N-acetil-aszpartil-glutamát

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2019. október 23-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 3 szerkesztést igényelnek .
N-acetil-aszpartil-glutamát
Tábornok
Chem. képlet C11H16N2O8 _ _ _ _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 304,3 g/ mol
Osztályozás
Reg. CAS szám 3106-85-2
PubChem 188803
Reg. EINECS szám 635-744-0
MOSOLYOK   CC(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)O
InChI   InChI=1S/C11H16N2O8/c1-5(14)12-7(4-9(17)18)10(19)13-6(11(20)21)2-3-8(15)16/h6- 7H,2-4H2,1H3,(H,12,14)(H,13,19)(H,15,16)(H,17,18)(H,20,21)/t6-,7-/ m0/s1OPVPGKGADVGKTG-BQBZGAKWSA-N
CHEBI 73688
ChemSpider 164080
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.

Az N-acetil-aszpartil-glutamát ( eng.  N-acetylaspartylglutamate , röv. NAAG ) egy dipeptid , amely N-acetil-aszpartát (NAA) és glutamát vegyülete . A NAAG a harmadik legnagyobb mennyiségben előforduló neurotranszmitter az emlősök idegrendszerében. A NAAG enzimatikus szintézis során képződik, a metabotróp glutamát receptorok , különösen az mGluR3 receptor II. csoportjába tartozó agonistaként működik , és a szinaptikus hasadékban a NAAG peptidázok ( GCPII , GCPIII ) hasítják az eredeti anyagokra: NAA-ra és glutamátra.

A NAAG szintjének in vivo meghatározása mágneses rezonancia spektroszkópiával lehetséges . Leírtak egy módszert a NAAG és az NAA megkülönböztetésére MRI-n 3 Tesla térerősséggel [1] .

Történelem

Curatolo et al. 1965 -ben fedezte fel a NAAG-t az emlősök idegrendszerében [2] , azonban neuropeptid lévén eredetileg nem a neurotranszmitterek közé sorolták, hanem anyagcsere közbenső terméknek számított . Csak 20 évvel később, az 1980-as évek közepén indult újra a NAAG szerepének kutatása. Kiderült, hogy ez az anyag rendelkezik a neurotranszmitterek összes jellemző tulajdonságával: neuronokban és szinaptikus vezikulákban koncentrálódik, akciós potenciál beindulása után kalcium hatására felszabadul az axonvégződésekből , és peptidázok által extracelluláris hidrolízisnek van kitéve . 3] .

Jegyzetek

  1. ↑ Edden RA, Pomper MG, Barker PB Az N-acetil-aszpartil-glutamát in vivo differenciálása az N-acetil-aszpartáttól 3 teslánál  // Mágneses rezonancia az orvostudományban : a Society of Magnetic Resonance in Medicine  / Society of Magnetic Resonance in Medicine hivatalos lapja : folyóirat. - 2007. - Vol. 57 , sz. 6 . - P. 977-982 . - doi : 10.1002/mrm.21234 . — PMID 17534922 .
  2. ↑ CURATOLO A., D ARCANGELO P., LINO A., BRANCATI A. N-ACETYL-aszparaginsav és N-ACETYL-aszpartil-glutaminsav megoszlása ​​IDEGENSZÖVETBEN  //  J. Neurochem. : folyóirat. - 1965. - 1. évf. 12 . - P. 339-342 . — PMID 14340686 .
  3. ↑ Neale JH, Bzdega T., Wroblewska B. N-Acetylaspartylglutamate: the most abundant peptide neurotransmitter in the mammalian central ideg system  //  J. Neurochem. : folyóirat. - 2000. - Vol. 75 , sz. 2 . - P. 443-452 . — PMID 10899918 . ("N-acetil-aszpartilglutamát: a legnagyobb mennyiségben előforduló peptid neurotranszmitter az emlősök központi idegrendszerében", áttekintő cikk  )
 neurotranszmitterek