Buzogány lepidoptera

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2022. január 6-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 4 szerkesztést igényelnek .
Buzogány lepidoptera

Fecskefarkú ( Papilio machaon )
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:protosztomákNincs rang:VedlésNincs rang:PanarthropodaTípusú:ízeltlábúakAltípus:Légcső légzésSzuperosztály:hatlábúOsztály:RovarokAlosztály:szárnyas rovarokInfraosztály:NewwingsKincs:Teljes metamorfózisú rovarokSzuperrend:AmphiesmenopteraOsztag:LepidopteraAlosztály:ormányInfrasquad:PillangókKincs:BiporesKincs:ApoditrisiaKincs:ObtectomeraKincs:Buzogány lepidoptera
Nemzetközi tudományos név
papilionoformes
Szinonimák
  • Diurna
  • Rhopalocera
Szupercsaládok

Buzogány lepidoptera [1] [2] ( lat. A Papilionoformes vagy Rhopalocera) a lepkék taxonómiai kládja , amely eredetileg a Papilionomorpha infrarendből származó Hesperioidea és Papilionoidea szupercsaládot egyesítette [3] . Később, 1986-ban hozzáadták hozzájuk a Hedyloidea szupercsaládot (korábban a Hedylidae a lepkék közé tartozott ) [4] . A Lepidoptera taxonómiájának egyik megközelítése szerint a botot hordozó lepkék a Glossata alrend Papilionomorpha infrarendjének magasabb lepkék csoportjában találhatók [5] .

Filogenetika és evolúció

A Papilionoidea képviselőinek legrégebbi leletei az oligocén korból származnak . Az oligocén faunára jellemző a Nymphalinae alcsaládba tartozó nimfalidák (Nymphalidae) éles túlsúlya és a Libytheinae nagy változatossága . A miocénben a botot hordozó Lepidoptera szisztematikus összetétele láthatóan már közelít a modernhez; ekkor fedeznek fel először olyan nagy modern családot, mint a galambfélék (Lycaenidae). A Papilionoidea oligocén előtti leleteinek hiánya annak tudható be, hogy az idősebb lepkék főleg fosszilis gyantákból ( borostyán ) ismertek, ahol nagy rovarok szinte soha nem találhatók. Ezért nagyon valószínű, hogy a lepkék nyíltan élő hernyókkal csak az oligocénben jelentek meg. Többek között olyan formák vannak túlsúlyban, amelyek ökológiailag feltehetően a fa- és cserjenövényzethez (Nymphalinae, Libytheinae) vagy a liánokhoz (primitív vitorlások ) kapcsolódnak, sok fontos, lágyszárú növényekkel kapcsolatos csoport hiányában (Nymphalidae, Satyrinae , Lycaenidae stb.). , amely csak a miocénben jelenik meg), a nyílt füves tájak gyenge fejlődését tükrözi a paleogénben és területük meredek növekedését a neogénben [6] .

Úgy tűnik, hogy a Papilionoformes legidősebb élő tagja a Baronia brevicornis ,  egy Mexikóban endemikus reliktumfaj . A Praepapilio fosszilis taxonnal közös vonásokkal rendelkezik, és a Papilionidae csoport legprimitívebb túlélő fajának tartják [7] .

Jellemzők

A bottartó Lepidoptera legjellemzőbb jellemzői: álló típusú tojások; bábok, általában speciális selyemszerű övvel rögzítve; felnőtteknél ívesen ívelt has és aortahurok, a mesoscutum másodlagos gyengülése a mediális notalis alar folyamat közelében. A napi életmódhoz kapcsolódóan a legtöbb ütős lepkék élénk színű szárnyakkal rendelkeznek, és a kicsitől a nagyig változatos méretek jellemzik őket. Nyugalomban a nappali lepkék függőlegesen összehajtják szárnyaikat, és a test fölé emelik. Maga a test viszonylag karcsú [8] .

A reprezentatív méretek igen változatosak. Alexandra királynő ornithoptera ( Ornithoptera alexandrae ) a legnagyobb buzogánylepke szárnyfesztávolságát tekintve – a nőstény szárnyfesztávolsága eléri a 27,3 cm- t [9] . A legnagyobb nappali lepkék közé tartozik a Közép-Afrikából származó Papilio antimachus is , amelynek hím szárnyfesztávolsága elérheti a 25 cm-t [10] .

