Digenetikai szerencsétlenségek

Digenetikai szerencsétlenségek
Marita Paragonimus westermanii
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:protosztomákNincs rang:SpirálTípusú:laposférgekOsztály:TrematodesAlosztály:Digenetikai szerencsétlenségek
Nemzetközi tudományos név
Digenea Carus , 1863
Osztagok [1]
Diplostomida Plagiorchiida
Szisztematika a Wikifajtáknál Képek a Wikimedia Commons oldalon EZ   55189 NCBI   6179 EOL   46487208

A digenetikus mételyek [2] ( lat.  Digenea ) a trematodák (Trematoda) [1] osztályába tartozó  parazita laposférgek alosztálya . Életciklusuk ritka kivételektől eltekintve több gazdaszervezetben zajlik, és legalább három generáció rendszeres váltakozása kíséri . Körülbelül 7200 fajt írtak le. Egyes trematodák (körülbelül 40 faj) emberi paraziták , amelyek veszélyes betegségeket okoznak - trematodák , például schistosomiasis és opisthorchiasis . A trematodák közé tartozik a májmétely ( Fasciola hepatica ), a macskamétely ( Opisthorchis felineus ), a schistosoma ( Schistosoma ), a Leucochloridium paradoxum .

Korábban, különösen az orosz nyelvű tudományos hagyományban, a Trematoda (Trematoda) nevet a digenetikus mételyek szinonimájaként használták [3] . A modern helmintológiában ez a kifejezés a laposférgek osztályára utal, amely egyesíti az aspidogastrea (Aspidogastrea) és a digenetikus mételyek (Digenea) alosztályait [4] .

Leírás

A digenetikus mételyek alosztályába tartoznak a laposférgek legkisebb képviselői, a kis fajok felnőtt egyede elérheti a 0,2 mm-t, a nagy fajok pedig a 6 cm-t [5] .

Életciklus

A digenetikus mételyek életciklusa összetett heterogóniával : az amfimikus (általában hermafroditikus ) és partenogenetikus szakaszok szabályos váltakozása . Az osztály minden képviselőjét gerinctelen állatokban (általában haslábúakban ) élősködő stádiumok jelenléte jellemzi . A legtöbb faj életciklusában legalább egy másik gazdaszervezet is van, egy gerinces .

Parthenogenetikus generációk

A pete- miracidiumból az első partenogenetikus nemzedék egyede emelkedik ki, amely csillóverés segítségével úszni tud . A további fejlődéshez a miracidiumnak meg kell fertőznie a következő gazdaszervezetet, amelyben minden partenogenetikus stádium parazitálni fog. Ennek a gazdaszervezetnek a szerepében szinte minden digenetikus mételyben a haslábúak járnak el. Csak néhány csoport használ kéthéjúakat (például a Bucephalidae családba tartozókat ) vagy többlevelű férgeket (az Aporocotylidae családból ) gazdaként. Ezt a szakaszt nagy gazdaspecifitás jellemzi: a miracidiumok általában csak egy faj (vagy több közeli rokon faj) puhatestűjeiben fertőződnek meg és fejlődnek ki.

A miracidium felszabadulása a tojásból különböző fajoknál vagy azután történik, hogy a gazdaszervezet lenyelte a tojást ( passzív fertőzés ), vagy a külső környezetben ( aktív fertőzés ; a gazdaszervezet keresését jelenti). Ez utóbbi lehetőség csak azoknál a fajoknál valósítható meg, amelyek tojásainak a fejlődéshez a vízbe kell esnie. Ugyanakkor még a vízi puhatestűek egyes trematodák általi fertőzését is passzívan hajtják végre.

