Wulagasaurus
A Wulagasaurus a hadrosauridák családjába tartozó növényevő ornithopod dinoszauruszok nemzetsége Ázsia felső krétájából . A Wulagasaurus dongi típusát és egyetlen faját Pascal Godefroy belga paleontológus és munkatársai nevezték el és írták le2008-ban. Az általános név Ulaga városából származik , ahol a dinoszaurusz csontokat találták. A konkrét név az egyik leghíresebb dinoszaurusz-szakértőt, Dong Zhi-Minget tiszteli a kínai dinoszauruszok kutatásában nyújtott alapvető hozzájárulásáért [1] .
Kutatástörténet
Több száz szétszórt csontot találtak egy nagy kőbányában Ulaga városa közelében, Heilongjiang tartományban (Kína), amely a maastrichti , mintegy 70-66 millió évvel ezelőtti Yuliangze Formáció idejére datálható . A csontok több mint 80%-a a Sahaliyania lambeosaurin hadrosaurhoz tartozik, míg más csontok a paleontológusok által Wulagasaurusnak nevezett hadrosaurinák tipikus morfológiáját mutatják . A GMH W184 holotípust egy jobb oldali fogsor képviseli. A Wulagasaurushoz kapcsolódnak még az agytokok , járomcsontok, fog- és állcsontok, lapockák, szegycsont, felkarcsont és ischium [1] .
Ezt követően további, a Wulagasaurushoz tartozó példányokat írtak le : a kvadrátot, a szegycsontot, a coracoidokat, a lapockákat, a felkarcsontot, az ischiumot és a csípőcsontot, valamint a fibulát [2] .
Leírás
A Wulagasaurus egy közepes méretű hadrosaurin, amelyet a következő jellemzők alapján diagnosztizálnak: erősen megnyúlt és vékony fogsor, melynek rostrocaudalis hossza 6,8-szorosa a maximális dorsoventralis magasságának; fogazat kiemelkedő dorsalisan homorú diasztémával ; a járomcsont farokága caudodorsalisan kitágul, mintegy 140 fokos szöget zárva be a járom hossztengelyével. Ezenkívül a Wulagasaurus abban különbözik a bazális hadrosauroidoktól , hogy a humerus deltopectoralis taréja craniolateralisan mérsékelten kiszélesedett, és a supraacetabularis folyamat ventralis szegélye megközelítőleg a központi csípőlemez dorsoventralis közepe szintjén helyezkedik el.
A Wulagasaurus a Brachylophosaurustól és a Maiasaurustól a csípőcsont viszonylag rövid preacetabuláris folyamatában és a járomcsont gyengén fejlett támaszában különbözik [2] .
A Wulagasaurus abban különbözik a többi ismert hadrosaurintól , hogy rövid sagittalis taréja van, amely kevesebb, mint a parietális csont hosszának 2/3-a; a Gryposaurustól , a Kerberosaurustól , a Prosaurolophustól , a Saurolophustól , az Edmontosaurustól és az Anatotitantól rövid felső-occipitalis-oldalsó-occipitalis vetületben különbözik [1] .
Szisztematika
A Wulagasaurus filogenetikai helyzetének tisztázására 56 koponya-, fogászati és posztkraniális karaktert használtak 21 taxonra. A nem hadrosaurida hadrosauroid Bactrosaurus johnsoni lett a külső csoport . A 7 leggazdaságosabb fát sikerült megszerezni, amelyek alapján szigorú konszenzusos fa épült:
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Bár a Wulagasaurusnak tulajdonított anyag töredékesebb, mint a Sahaliyanié , az előbbi filogenetikai helyzete könnyebben meghatározható. A Wulagasaurus kétségtelenül hadrosaurin, mivel a következő egyértelmű szinapomorfiák jellemzik: hosszú és sűrű farokrésszel rendelkező állcsont és az ischium elkeskenyedő disztális vége. De úgy tűnik, hogy a Wulagasaurus a vizsgálat idején a legalapvetőbb hadrosaurin. Szagittális taréja viszonylag rövid, hasonló a Bactrosauruséhoz, más bazális hadrosauroidokhoz és lambeosaurinákhoz. Másrészt az összes többi vizsgált hadrosaurinban a parietális taréj sokkal nagyobb, több mint 2/3-ával hosszabb, mint a parietális csont [1] .