A szájüregi apparátus mindig jól fejlett, szívó típusú - a proboscis - erősen módosult alsó pofák alkotják, csövet alkotva, nyugalomban spirálisan összehajtva [8] . Az orr két félcső alakú részből áll, amelyek a széleken érintkeznek, és egymást átfedő sörték tartják össze. Az orr folyékony táplálék táplálására szolgál. Belül kis érzékeny szőrszálak vannak, amelyek receptor funkciót látnak el. A rend képviselőinek felső állkapcsa hiányzik, vagy kis gumók képviselik őket. Az alsó ajak lecsökken, háromszög vagy szív alakú gerincet képez az orr alján az alsó oldalon. Tengerfeje jól fejlett és három szegmensből áll. A klublepkéknél a tenyér utolsó szegmensén mélyen elhelyezkedő üreg található, melynek alsó részében kúpok formájában érző receptorok találhatók. Nyílása a tapintó szabad végén található, és számos pikkely veszi körül. A fej oldalain félgömb alakú, jól fejlett, összetett, fazettás szemek találhatók, amelyek nagyszámú (legfeljebb 27 000) ommatidiából állnak , közös mozaikképet adva. A szemek általában domborúak, kerekek vagy oválisak. Egyes lepkék, például csalánkiütés ( Aglais urticae ) és káposztalepkék ( Pieris brassicae ) megkülönböztetik a vöröset, míg a szatírok ( Satyrinae ) nem. A pillangókat két szín vonzza leginkább - a kék-lila és a sárga-piros [11] . A lepkék a spektrum ultraibolya részét is érzékelik , érzékenyek a polarizált fényre , és ennek segítségével képesek navigálni a térben. A mozgó tárgyak sokkal jobban megkülönböztethetők, mint az állók [11] . Az antennák ütő alakúak vagy kampósak. A mellkas, mint minden rovaré, három részből áll: prothoraxból, mesothoraxból és metathoraxból, három pár lábat és két pár szárnyat visel. A lábak felépítése a rovarokra jellemző, sétálnak vagy futnak. A coxák nagyok, kapcsolatuk a mellkassal inaktív, a lábszár szabad része a trochantert, a combcsontot, a sípcsontot és a tarsust (a legtöbb fajnál minden tarsa ​​ötszegmensű, a végén egy pár karom) [8 ] ] . Egyes csoportokban az elülső lábak bizonyos fokig csökkennek, galamboknál  - kevésbé jelentős mértékben, nimfalidáknál  - a járásképesség teljes elvesztésére, aminek következtében ezek a pillangók négy lábon mozognak (középső és hátsó). . Két pár szárnya van, hártyás, kevés keresztirányú erekkel. A legtöbb lepkefajnál a szárnyak rögzítését megkönnyíti a hátsó szárnyak előre kiálló éle, amelyre a felső szárnyak széle jön [12] . A szárnyakat, mint általában, teljesen borítják pikkelyek, amelyek módosított sörték [13] . A pikkelyek nemcsak a szárnyakon, hanem a pillangó testén is találhatók. Tehát a buzogánylepkéknél a mellkas pikkelyei kicsik, szabálytalan alakúak, hegyes szélűek. Más csoportok melli pikkelyei nagyobbak, azonos alakúak és méretűek. A has megnyúlt, hengeres, a hímeknél vékonyabb, és oldalról néha kissé lapított [14] .

A szexuális dimorfizmus  – a hímek és a nőstények megjelenésében, színében és/vagy testalkatában mutatkozó különbségek – széles körben elterjedt és néha kifejezett a különböző Lepidoptera esetében. Az antennák szerkezetében mutatkozó különbségek mellett sok Lepidoptera nőstényei általában nagyobbak, mint a hímek, nagy hasúak; kevésbé élénk színűek, néha teljesen eltérnek a hímektől. A legtöbb esetben az ilyen eltéréseket a petesejtek szaporodási funkciója és a nőstények alacsonyabb mobilitása okozza. Az ornithoptera nemzetség ( Ornithoptera ) pillangóiban a hímek kisebbek, mint a nőstények, és élénk színű szárnyaik vannak, míg a nőstények sokkal nagyobbak és barna-fekete tónusúak. Sok morfid ( Morpho ) hímjei élénkkékek, míg a nőstények sárgásbarnák. A szexuális dimorfizmus egyik megnyilvánulása a szárnyak színének különbsége, amely csak ultraibolya sugárzásban látható [8] .

