Tethyshadros
A Tethyshadros (latinul) a növényevő ornithopod dinoszauruszok nemzetsége a Hadrosauroids szupercsaládból, amelynek kövületeit Európa felső kréta korában találtákmeg. A Tethyshadros insularis típusát és egyetlen faját Fabio Marco Dalla Vecchia olasz paleontológus nevezte el és írta le 2009-ben. Az általános név az ősi óceán Tethys nevéből származik, a lat szó hozzáadásávalhadros , amely a hadrosauroid csoportra utal. Az insularis konkrét név jelentése "sziget". A holotípus az első felfedezett teljes és tagolt hadrosauroid csontváz [1] .
Kutatástörténet
Az SC 57021 tagolt holotípust és a hozzárendelhető anyagot a Liburnia Formáció felső- campaniai -alsó- maastrichti rétegeiben találták meg, Trieszt tartományban , Olaszországban .
További minták: 57022 - hiányos csuklós mellső végtagok, SC 57023 - levált bal oldali szeméremcsont , SC 57025 - leváló nyakcsigolya jobb bordával, SC 57026 - hiányos sérült koponya és a koponya utáni ívterület egy része, SC - 57 komplikált csontváz24 , az SC 57256 egy különálló háti borda [1] .
Leírás
A Tethyshadros a következő autapomorfiákkal rendelkezik : nagy és megnyúlt koponya (1,6-1,65-ször hosszabb, mint a humerus; a koponya hosszának és magasságának aránya körülbelül 2,6); a premaxilláris fogak nagyon nagyok, vékonyak és hegyesek; kis páros bordák a parietális csontok farokrészében; jugalus csont nagyon hosszú, vékony, hasi kiemelkedés nélkül, a faroknyúlványtól a dorsalisig terjedő része kétszer olyan hosszú, mint a rostralis; az intertemporális foramen majdnem négyszögletes, körülbelül 2-szer nagyobb, mint a pálya; a kvadrát laterális disztális condylusa kitágult és ventralisan lapos (szögfej alakú); az első farokcsigolya testének hossza nagyobb, mint a magassága; az 1-6. proximális farokcsigolyák, esetleg a disztális háti és keresztcsonti csigolyák tövisnyúlványai fejsze alakúak; az 1-5. farokcsigolyák bordái nyelv alakúak, craniocaudalisan kiszélesedtek és dorsoventralisan lapítottak; hosszú, ostorszerű farok megnyúlt csigolyatesttel 18-tól 32-ig, magasságának 2,4-3,4-szerese; a farokcsigolyák teste 23-tól 33-ig félhengeres; a proximális farokcsigolyák hosszú szegmense hemapophysisek nélkül (az első sarokcsont a 7. és a 8. farokcsigolya között jelenik meg), rést képezve a hasi részben, a farok 44%-át elfoglalva; a 15-20. csigolyák hemapophysiseinek distalis végei hosszú hátsó folyamattal rendelkeznek; a lapockalemez disztálisan aszimmetrikusan tágul (mint a Camptosaurus és a Driosaur primitív leguanodontáinál ); a csípőcsont acetabuláris nyúlványa hosszú, alacsony, ék alakú (nincs alacsony kitüremkedés) és az oldalsó vetületben szűkül; a nagyon hosszú ischiumnak szigmateste van, és tompa, nem tágított disztális vége van, amely nem ívelt és nem elvékonyodik; csak a kéz 3 ujja (az 5. ujj hiányzik); a kézközépcsontok lapos ízületi végei; 2 phalangus a kéz 4. ujjában, a distalis phalanx erősen csökkent (a 2. phalanx hiányzik más hadrosauroidokban); a sípcsont sokkal hosszabb, mint a combcsont. A Tethyshadros jellemzői a következő egyedi kombinációkkal is rendelkeznek: alacsony csípőcsont nagy és lelógó supraacetabuláris folyamattal, robusztus preacetabuláris folyamat, amely enyhén ívelt, és nincs dorzális depresszió a supraacetabularis folyamaton.
A Tethyshadros holotípusú csontváz hossza 3,62 m. Ez kicsi méret egy hadrosauroidhoz képest. A további SC 57247 és SC 57022 minták nagyok és robusztusabbak, mint a holotípus, az SC 57026 körülbelül azonos méretű, az SC 57023 pedig egy kicsi. A csigolyatestek ívekkel való összeolvadása, a koponya legtöbb eleme között alig észrevehető varratok jelenléte, a csontosodás mértéke, a megnyúlt koponya és a szemüregek relatív mérete nem szólnak a koponya éretlensége mellett. állat.