A Wulagasaurus hadrosaurinok közül a legalapvetőbb helyzetére vonatkozó hipotézis tesztelésére Xing és mtsai, 2012 a munkájukban leírt új morfológiai információkat használták fel, és 224 koponya- és 110 posztkraniális karakterből álló adatmátrixot hoztak létre 53 taxonra. A négy bazális iguanodontoidot , az Iguanodon bernissartensis , a Mantellisaurus atherfieldensis , a Jinzhousaurus yangi és az Ouranosaurus nigeriensis külső csoportokat választották ki. A filogenetikai elemzés eredményeként 144 leggazdaságosabb fát kaptunk, amelyek alapján szigorú konszenzusos fát építettünk:
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hadrosauroidea |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Így az elemzés alátámasztja Godefroit és munkatársai (2008) a Wulagasaurust egy bazális hadrosaurinhoz viszonyítva. Az elemzés azonban azt mutatja, hogy a Wulagasaurus és a Brachylophosaurus-Maiasaurus klád testvér taxonok, és egy kládot alkotnak. A Wulagasaurusnak van néhány feltűnő tulajdonsága, amelyek hasonlóak a Brachylophosauruséhoz és a Maiasauruséhoz. Ez egy hosszú, ék alakú rostralis csúcs, amely a jugal rostrális folyamatának dorsoventralis középső részének szintjén helyezkedik el; enyhén domború farokszegéllyel rendelkező pterygoid zygomatikus faroknyúlvány; élesen emelkedő lejtő a fogazat szimfizeális régiójának dorsolaterális szegélye mentén; a felkarcsont maximális szélességének aránya a deltopectoralis taréban és a nyak között kisebb, mint 1,62; a csípőcsont supraacetabularis nyúlványa aszimmetrikus, erősen domború szegéllyel és rosszul markáns farokrésszel [2] .
Szellemvonal elemzés
A Wulagasaurus bazális filogenetikai helyzete a hadrosaurinok között nincs összhangban a késői rétegtani helyzetével. Az ilyen eltérések szellemvonalak segítségével értékelhetők . Norell (1992) a szellemvonalakat a filogenetikus klád hiányzó darabjaiként azonosította. Mivel a testvér taxonok egyidejűleg keletkeznek, meg lehet határozni egy klád származási alsó korát: klád nem keletkezhet később, mint a kládot alkotó testvér taxonok megjelenése. A szellemvonal a geokronológiai skála segítségével kalibrálható: testvér taxonok esetében ez a különbség a fiatal taxon és egy öreg taxon megjelenése között. A szellemvonalak ezért a fosszilis feljegyzés teljességének becsléseként tekinthetők filogenetikai szempontból.
Mint fentebb tárgyaltuk, a Wulagasaurus valószínűleg késő maastrichti korú. A Wulagasaurus testvércsoport legrégebbi, viszonylag jó keltezésű tagja a Gryposaurus latidens , amely a Montana állambeli Two Medicine Formációból származik (a legrégebbi előfordulási dátum körülbelül 80 millió év). Ez azt jelenti, hogy a Wulagasaurus leszármazási vonalnak legalább a korai campaniai korszakban el kellett válnia a fejlettebb hadrosaurinokhoz vezető leszármazási vonaltól , ami a kísérteties Wulagasaurus leszármazási vonalat 13 millió évvel meghosszabbította [1] .