Hernyók

A hernyók trofikus kapcsolatai széles skálával rendelkeznek. A nappali lepkék hernyói túlnyomórészt fitofágok - filofágok (ritkán antofágok), és általában nyíltan takarmánynövényeken tartózkodnak [15] . A legtöbb hernyó fitofág  – különféle virágos növények leveleivel , virágaival és terméseivel táplálkozik } [16] . A növényevő hernyók közül a gombócú Lepidopterákat polifágok , oligofágok és monofágok jellemzik . A legkevésbé specializálódott csoport a polifág hernyók, amelyek polifágok, és képesek különféle növényfajokkal és nemzetségekkel táplálkozni. Az oligofág hernyók egyazon családba vagy nemzetségbe tartozó növényeken táplálkoznak. Például a polyxena hernyók csak a kirkazon nemzetség négy fajával, a fecskefarkú hernyók pedig  kizárólag esernyőkkel táplálkoznak . A monofágok a legspecializáltabb csoport, és csak egyfajta gazdanövényen képesek táplálkozni. A lepkék hernyói között rendkívül ritka a polifágia (például a bojtorján és a galagonyán is szóba jöhet). A legtöbb faj az oligofágok csoportjába tartozik [17] .

Körülbelül 300 galambfaj tekinthető entomofágnak (vagy feltehetően entomofágnak) hernyófejlődésének utolsó szakaszában. Rovarokkal és hangyalárvákkal táplálkoznak, amelyek mirmekofil kapcsolatban állnak velük . Ezek főként (kb. 90%) a Miletinae alcsalád és a Lepidochrysops , Maculinea , Phengaris ( Polyommatinae ) nemzetségek képviselői, és csak mintegy 40 faj a galambok egyéb rendszertani csoportjaiból. A Feniseca , Logania , Miletus , Spalgis , Taraka , Thestor és mások nemzetségbe tartozó galambok hernyói rovarokkal táplálkoznak. Az Indiából származó Spalgis pius és Észak-Amerikából származó Feniseca tarquinius fajok hernyóiban levéltetvekkel táplálkozó eseteket figyeltek meg [18] . Ez utóbbi hernyói a Neoprociphilus , Pemphigus , Prociphilus és Schizoneura nemzetség levéltetveivel táplálkoznak [19] .

Biológia és ökológia

A maceus Lepidoptera imágói nappaliak, de vannak köztük olyan fajok is, amelyek alkonyatkor is aktívak.

A lepkék ökológiai szerepe nagy - a növények egyik fő beporzója . A legtöbb faj, mivel antofil , virágnektárral táplálkozik . Sok Lepidoptera a fa nedvével, valamint a rothadó és túlérett gyümölcsökkel is táplálkozik . A nymphalidae , a vitorlás és mások családjába tartozó fajoknak szüksége van mikroelemekre , elsősorban nátriumra . Szívesen repülnek nedves ásványi agyaghoz , nagy állatok ürülékéhez és vizeletéhez , nedves faszénhez , emberi verejtékhez  - ahonnan nedvességet és szükséges nyomelemeket nyernek [20] . E fajok hímjei gyakran csoportokban gyülekeznek nedves homokos és agyagos talajon, patakok partján, tócsák közelében.

Egyes pillangókra, főleg nimfalidákra , morfofélékre , fehérekre , galambokra jellemző, általában a hímekre jellemző a területi viselkedés. Ugyanakkor a nőstényekre számítva elfoglalhatják a táj legmagasabb pontját, vagy berepülhetik élőhelyüket. Érdekes, hogy ezek a hímek nemcsak saját fajuk hímjeit űzik el telephelyükről, hanem más hasonló színű lepkefajok képviselőit is, valamint a darazsak , méhek stb. fajméretükben és színükben arányos a lepkékkel [21]  – például hím morpho , charaxe , Ulysses vitorlás esetében figyelhető meg ez a viselkedés .

