Aceton-cianohidrin

Aceton-cianohidrin
Tábornok
Szisztematikus név	2-Hidroxi-2-metil-propánnitril
Hagyományos nevek	Aceton-cianohidrin, α-hidroxi-izobutironitril, α-hidroxi-izovajsav-nitril
Chem. képlet	C4H7NO _ _ _ _
Patkány. képlet	(CH3 ) 2C ( OH)CN
Fizikai tulajdonságok
Állapot	színtelen folyadék, jellegzetes keserűmandula illatú
Moláris tömeg	85,1045 ± 0,0042 g/ mol
Sűrűség	0,93 g/cm³
Termikus tulajdonságok
Hőfok
•  olvadás	-19°C
•  forralás	23 Hgmm-en 82 °C
• bomlás	120 °C
•  villog	165±1℉ [1]
•  spontán gyulladás	668 °C
Robbanási határok	2,2–12%
Gőznyomás	110 Pa
Kémiai tulajdonságok
Oldhatóság
• vízben	93,2 g/100 ml
Optikai tulajdonságok
Törésmutató	1,3992
Osztályozás
Reg. CAS szám	75-86-5
PubChem	6406
Reg. EINECS szám	200-909-4
MOSOLYOK	C(C#N)(C)(C)O
InChI	InChI = 1S/C4H7NO/c1-4(2,6)3-5/h6H, 1-2H3MWFMGBPGAXYFAR-UHFFFAOYSA-N
RTECS	OD9275000
CHEBI	15348
UN szám	1541
ChemSpider	6166
Biztonság
Korlátozza a koncentrációt	0,9 mg/ m3
LD 50	18,65 mg/kg (patkányok, szájon át)
Toxicitás	erősen mérgező, SDYAV , irritáló
EKB ikonok
NFPA 704	2 négy 2
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

Az aceton-cianohidrin  szerves anyag , a legegyszerűbb cianohidrin . Széles körben használják a vegyiparban metil-metakrilát előállítására  , amely nyersanyag ( monomer ) a polimetil-metakrilát ("szerves üveg") előállításához.

Fizikai tulajdonságok

Színtelen, szagtalan folyadék (a koncentrált oldatok keserű mandula illatúak ), könnyen oldódik vízben , etanolban , dietil-éterben és más poláris szerves oldószerekben , rosszul oldódik benzolban , szén-diszulfidban és apoláris oldószerekben. Oldatban hidrolizál acetont és hidrogén-cianidot képezve . 23 Hgmm telített gőznyomáson . Művészet. 82 °C-on forr, 120 °C-on bomlik [2] . Normál légköri nyomáson az olvadáspont -19 °C, a forráspont 95 °C. A levegővel való keverék robbanásveszélyes (gyúlékonysági határértékek - 2,2-12,0 térfogat%).

Getting

Laboratóriumi szintézisben acetonból nyerhető nátrium-cianidos kezeléssel , majd savanyítással [3]

Alkalmazás

A polimetil-metakrilát ("szerves üveg") előállítására szolgáló cianohidrin módszerben az aceton-cianohidrint kénsavval kezelve metakrilamid -szulfát keletkezik , amelynek metanollal történő átészterezése ammónium-hidrogén-szulfátot és metil-metakrilátot , a polimetakrilát monomerét eredményezi [4] .

Toxikológia

Az aceton-cianohidrin rendkívül mérgező vegyület. A test mérgezése lehetséges a légutakon , a gyomor-bélrendszeren és a szabad bőrön keresztül (különösen a sérült). A szervezetben könnyen disszociál acetonná és hidrogén-ciánsavvá , ezért mérgező hatását tekintve hasonló hozzá és más cianidokhoz [5] .

Óvintézkedések

Az aceton-cianohidrinnel végzett munka során be kell tartani az erősen mérgező anyagokkal való munkavégzésre vonatkozó biztonsági előírásokat [6] . Nagyon gyúlékony, szikrától könnyen meggyullad, napon és fűtőberendezések közelében spontán meggyullad.

Lásd még

• cianohidrinek

Jegyzetek

1. ↑ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0005.html
2. ↑ Barg E.I. Szintetikus műanyagok technológiája. - Goshimizdat. - L. , 1954. - 656 p.
3. ↑ Cox, RFB & Stormont, RT, Aceton-cianohidrin , Org. Szint. , < http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=cv2p0007 >  ; Coll. Vol. T. 2: 7 
4. ↑ William Bauer, Jr. Metakrilsav és származékai // Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry  (angol) . - Weinheim: Wiley-VCH , 2002. - ISBN 3-527-30673-0 . - doi : 10.1002/14356007.a16_441 .
5. ↑ Káros anyagok az iparban. Kézikönyv kémikusoknak, mérnököknek és orvosoknak / Szerk. megbecsült tevékenység tudomány prof. N. V. Lazareva és Dr. édesem. Tudományok E. N. Levina. - Szerk. 7., per. és további - L . : "Kémia", 1976. - T. I. - S. 340-341. — 592 p. - 49.000 példány.
6. ↑ Bezugly V.D. Polimerizációs műanyagok elemzése / szerk. V.D. Szög nélküli. — M.; L .: Kémia, 1965. - 512 p. - 6700 példány.