Acilezés

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. január 3-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzéshez 1 szerkesztés szükséges .

Acilezés  - RCO- (acil) acilmaradék bevitele egy szerves vegyület összetételébe , általában egy hidrogénatom helyettesítésével egy ecetsav CH 3 CO- bevitelét acetilezésnek, benzoesav C 6 H -nak nevezik. 5 CO- - benzoilezés, hangyas HCO- - formilezés. Attól függően, hogy melyik atomhoz kapcsolódik az acilcsoport, megkülönböztetünk C-acilezést, N-acilezést, O-acilezést.

Acilezőszerként acilhalogenideket és savanhidrideket használnak .

A Friedel-Crafts C-acilezés során általában alumínium-kloridot használnak katalizátorként :

Az acilezési reakciókban az alkilezési reakciókkal ellentétben nem katalitikus, hanem ekvivalens mennyiségű alumínium-kloridot vesznek fel, mivel az a keletkező ketonnal katalitikusan inaktív adduktot képez [1] .

Jegyzetek

  1. Golodnikov G.V. Gyakorlati munka a szerves szintézisről. - L .: A Leningrádi Egyetem Kiadója, 1966. - S. 159.