Elterjedés és élőhelyek

A buzogánylepkék széles körben elterjedtek az egész világon [22] . Elterjedésük egybeesik a szárazföldi flóra, elsősorban a virágos növények elterjedésével. Csak a szélső sarki régiókban, az egyes sivatagokban és az óceáni szigeteken, valamint az örök hóval borított hegyvidékeken nem élnek pillangók. A trópusokon vannak a legtöbben és legváltozatosabbak. A mérsékelt övi szélességeken fajösszetételük nem olyan nagy.

Az ara a világ bármely tájövezetében él, a trópusi esőerdőktől a sivatagokon át a sarkvidéki tundráig. A világ faunája legalább 20 ezer fajt tartalmaz [23] , ebből 7 család ismert a volt Szovjetunió országainak területén ( Hesperiidae , Papilionidae , Pieridae , Nymphalidae , Satyridae , Lycaenidae , Riodinidae ) és legalább 881 faj [ 24] . Oroszország ázsiai részére körülbelül 440 fajt adnak meg [25] .

Az állatok, köztük a Lepidoptera elterjedési helyének általános leírásához a Föld földjét hét biogeográfiai birodalomra vagy régióra szokás felosztani. Közülük hat területén gyakoriak a lepkék [26] .

A lepkék elterjedését meghatározó legfontosabb tényező táplálkozási kapcsolataik [22] . A monofágokban és keskeny oligofágokban előfordulási tartományuk gyakran a hernyótakarmánynövények elterjedésével függ össze. A lepkék bizonyos típusai széles körben elterjedtek. Például a bojtorján Dél-Amerika kivételével minden kontinens trópusi és mérsékelt égövi vidékein él. Néhány nemzetség kiterjedt tartományokkal is rendelkezik - néha szinte az egész világon. Ezzel együtt számos taxon nagyon szűk tartományú vagy endemikus , amelyek számos hegyi és szigeti fajt tartalmaznak [26] .

A repülés ideje és időtartama a Lepidoptera különböző csoportjaiban nagyon változatos, és a mérsékelt övi szélességeken a meleg évszak korlátozza.

Szerep a természetben

A klubok szerepe a természetes ökoszisztémákban az, hogy elsőrendű fogyasztói lévén a tápláléklánc szerves részesei . Az élőlények koevolúciója során az autotrófok és a heterotrófok közötti kapcsolati trofikus hálózat alakult ki , amelyben a Lepidoptera lárva, báb és imágó stádiumban szerepel . A lárvák és bábok a madarak és a parazita entomofág rovarok táplálkozásának láncszemei. Az imágók a másodrendű fogyasztók sokkal szélesebb körének trofikus hálójában szerepelnek – ezek a különféle madarak , kisemlősök , hüllők stb . az antofília kialakulása jellemzi .

