Foraminifera
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt hozzászólók, és jelentősen eltérhet a 2016. szeptember 29-én felülvizsgált
verziótól ; az ellenőrzések 54 szerkesztést igényelnek .
A foraminifera ( lat. Foraminifera - lyukak, lyukak [1] ; orosz nevén - Holemen [2] ) a protista csoportból [3] tartozó kagyló egysejtű állatok kládja , amelyet a modern taxonómusok a [4] típustól az osztályhoz rendelnek. [5] .
Leírás
A foraminiferáknak héja van - ásványi csontváz. A perifériás citoplazma egy része azonban a héjon kívül helyezkedik el, és az utóbbit kívülről vékony réteg formájában fedi le. Így a foraminifera csontváza nem külső, hanem belső. A legtöbb héj meszes , néha kitinoidot alkotnak , vagy a sejtváladék által összetapadt idegen részecskékből állnak . A héj belső ürege számos póruson, valamint a héjon lévő lyukon - a szájon keresztül - kommunikál a környezettel. Rajta és a kagylók falában lévő pórusokon keresztül a táplálék mozgatására és felfogására szolgáló legvékonyabb elágazó és összekapcsolódó retikulopodiumok ( speudopodiák ) hálót alkotnak a héj körül, amelynek átmérője sokszorosa a kagyló átmérőjének. a héj. A foraminiferákkal táplálkozó táplálékrészecskék (például egysejtű algák) rátapadnak egy ilyen hálóra.
A foraminiferák magányos, túlnyomórészt tengeri protisták; egyes formák sós és édesvízben élnek; vannak olyan formák, amelyek nagy mélységben élnek laza folyékony iszapban (legfeljebb 16 m-re az alsó felülettől). Például foraminiferákat találtak a Mariana-árok alján több mint 10 ezer méteres mélységben [6] .
A foraminiferák bentikusok és planktonok egyaránt . A planktoni foraminifera héjak az óceánok biogén üledékeinek ( foraminiferalis iszap ) leggyakoribb alkotóelemei , de legfeljebb 4000 m mélyen, ahol a meszes foraminifera héjak feloldódnak a vízoszlopban anélkül, hogy elérnék a fenéket. Ezek az iszapok mára a bolygó felszínének legalább egynegyedét borítják, és főként a Globigerina nemzetségbe tartozó foraminiferák héjából állnak (globigerin iszap). A korábbi korszakokban pedig például fusulin mészkövek (Fusulina nemzetség, karbon) és nummulit (Nummulites nemzetség, eocén) halmozódtak fel. A fosszilis foraminiferák a paleozoikum , mezozoikum és kainozoikum lelőhelyek korának meghatározására szolgálnak . A modern foraminiferek általában kicsik (0,1–1 mm), és néhány kihalt faj elérte a 20 cm-t. A tengervízben a foraminiferák koncentrációja az egyenlítői és a magas szélességi vizekben a legnagyobb. Ugyanakkor a kagylók fajdiverzitása és szerkezetének összetettsége csak az egyenlítői régiókra jellemző. A foraminifera koncentrációja elérheti a 100 ezer példányt 1 köbméter vízben. Az óceán egészére vonatkozó átlagos becslés 10 ind./m3 [7] .
A foraminiferális héjakat a képződés módja szerint szekréciós és agglutinált héjakra osztják.
A szekréciót ( lat. secretio - szekrécióból) a szervezet maga által kiválasztott ásványi vagy szerves anyag képezi.
Az agglutinált héjak (a latin agglutino - ragasztott) homokszemcsékből és a környező vízoszlopból befogott más élőlények csontvázának töredékeiből állnak, amelyeket a sejt által kiválasztott ragacsos anyaggal ragasztottak össze.
A foraminifera kagylók az íráskréta fő alkotóelemei .
A foraminifera héjának összetétele szerint lehet:
- szerves - a legősibb foraminifer, a paleozoikum kezdetétől fogva;
- agglutinált - sokféle részecskéből áll, néha karbonátcementtel;
- szekréció meszes (karbonátos) - kalcitból (CaCO 3 ) áll.
A héjak lehetnek egykamrásak (primitív képviselők számára) vagy többkamrásak (fejlettebbek), a többkamrás pedig lineárisra és spirálra osztható. A spirális tekercsek többféleképpen tekerhetők fel, a gömb alakú módszer archaikusabbnak tekinthető, mint a planospirális (amikor minden menet egy síkban van) és a trochoid (a menetek egymás után helyezkednek el). Néhány fosszilis foraminifera orbitoid típusú héjjal is rendelkezett, vagyis a kamrák gyűrű alakúak és koncentrikusan növekedtek. Többkamrás esetén a kezdeti kamra általában a legkisebb, a legfiatalabb (utolsó) kamra a legnagyobb. A váladékhéjak gyakran "merevítő bordákkal" rendelkeznek a mechanikai szilárdság növelése érdekében. [nyolc]
Életciklus
A foraminiferákat haplo-diplofázisú életciklus jellemzi . Az általánosított séma a következő [9] : a haploid generáció egyedeiben - gamontok - intenzív maghasadás megy végbe, és azonos típusú (általában) két lobogós ivarsejtek képződnek , amelyek párokba egyesülve zigótát alkotnak , amelyből a következő generáció egyede fejlődik - agamont.