Ha egy gazdaszervezetet találnak, a miracidium áthatol a bőrön, és metamorfózison megy keresztül , amely általában a ciliáris bőrszövetek leválásáig és egy új epitélium- tegumentum kialakulásáig vezet . Kis számú fajnál az átalakulás drámaibb, miracidiumaik szinte minden szervüket elveszítik, és a következő szakaszok kis számú sejtből fejlődnek ki. A metamorfózison átesett miracidiumot anyai sporocisztának nevezik . Az anyai sporocisztában a következő nemzedék partenogenetikus petékből – szerkezettől függően – leánypartenitekből fejlődik ki, ezeket rediáknak vagy leánysporocisztáknak nevezik . A szaporodás során a leánypartenitek vagy az azonos szerkezetű leánypartenitek következő nemzedékeit, vagy cercariákat  - a kétéltű nemzedék lárváit szülik.

Egyes trematodák leánypartenitjei több évig élhetnek a puhatestűben anélkül, hogy elpusztulnának, de elnyomnák szaporodási tevékenységét. Más fajok parazitálása , amelyet a cercaria tömeges felszabadulása jellemez, természetesen a gazdaszervezet halálához vezet.

Amfimikus generáció

A gazdaszervezetből kikerült cercaria (szétszóródó lárvák) viselkedése különböző fajokra jellemző. Három fő stratégia létezik:

• a végleges gazdaszervezet közvetlen fertőzése a bőrön keresztül vagy véletlen lenyeléssel;
• penetráció és encistáció a köztes gazdaszervezetben (a metacercaria stádium ), ahol a köztes gazda táplálékul szolgál a végleges gazdaszervezet vagy a következő köztes gazda számára (beépülés a trofikus láncba );
• élettelen tárgyakon, vízi növényeken vagy puhatestűhéjakon ( adolescaria stádium ) a külső környezetben bekövetkező fertőzés, amelyet a végső gazdaszervezet passzív fertőzése követ.

Vannak digenetikus mételyek (például paradox leukochloridium), amelyek cercariái nem hagyják el a gazdatestet, hanem megfertőzik a következő gazdát, amikor az előzőt megeszik.

Az elszigetelt esetek kivételével a végleges gazda, amelyben a kétéltű generáció ( maritas ) érett egyedei fejlődnek, egy gerinces. A gazdaszervezetben lokalizálhatók a bélben , a máj parenchimájában és csatornáiban , az epehólyagban , a kiválasztó rendszer szerveiben , a légutakban, a véráramban , vagy akár a szemhéj alatt is . A tengeri átkelés után keletkezett peték a gazda ürülékével vagy vizeletével a külső környezetbe ürülnek .

A társadalmi szerveződés hipotézise

2010-ben amerikai kutatók kimutatták, hogy a Himasthla nemzetség egyik fajának, a Cerithidea californica csigákban élősködő partenitjei egyértelműen két csoportra oszthatók, amelyeket eltérő méret, szerkezet és viselkedés jellemez. A nagyobb rediák mozgásszegény életmódot folytatnak és képesek szaporodni, több a felfedezők által „katonának” nevezett kis rediák, amelyek nem szaporodnak, és aktívan támadják sem más fajok laposférgeit, sem ugyanazon faj rokon képviselőit [6] .

Ezt a koncepciót azonban számos helmintszakértő bírálta. A következő észrevételek említhetők a fő érvekként, amelyek igazolják annak a következtetésnek a következetlenségét, hogy a rediák valós kasztokra oszlanak:

• A különböző „kasztokhoz” tartozó egyedek testméretei között nincs kifejezett különbség, és jelentős mértékben átfedik egymást [7] .
• A "redium katonák" csíraanyaggal és szaporodási lehetőséggel is rendelkeznek [8] .