Paleobiogeográfia
Godefroy és munkatársai korábbi munkái kimutatták, hogy a lambeosaurin hadrosaurusok valószínűleg ázsiai eredetűek. Valójában a legtöbb bazális és/vagy legrégebbi lambeosaurinokat Ázsiában találták: Aralosaurus tuberiferus a kazahsztáni Beleuta Formációból (Turonian ? ) , Tsintaosaurus spinorhinus a Wangshi Formációból (kampányi), Jaxartosaurus aralensis a Szantoni Kazahsztáni Formációból ( Santoni Kazanakh ) és az Amurosaurus riabinini az oroszországi Amur régió Udurchukan maastrichti formációjából . Észak-Amerika nyugati részén a legrégebbi, jól keltezett lambeosaurinák a Felső-Campaniai térségben találhatók; mindegyik a fejlett Parasaurolophus vagy Corythosaurus kládhoz tartozik . A legegyszerűbb hipotézis az, hogy a Parasaurolophus és Corythosaurus kládok ősei Kelet-Ázsiából Észak-Amerika nyugati részébe vándoroltak a késő-campaniai korszak előtt vagy elején. A dinoszauruszok más taxonjai is követték ezt a vándorlási útvonalat a kréta időszakban: bazális neoceratops , ankylosaurus , tyrannosauroids és troodontids . Az Ázsia és az amerikai Cordillera között a Bering -szoroson átívelő szárazföldi útvonal valószínűleg az apti - albiai időszakban nyílt meg, és az egész késő kréta korszakban létezett.
Egészen a közelmúltig hihetőnek tűnt a hadrosaurinok észak-amerikai eredete, mert ott találták meg ennek a kládnak a legbazálisabb és legrégebbi (santon) tagjait. Az ázsiai bazális lambeosaurinokra és az észak-amerikai bazális hadrosaurinokra vonatkozó adatok birtokában a monofiletikus hadrosauruszok szülőföldjére vonatkozó feltételezések nagyon hipotetikusak és ellentmondásosak maradtak. Ez annál is inkább valószínű, mivel nem hadrosauri hadrosauroidokat találtak Ázsiában ( Altirhinus , Probactrosaurus , Bactrosaurus , Gilmoreosaurus ), Észak-Amerikában ( Eolambia , Protohadros ), sőt Európában is ( Telmatosaurus ). Ezért a Wulagasaurus felfedezése ősföldrajzi szempontból nagyon fontos. Valójában ezt az ázsiai hadrosaurint tartják a szerzők a legbazálisabb hadrosaurinnak. Feltételezhető tehát, hogy a hadrosaurinok a lambeosaurinokhoz hasonlóan ázsiai eredetűek. Ez azt jelenti, hogy közös ősük Ázsiában élt. Míg a Wulagasaurushoz vezető bazális hadrosaurinok leszármazottja Ázsiában maradt, a fejlettebb hadrosaurinok közös őse valószínűleg Észak-Amerika nyugatra, a Santonian vándorolt. A campaniai és a korai maastrichti időszakban a hadrosauruszok több független törzse visszatért Ázsiába.
Az ulagából származó dinoszaurusz-anyag vizsgálata megerősíti, hogy a lambeosaurinok és a hadrosaurinok Kelet-Ázsiában a késő maastrichti korszakban eltértek egymástól. Ebben az időszakban a lambeosaurinák voltak a domináns növényevő dinoszauruszok a régióban, míg a ceratopsiák már nem voltak jelen. Másrészt a ceratopsiák a legelterjedtebb dinoszauruszok a késő maastrichti faunákban Észak-Amerika nyugati részén, a lambeosaurinok pedig hiányoznak, vagy ritka és homályos csontok képviselik őket [1] .
Jegyzetek
- ↑ 1 2 3 4 5 6 Godefroit, Pascal; Hai Shulin; Yu Tingxiang; Lauters, Pascaline (2008). "Új hadrosaurida dinoszauruszok Északkelet-Kína legfelső kréta időszakából". Acta Palaeontologica Polonica 53(1): 47-74. doi:10.4202/app.2008.0103.
- ↑ 1 2 3 Xing, Hai; Prieto-Marquez, Albert; Gu Wei; Yu Tingxiang (2012). "Az északkelet-kínai maastrichti Wulagasaurus dongi hadrosaurin dinoszaurusz újraértékelése és filogenetikai elemzése". Vertebrata PalAsiatica 50(2): 160-169.
| Hadrosauroidok | |||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Basal |
|
| |||||||||||||||||||||||||||||
| Hadrosauromorpha_ _ |
| ||||||||||||||||||||||||||||||