – nem vizsgálják), mivel az askenázi zsidók autoszomális és X-kromoszómális polimorfizmusai nem foglalnak el köztes helyet az európai és a közel-keleti populációk között, hanem inkább európaiak [11] .
Az askenázok számáról az első évezredben nincs adat, de a második évezred fordulóján, Dél-Európából , különösen Olaszországból Nyugat-Európába vándoroltak, 4 ezer főt jeleznek [12] .
A genetikai kronológia szempontjából fontos, hogy a zsidók genetikai vizsgálata, amelyet a globális zsidó nemzeti identitás népszerűsítésének eszközeként használnak, nem tártak fel ismeretlen dátumokat az etnosz történetében, csak megerősítik a jól ismert dátumokat. Van azonban olyan vélemény, hogy a zsidók általánosságban és az askenázi zsidók úgynevezett genetikai aláírása (markerei) nem állapítható meg tudományosan. A zsidóság nem biológiai (genomikus adatok), hanem társadalmi vonás (azaz a zsidók genetikailag nem különböznek a nem zsidóktól). Ezért az úgynevezett egyedi askenázi genetikai kóddal kapcsolatos hipotézis kísérleti tesztelése (beleértve az örökletes betegségekhez kapcsolódó patogén mutációkat is ) rendszeresen azt mutatja, hogy nincs megfelelő bizonyíték. Ez okot ad arra, hogy a 19. század végén felmerült „biológiai zsidóság” gondolatát, amely az askenázim genetikai vizsgálatainak alapját képezte, empirikus adatokkal nem rendelkezőnek tekintsük [13] .
Például a ritka örökletes betegségek, például a Tay-Sachs-kór vagy a Gaucher-kór viszonylag magas előfordulása az askenázok körében a 17-18. századi tuberkulózisjárvány következményeivel magyarázható . az ipari európai városokban, nem pedig az askenázok egyedi genetikai öröksége [14] . A BRCA gén mutációját, amelyet a palesztinai askenazim közös szülőföldjének bizonyítékaként értelmeztek [15] , a világ különböző régióihoz, fajokhoz és etnikai csoportokhoz tartozó nőknél találtak [16] , ami bizonyítja e patológia interetnikus természetét, ill. a relatív genetikai izolált populációk univerzális, nem pedig egyedi jele (például az izlandiaknál [17] ).