A holotípus koponya hossza 475 mm, magassága körülbelül 185 mm (az arány 2,57). Koponyája hosszabb, mint a legtöbb hadrosauridáé (kivéve az Edmontosaurus annectens -t, amelynek aránya 3,4). A bazális hadrosauroidok közül a Tethyshadros koponya hossza összemérhető a Dollodon bampingiével (arány - 2,6), és csak az Ouranosaurus koponyája haladja meg a Tethyshadros koponyáját (arány - 3,2). Általánosságban elmondható, hogy a Tethyshadros koponyája a bazális Dollodon bampingihez és a Mantellisaurus atherfieldensishez hasonlít . Postorbitális háti nézetben a koponya viszonylag széles, mint az Iguanodon esetében, és hiányzik a jellegzetes farokszűkület, amely a legtöbb hadrosauridánál és az Ouranosaurusnál megfigyelhető.
A csigolya 11 nyaki, 16 háti, esetleg 8 keresztcsonti és több mint 33 farokcsigolyából áll [1] .
Phylogeny
A 25 taxonra 121 karakterből álló filogenetikai analízis eredményei szerint a Tethyshadros kívül esik a hadrosauridák családján és rokona a Telmatosaurusnak , azonban az utóbbival, valamint az erős konszenzusfán lévő összes fejlett hadrosauroiddal feloldhatatlan politómiát alkot. 55 egyformán szerény Tethyshadros fában vagy a Telmatosaurus testvér taxonja (egy kládot alkot), vagy a Telmatosaurusnál fejlettebb, kládot alkot az összes fejlett hadrosauroiddal, vagy alaposabb, mint a Telmatosaurus, a Telmatosaurus + minden fejlett klád testvér taxonja. hadrosauroidok. A konszenzusfában a Tethyshadros többnyire fejlettebb, mint a Telmatosaurus , és a hadrosauridák testvér taxonja.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleobiológia
A Corythosaurus és Saurolophus hadrosauridák patásjárásának sajátosságai , amikor az állat súlyának egy részét a patán kívül az utolsó előtti falanx (subunguligradia) is hordozza, a Tethyshadrosban is megtalálható : háromujjú, rövidített ujjak, pataszerű karmok, hosszánál jóval szélesebb falángok, mellékszalagok gödreinek hiánya, viszonylag lapított ízületi felületek.
A Tethyshadros jellemzői a futó magzatvízben találhatók : a sípcsont hosszabb, mint a combcsont, az oldalsó ujjak elvesztek, a metapodiális csontok pedig hosszúak, vékonyak és összefonódnak, egyetlen elemként működnek, csökkent a láb tömege (vesztés vagy rövidülés miatt). a phalangusok és a metapodiális csontok szűkülése), valamint a patásjárás (subunguligradia). A Tethyshadros 3. lábközépcsont és sípcsont hosszának aránya viszonylag alacsony (0,35; hasonló a Corythosaurushoz), és nagyon magas a sípcsont és a combcsont aránya (1,31; hasonló a kicsi, kétlábú Heterodontosaurushoz ).
A farok proximális részének sajátosságai (a farok szegmensének hossza sarok nélkül, a csigolyatestek megnyúlása, a bordák és a sarokcsontok alakja) összefüggésbe hozható a comb fő visszahúzójának, a caudofemoralis izomzatnak az erőteljes fejlődésével, amely a helyváltoztatás futó jellegére is utalhat.
A csukló egy kis csonttá redukálódik, a kéz 1. és 5. ujja, valamint a 4. phalanx elveszik. A kézközépcsontok vékonyak, megnyúltak, szorosan egymáshoz nyomódtak, sík disztális ízületi felülettel, mint a legtöbb phalangusban, így a lábközépcsont- és interphalangealis ízületekben a hajlítás lehetetlen volt. A 2. és 3. ujj utolsó előtti szájürege ék alakú, a 2. és 3. köröm ujja pata alakú. A proximális phalangusok a kézközépcsontok folytatásaként nyúlnak ki, és az egész mellső mancs úgy néz ki, mint egy oszlop. A megfogási képesség láthatóan erősen korlátozott volt, és a kéz a kis terminálrésszel együtt egyként működött. Nyilvánvalóan csak négylábú mozgáshoz lehetett használni , bár a kéz gracilitása, csökkentett terminális része és lehetséges tájékozódása összefügghet a kéz pihenés közbeni támasztó szerepével és kétlábú futás közbeni egyensúlyozással. Talán ez egy sajátos életmódhoz való alkalmazkodás (egyenetlen terepen való mozgás, a karszt tájakra jellemző) [1] .