Mivel az ivarsejtek fúziója során a kromoszómakészlet megduplázódik, ez a generáció diploid lesz. Az agamontokban az atommagok intenzív osztódása is előfordul, amelyek többsége ezt követően meiózison megy keresztül . A redukciós osztódás következtében haploidmá vált magok körül a citoplazma elválik , és héj képződik, melynek eredményeként a spórák analógjai képződnek - agamátok, amelyekből ismét gamontok fejlődnek ki.
Osztályozás
Jelenleg mintegy 10 000 modern faja [10] és több mint 40 000 fosszilis foraminifera [11] [12] [13] faja ismert , mintegy 65 szupercsalád és 300 család [14] . A protozoon eukarióta organizmusok osztályának vagy típusának besorolása szerint .
Korábban a foraminiferákat öt alrendre osztották a Foraminiferida Eichwald, 1830 egyetlen rendjén belül (a szerint: Loeblich és Tappan , 1964, 1987/88). A későbbi kutatók a foraminiferák rangját külön osztályba vagy típusba emelték Foraminifera d'Orbigny , 1826 (Maslakova, 1990; Maslakova et al., 1995 [15] ; Kaminski, 2004; Loeblich és Tappan, 1994).
Az osztály 15 alosztályra és körülbelül 40 különítményre oszlik (Podobina, 2015) [16] :
Allogromiata Furssenko alosztály
, 1958
- Allogromiida Furssenko rendelés , 1958
Astrorhiziata Podobina alosztály
, 2014
- Astrorhizida Lankester rend , 1885
- Rendelés Saccaminida Podobina, 2015
- Rendelés Reophacida Podobina, 2014
Ammodisciata Podobina alosztály
, 2014
- Ammodiscida Furssenko rendelés , 1958
- Rendelés Haplophragmiida Podobina, 2014
- Lituolida Podobina rendelés , 2014
Lagenata Maslakova alosztály
, 1990
- Lagenida Lankester rend , 1885
- Polymorphinida Wedekind rend , 1937
Textulariata Podobina alosztály
, 2014
- Rendelés Palaeotextulariida Hohenegger et Piller, 1975
- Rendelés Textulariida Lankester, 1885
Ataxophragmiata Podobina alosztály , 2014
- Trochamminida Podobina rendelése , 2014
- Ataxophragmiida Schwager rend , 1877
Orbitolinata Podobina alosztály , 2014
- Orbitolinida Maslakova rendelés , 1990
- Rendeljen Tetrataxida Podobina, 2014
Fusulinata Maslakova alosztály , 1990
- Parathuramminida Mikhalevich rendelés , 1980
- Moravamminida Maslakova rendelés , 1990
- Nodosinellida Maslakova rendelés , 1990
- Endothyrida Furssenko rendelés , 1958
- Fusulinida Wedekind rendelés , 1937
- Rendelés Involutinida Hohenegger et Piller, 1975
Miliolata Saidova alosztály , 1981
- Comuspirida Jirovec megrendelése, 1953
- Miliolida Delage et Heronard rend , 1896
- Soritida Saidova rendelés , 1981
- Alveolinida Mihalevics rendelés , 1980
Rzehakiniata Podobina alosztály , 2014
- Rendelés Silicinida Podobina, 2014
- Rzehakinida Saidova rendelés , 1971
Rotaliata Mikhalevich alosztály , 1980
- Rotaliida Lankester rend , 1885
- Rendelés Nonionida Podobina, 2014
- Rendelés Elphidiida Podobina, 2014
Globigerinata Maslakova alosztály , 1990
- Globigerinida Lankester rend , 1885
- Heterohelicida Furssenko rend , 1958
Buliminata Podobina alosztály , 2014
- Buliminida Furssenko rend , 1958
- Rendelés Bolivinitida Podobina, 2015
- Pleurostomellida Podobina rendelése , 2014
- Cassidullinida Voloshinova rend , 1970
Spirillinata Maslakova alosztály , 1990
- Rendelje meg a Spirillinida Hohenegger et Pillert, 1975
Nummulitiata Podobina alosztály , 2014
- Orbitoidida Baschkirov et Antonischin rendelés, 1974
- Nummulitida Lankester rend , 1885
Lásd még a rendeléseket: Carterinida , Robertinida , Silicoloculinida
Érdekes tények
- A kréta időszak közepe óta számos foraminifera-faj elterjedése a tengeri medencékben kétpólusú: az északi féltekén a spirálisan felgöndörödött formák héja az óramutató járásával megegyező, a déli féltekén pedig az óramutató járásával ellentétes irányba csavarodik.
