Adenilát-cikláz útvonal

Az adenilát-cikláz útvonal , más néven cAMP-függő útvonal  , egy jelátviteli kaszkád , amelyet egy transzmembrán G-protein-kapcsolt metabotrop receptor aktiválása vált ki egy agonista ligandum által . A G fehérjék 3 alegységből (α, β és γ) épülnek fel. Az α-alegységek az adenilát-ciklázzal kapcsolatban kétféleek: aktiváló (αs) és gátló (αi) [1] .

Aktiválás és deaktiválás

1. Egy ligandum kölcsönhatása egy receptorral. Ez a kölcsönhatás a receptor konformációjának megváltozásához vezet, és az adrenoreceptorhoz kapcsolt intracelluláris G-protein aktiválódik . Három alegységből áll, az α-alegység a GDP -hez kapcsolódik inaktív állapotban.
2. Az aktiválás után a GDP -t GTP váltja fel , és a β- és γ-alegységek elkülönülnek a G-fehérjétől. Csak az aktív α-alegység marad meg (αs- és αi-alegység).
3. A G-protein aktív része (αs-alegység) stimulálja az adenilát-cikláz aktiválását, ami viszont katalizálja az ATP cAMP -vé való átalakulását . (az αi-alegység gátolja a cAMP szintézist, ezért a sejtben leállnak a reakciók).
4. A cAMP ennek a jelátviteli láncnak a második hírvivője a sejtben . A cAMP a sejtben eloszlik, és a cAMP-függő protein kináz A -hoz kötődik (4 cAMP molekula kötődik egy protein kináz molekulához).
5. Az aktivált protein kináz A 4 alegységre disszociál, amelyek közül kettő katalitikus aktivitású. A PC A számos enzimet foszforilál: foszforiláz -kinázt, glikogén-foszforilázt, glikogén - szintázt , hormonérzékeny lipázt , aktiválva ezeket.
6. A cAMP szintetizálódik, míg az α-alegység (GTP-áz) lehasítja a foszfátot a GTP-ből.
7. Amint a GTP GDP -vé alakul , az α-alegység inaktiválódik, elveszíti hatását az adenilát -ciklázra , és újra csatlakozik a β- és γ-alegységekhez.
8. Minden visszaáll az eredeti helyzetébe.

Ennek a sejten belüli jelátviteli rendszernek az a jellemzője, hogy a jel a legtöbb szakaszban (kivéve a kysan A fehérje cAMP-molekulák általi aktiválásának szakaszát) fokozódik, például az aktivált adenilát-cikláz számos cAMP-molekulát szintetizál. Egy adrenalinmolekula és a májsejt plazmamembránjában található receptor kölcsönhatása következtében körülbelül 10 millió glükózmolekula ürül a vérbe. ennek eredményeként a heterotrimer G-protein leválasztja a béta-gamma-dimert , a G-protein alfa-alegysége pedig az alfa-alegység típusától függően aktiválja vagy gátolja az adenilát-cikláz aktivitását , ami fokozza ill. a ciklikus AMP koncentrációjának csökkenése és a másodlagos effektorok , például a protein kináz A aktiválása vagy gátlása . Ez az egyik fő és leggyakoribb módja az intercelluláris kommunikációnak és az intracelluláris jelátvitelnek állati sejtekben , különösen emlősökben [2] .

Jelentése

Jegyzetek

1. ↑ Adenilát-cikláz  (orosz)  ? . Letöltve: 2021. január 25. Az eredetiből archiválva : 2021. január 31.  (határozatlan)
2. ↑ Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Dennis Bray, Karen Hopkin, Keith Roberts, Peter Walter. esszenciális sejtbiológia. 2. New York: Garland Science, 2004. - ISBN 0-8153-3480-X .