Paleobiogeográfia
A Tethyshadros az Adriai-Dinári-szigeten élt, amelynek területe körülbelül 100 000 km² volt, ami a modern Kubához hasonlítható . A sziget az európai szigetcsoport része volt. A talált Tethyshadros összes példánya , bár nem fiatal, sokkal kisebb, mint az észak-amerikai felnőtt hadrosauridák . Kis méretük a szigeti törpeségnek tudható be , amely jelenség már más szigeti dinoszauruszoknál is megfigyelhető. A kontinentális hadrosauridák és a bazálisabb hadrosauroidok axiális és perifériás csontváza meglehetősen konzervált, de számos apomorfiát mutat a Tethyshadrosban . A szokatlan jellemzők jelenléte összefüggésbe hozható a szigeti elszigeteltséggel is.
A Telmatosaurus és az európai szigetvilág más hadrosauroidjainak primitív volta, összehasonlítva rétegtanilag egyidős és még régebbi észak-amerikai hadrosauridákkal, a helyi evolúcióval magyarázható (a kréta középső szakaszától kezdve) elszigetelt körülmények között (vikáriusok modellje). Az Adria-Dinári Karbonát Platformot (ADCP) azonban elszigetelték az Aptian más szárazföldi tömegeitől, és elöntötték a Cenomán - Turonban a kihágás során . Az Aptian előtt kapcsolódhatott az afrikai-arab kontinenshez, amelyen még nem találták meg a posztapti hadrosauroidok maradványait. A késő kréta korig az ADCP-t főleg szauropodák és theropodák lakták . Villaggio del Pescatore lelőhelyről azonban csak hadrosauroidok ismeretesek, a közeli és hozzávetőlegesen hasonló korú szlovéniai Kozina lelőhelyről pedig hadrosauroidok és theropodák fogait találták meg. A magyarországi kései santoni dinoszaurusz-együttesek, valamint a francia és ausztriai korai campaniai dinoszaurusz-együttesek nem tartalmaznak hadrosauroidokat. De megjelennek a Campania felső részén - a spanyol Maastrichtban, Franciaországban, Hollandiában, Belgiumban, Németországban, Szlovéniában, Olaszországban, Romániában és Ukrajnában. A hadrosauroidok a maastrichti korban terjedtek el, míg a késő Campaniában meglehetősen ritkák. A Santoni-kora maastrichti korszakban az európai szigetvilágban a domináns ornithopodák endemikus rabdodontiák voltak .
A Tethyshadros és a Telmatosaurus Asiatic Bactrosaurus , Gilmoreosaurus és Tanius testvér taxonjai a campaniai-maastrichtiból, valamint a publikálás idején ismert legalacsonyabb hadrosaurinok a maastrichti területről Észak- Kínából származnak . Az észak-amerikai bazális hadrosauroidok csak a barremi -turoni eredetűek, míg az észak-amerikai jól ismert campaniai-maastrichti hadrosauroidok hadrosauridák. Észak-Amerikával ellentétben a nem hadrosauridák a hadrosauroidok széles körben elterjedhettek Eurázsiában a késő kréta időszakban. Mindez alátámasztja az európai taxonok ázsiai eredetére vonatkozó hipotézist. A hadrosauroidok Ázsiából gyarmatosították az európai szigetcsoportot (diszperz fajmodell), ahol a nem hadrosauroidok még a campaniai-korai maastrichti korszakban éltek. A Tethys-óceán északi peremén a mikrolemezek ütközései , amelyek az alpesi hajtogatás első szakaszában mentek végbe , az Erdélyi-sziget kialakulásához vezettek, ahol a Telmatosaurus élt, az Adriai-Dinári-szigethez, ahol a Tethyshadros élt, és a földszorosok kialakulásához. az európai szigetvilág keleti részei. Emellett a Tethys geodinamikailag aktív északi peremén a földkéreg tektonikus emelkedése és vulkanizmusa is létrehozhatott egy vándorlási útvonalat Dél-Ázsiából. A hadrosauroidok nagy valószínűséggel Ázsia délnyugati peremén szigetről szigetre "ugrálva" jutottak el az európai szigetcsoport keleti részére. Ez az áttelepítés valószínűleg az első volt a késői campaniai időszakban [1] történt sorozatban .
Jegyzetek
- ↑ 1 2 3 4 5 6 Dalla Vecchia, FM (2009). "Tethyshadros insularis, egy új hadrosauroid dinoszaurusz (Ornithischia) Olaszország felső krétájából". Journal of Vertebrate Paleontology. 29(4): 1100-1116.
| Hadrosauroidok | |||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Basal |
|
| |||||||||||||||||||||||||||||
| Hadrosauromorpha_ _ |
| ||||||||||||||||||||||||||||||