- A szubpoláris medencékben a foraminiferák egyedszáma körülbelül 100-szor kisebb, mint az Egyenlítő közelében.
- A plankton formák felhajtóképességének javítása érdekében gázbuborékok, zsírcseppek és friss (azaz kevésbé sűrű) víz képződik a citoplazmában .
- A foraminifera egyedei 2 héttől 1 hónapig élhetnek (plankton formák) és 2 hónapig (bentikus formák).
- A foraminiferák szűrőetetők , ragadozók és növényevők.
- Hatalmas , 10 cm átmérőjű Xenophyophorea páncélozott amőbát találtak a Mariana-árokban .
Jegyzetek
- ↑ Yu . _ _ Protozoa. M .: Állam. tudományos és műszaki Földtani és ásványkincs-védelmi irodalom kiadója, 1958. S. 138.
- ↑ Pavlova M.V. Lyuklyukak - Foraminifera // Paleozoológia. 1. rész Gerinctelenek. M. , 1927. C. 20.
- ↑ Foraminifera / Korsun S. A. // Uland-Khvattsev. - M .: Great Russian Encyclopedia, 2017. - P. 477. - ( Great Russian Encyclopedia : [35 kötetben] / főszerkesztő Yu. S. Osipov ; 2004-2017, 33. v.). — ISBN 978-5-85270-370-5 .
- ↑ Írja be a Foraminifera nevet (angolul) a Tengeri fajok világregiszterébe ( World Register of Marine Species ).
- ↑ A modern foraminiferák szisztematikája in Barun K. Sen Gupta (2002) Modern Foraminifera Archivált 2016. augusztus 1. a Wayback Machine -nél
- ↑ A Mariana-árok lakói import alapanyagokból építenek kagylókat . infox.ru. Letöltve: 2012. április 8. Az eredetiből archiválva : 2012. május 31.. (határozatlan)
- ↑ Kenneth J. P. Tengergeológia. 2 kötetben. T. 2. Per. angolról. - M. Mir. 1987. - 384 p.
- ↑ I. A. Tikhomirov, A. A. Dobrovolszkij, A. I. Granovics. 1 // Kis műhely a gerinctelen állattanról .. - Moszkva - Szentpétervár: A KMK Tudományos Kiadásainak Szövetsége, 2005. - S. 25, 28. - 304 p. - ISBN 5-87317-239-0 , UDC 592.
- ↑ V.I. Mihalevics. Foraminifera típus // Protisták: zoológiai útmutató / ch. szerk. A. F. Alimov. - SPB: Ros. akad. Tudományok, Zool. in-t, 2000. - T. 1.
- ↑ Ald SM et al. (2007). Archiválva az eredetiből 2011. március 31-én, Diversity, Nomenclature, and Taxonomy of Protists . , Syst. Biol. 56 (4): 684-689, doi : 10.1080/10635150701494127 .
- ↑ Pawlowski J., Lejzerowicz F. és Esling P. (2014). A foraminiferák következő generációs környezeti diverzitás-felmérése: a jövő előkészítése . The Biological Bulletin 227 (2): 93-106.
- ↑ World Foraminifera Database . Letöltve: 2016. november 27. Az eredetiből archiválva : 2014. augusztus 18.. (határozatlan)
- ↑ Samuel S. Bowser, Andrea Habura, Jan Pawlowski: Molecular evolution of Foraminifera In: Laura Katz Olson, Laura A. Katz, Debashish Bhattacharya: Genomics and Evolution of Microbial Eukaryotes , 2006, S. 78-94, ISBN 856974-2 .
- ↑ Pamela Hallock: Symbiont-bearing Foraminifera In: Barun K. Sen Gupta (Hrsg.): Modern Foraminifera Archivált 2016. augusztus 1-én a Wayback Machine -nél . Springer Netherlands (Kluwer Academic), 2002, 123-139. ISBN 978-1-4020-0598-5 .
- ↑ Maslakova N. I., Gorbachik T. N. Szisztematikus rész. Foraminifera osztály // Maslakova N. I., Gorbachik T. N., Alekseev A. S. , Barskov I. S. , Golubev S. N., Nazarov B. B., Petrusevskaya M. G. Mikropaleontológia : tankönyv. - M .: Moszkvai Állami Egyetem Kiadója, 1995. - S. 13-111.
- ↑ Podobina V. M. A foraminiferák (magasabb taxonok) rendszere. - Tomszk: Tomszki Állami Egyetem Kiadója, 2015. - 172 p. - ISBN 978-5-94621-465-0 .