Jegyzetek

  1. ↑ Lvovsky A. L., Morgun D. V.  Kulcsok Oroszország növény- és állatvilágához. 8. szám // Kelet-Európa buzogánylepkék. - M . : KMK Tudományos Publikációk Egyesülete, 2007. - 443 p. - 2000 példány. - ISBN 978-5-87317-362-4 .
  2. ↑ Brockhaus és Efron enciklopédikus szótára
  3. ↑ Kuznetsov V.I., Stekolnikov A.A.  A Lepidoptera infrasorok rendszere és fejlődése (Lepidoptera: Micropterigomorpha Papilionomorpha), figyelembe véve a nemi szervek funkcionális morfológiáját // Entomol. felülvizsgálat - 1978. - T. 57, sz. 4. - S. 870-890.
  4. ↑ Scoble MJ (1986). A Hedyloidea szerkezete és rokonsága: a lepkék új fogalma. Bika. Brit. Mus. (nat. Hist.) (Ent.) 53 : 251-286.
  5. ↑ Kuznyecov V.I., Sztekolnikov A.A. Új megközelítések a világ fauna Lepidoptera rendszeréhez (a has funkcionális morfológiája alapján) . - Szentpétervár. : Nauka, 2001. - S. 317-352. — 462 p. — (Az Orosz Tudományos Akadémia Állattani Intézetének közleménye, 282. kötet). — ISBN 5-02-026149-1 .
  6. ↑ Orlov Yu. A. A paleontológia alapjai (15 kötetben). 09. évfolyam. Ízeltlábúak - légcső és chelicerát. M.: A Szovjetunió Tudományos Akadémia Kiadója, 1962. - 507 p.
  7. ↑ Alain Eid és Michel Viard. Les Papillons du Monde. - Les Editions Hatier, Párizs, 1996.
  8. ↑ 1 2 3 4 Lampert K. Pillangók és hernyók atlasza. - Minszk: Szüret, 2003. - 735 p. - 5000 példány. — ISBN 985-13-1664-4 .
  9. ↑ Richards OW, Davies RG A rovartan általános tankönyve. — 9. szerk. – NY, NY, USA: EP Dutton, 1960
  10. ↑ Kaabak L.V., Sochivko A.V. A világ pillangói. — M.: Avanta+, 2003. — ISBN 5-94623-008-5 .
  11. ↑ 1 2 Akimushkin I. I. Az állatok világa. - M . : Gondolat, 1993. - T. 3. - ISBN 5-244-00444-1 .
  12. ↑ Brodsky A.K. A rovarok repülési mechanikája és szárnyaik evolúciója / Leningrádi Állami Egyetem. A. A. Zsdanova. - L .: Leningrádi Állami Egyetem Kiadója, 1988. - 206 p., ill.
  13. ↑ Smart P. The Illustrated Encyclopedia of the Butterfly World. - Transworld Publishers Ltd., 1981. - 274 p. - ISBN 0-552-98206-7 .
  14. ↑ Kulcs az orosz távol-keleti rovarokhoz. T. V. Caddisflies és Lepidoptera 1. rész / szerk. szerk. P. A. Lera. - Vlagyivosztok: Dalnauka, 1997. - 540 p. - 500 példányban. — ISBN 5-7442-0986-7 .
  15. ↑ Gerasimov A. M. Hernyók. - 2. - Moszkva, Leningrád: Tudományos Akadémia Kiadója, 1952. - T. 1. - (A Szovjetunió állatvilága).
  16. ↑ Savchuk V.V. A krími pillangók és hernyók atlasza. - Szimferopol: Business-Inform, 2013. - P. 7. - 296 p. - ISBN 978-966-648-331-0 .
  17. ↑ Mouha József. Pillangók. - Prága: Artia, 1979. - S. 15-17. — 189 p.
  18. ↑ Martin Hering. Biologie der Schmetterlinge. - Berlin: Springer-Verlag, 1926. - P. 73. - 482 p.
  19. ↑ Kaufman, Kenn; Brock, Jim P. "Coppers and Harvester". Kaufman Útmutató Észak-Amerika pillangóihoz. - Houghton Mifflin Books, 2003. - P. 80-81.
  20. ↑ Beck J., Mühlenberg E., Fiedler K. Mud-puddling behavior in tropical butterflies: In search of proteins or minerals? // Ecologia. - 1999. - 119. sz . - P. 140-148.
  21. ↑ Tinbergen N. Állati viselkedés. - M . : Mir, 1978. - 192 p., ill. Val vel.
  22. ↑ 1 2 3 4 5 6 d'Abrera B. Világlepkék. - Hill House Kiadó, 2006. - 272 p. — ISBN 0-947352-46-5
  23. ↑ Okos P. A pillangóvilág illusztrált enciklopédiája színesben. London, 1986. 275. o.
  24. ↑ Tuzov VK A volt Szovjetunió pillangóinak szinonim listája. M.: Rosagroservice, 1993. 73 p.
  25. ↑ Yu. P. Korshunov, P. Yu. Gorbunov  : Oroszország ázsiai részének nappali pillangói: Kézikönyv. - Jekatyerinburg: Uráli Állami Egyetem Kiadója, 1995. - 202 p.
  26. ↑ 1 2 Kryzhanovsky O. L. A földgömb entomofaunájának összetétele és elterjedése. - M . : KMK Tudományos Publikációk Egyesülete, 2002. - 237 p. - ISBN 5-87317-116-5 (0).

Linkek