Jegyzetek

1. ↑ 1 2 Digenea alosztály (angolul) a Tengeri fajok világregiszterében ( World Register of Marine Species ). (Hozzáférés: 2018. október 30.) . 
2. ↑ Digenetikus flukes // Adós - Eukaliptusz. - M .  : Szovjet Enciklopédia, 1972. - ( Great Soviet Encyclopedia  : [30 kötetben]  / főszerkesztő A. M. Prohorov  ; 1969-1978, 8. köt.).
3. ↑ Trematodes  / Chesunov A.V.  // Televíziótorony - Ulánbátor. - M .  : Nagy Orosz Enciklopédia, 2016. - S. 364-365. - ( Nagy Orosz Enciklopédia  : [35 kötetben] / Yu. S. Osipov  főszerkesztő  ; 2004-2017, 32. v.). - ISBN 978-5-85270-369-9 .
4. ↑ Trematoda osztály (angolul) a Tengeri fajok világregiszterében ( World Register of Marine Species ). (Hozzáférés: 2018. október 30.) . 
5. ↑ Ruppert, Fox, Barnes, 2008 , p. 454.
6. ↑ Hechinger RF, Wood AC, Kuris AM Társadalmi szervezet egy laposféregben: a trematoda paraziták katona- és szaporodási kasztokat alkotnak  //  Proceedings of the Royal Society B. - 2011. - Vol. 278 . - P. 656-665 . - doi : 10.1098/rspb.2010.1753 .
7. ↑ Nikolaev K. E. Az Echinostomatidae és Renicolidae családok trematodái életciklusának megvalósításának jellemzői a Fehér-tenger Kandalaksha-öblének part menti ökoszisztémáiban: Dis. folypát. biol. Tudományok. - Szentpétervár.  : RAS Állattani Intézet, 2012. - 300 p.
8. ↑ Zikmundova, Jana. Van édesvízi echinostomiás trematodákba öntött katona?  : [ angol ] ]  : Szakdolgozat / Dr. Aneta Kostadinova, Ph.D. - Cseh Köztársaság, České Budějovice: Természettudományi Kar, Dél-Csehországi Egyetem, České Budějovice, 2011. - 36 p.

Irodalom

• Belopolskaya M. M. A Microphallidae Travassos család trematodái, 1920 // Állatok és emberek trematodái. A trematodológia alapjai. 21. évfolyam - M .: A Szovjetunió Tudományos Akadémia Kiadója, 1963. - S. 260-299. — 504 p. - 1500 példány.
• Ginetsinskaya T. A. Trematodák, életciklusuk, biológia és evolúció / Szovjetunió Tudományos Akadémia . - L .: Nauka , Leningrád. Tanszék, 1968. - 412, [10] p.
• Galaktionov K. V. , Dobrovolsky A. A. A trematodák életciklusának eredete és fejlődése / Ros. akad. Tudományok, Zool. Intézet, ezredes tudományos Az Orosz Tudományos Akadémia központja, Murm. tengeri biol. in-t. - Szentpétervár. : Nauka , 1998. - 404, [16] p. — ISBN 5-02-026089-4 . [1] (nem elérhető link)
• Morozova D. A. A Tana-tó halainak trematodái: Etiópia: disszertáció ... a biológiai tudományok kandidátusa: 11.02.03 / Morozova Daria Andreevna; (A védelem helye: A. N. Severtsov, az Orosz Tudományos Akadémia Ökológiai és Evolúciós Problémái Intézete). - Borok, 2011. - 176 p. [2] .
• Ruppert E. E., Fox R. S., Barnes R. D. Protisták és alsóbbrendű metazoanok // Gerinctelen állattan: funkcionális és evolúciós szempontok. - M . : "Akadémia" Kiadói Központ, 2008. - T. 1. - S. 449-460.
• Yastrebov M. V. , Yastrebova I. V. A trematodák izomrendszere (szerkezet és lehetséges evolúciós utak) . - M . : KMK Tudományos Publikációk Egyesülete, 2014. - 344 p. — ISBN 978-5-87317-971-8 .

Szótárak és enciklopédiák	Nagy orosz Britannica (online)
Taxonómia	EOL iNaturalist NCBI ITIS TSN WORMS