Skrebni

Skrebni

Acanthocephalan Corynosoma wegeneri
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:protosztomákNincs rang:SpirálSzupertípus:GnathiferaKincs:SyndermataTípusú:Skrebni
Nemzetközi tudományos név
Acanthocephala Kolr. , 1771
osztályok

Az Acanthocephala [1] vagy az acanthocephalus [1] [2] vagy a tüskésfejű [1] ( lat.  Acanthocephala ) az elsődleges üreges gerinctelen állatok típusa , amely körülbelül 1150 viszonylag nagy féregszerű élőlényfajt tartalmaz [3] . Minden képviselője a vízi és szárazföldi gerincesek kötelező parazitája , a rákfélék és a rovarok köztes gazdaként működnek .

Általános jellemzők

Az acanthocephala teste kétoldali szimmetrikus , és a preszómára oszlik, amely magában foglalja a horgokkal felfegyverzett ormányt és a nyaki régiót, valamint a metaszómát, a törzsi régiót. Az orr egy, a testüregbe lógó nagy zsákszerű képződménybe - a orrhüvelybe - csavarozva van, amelynek belsejében egy erős izomzsinór is található - a proboscis retractor [4] . A proboscis hüvely mindkét oldalán általában két hosszúkás test található - lemniscus, amelyeknek szintén megvannak a saját izmai. Funkciójuk még nem ismert. Az orrhüvelytől a test hátsó végéig egy sejtzsinór húzódik - egy szalag, esetleg a bél kezdete [5] .

Az acanthocephalus belső részeit egy bonyolultan szervezett syncytialis epidermis (syndermis) képviseli, amely alatt gyűrűs és hosszanti izmok rétegei fekszenek.

A keringési, légző- és emésztőrendszer hiányzik, a légzés és a tápanyagok felszívódása a takarókon keresztül történik, a kiterjedt elsődleges testüreg pedig elosztórendszerként működik [5] .

A protonefridiális típusú kiválasztó rendszer csak az Oligacanthorhynchidae családba tartozó acanthocephalans fajainál van jelen, és a szaporodási rendszer csatornáin keresztül nyílik kifelé [6] .

Az idegrendszert egy gömbölyű vagy ovális ganglion képviseli , amely az orrhüvely belsejében fekszik, és hosszanti idegtörzsek, amelyek a féreg testének hátsó részéig és előre a féreg felé nyúlnak. Férfiaknál a genitális ganglion szintén a genitális nyílás régiójában található.

A hím reproduktív rendszer 2 heréből , vas deferensből, vas deferensből, cementmirigyből és egy komplex, terminálisan elhelyezkedő kopulációs készülékből áll. Az ivarérett nőstényeknél a kialakult ivarmirigy hiányzik, számos petecsomó található szabadon a testüregben. A genitális nyílás a test hátsó végén található. A női nemi csatornarendszer magában foglalja a hüvelyt, a méhet, 2 rövid petevezetéket és a méhcsengőt [3] .

Szaporodás és életciklus

Minden acantocephalannak külön neme van. Miután elérte a pubertást a végső gazda - egy gerinces állat - belében, a férgek párosulnak. Az ondófolyadéknak a nőstény nemi csatornáiba való bejutása után a hím a cementmirigyek váladékát választja ki, ami egyfajta dugót képez, kizárva a más hímekkel való ismételt párosodás lehetőségét [3] . Az ondófolyadék belép a nőstény testüregébe, amely addigra tele van tojáscsomókkal - speciális képződményekkel, amelyekben női reproduktív sejtek képződnek. Minden tojáscsomó egy külső - vegetatív és egy belső - generatív syncytiából áll. Az első számos mikrobolyhot hordoz a felszínen, és felszívja a tápanyagokat a környezetből, míg a második a jövőbeli petesejtek magjait képezi. A női ivarsejtek kialakulása azzal kezdődik, hogy a generatív sejtmagok a citoplazma környező területeivel együtt a külső syncytium vastagságába merülnek, és érnek, megkapják onnan a szükséges tápanyagokat. Az érett petesejtek a külső syncytiumban maradnak, ahol a megtermékenyítés megtörténik [6] .

A peték kialakulása után a dugót eltávolítják a női nemi csatornákból, és a peték bejutnak a gazdaszervezet belébe. Ugyanakkor a nőstény testüregéből csak az érett peték, amelyek már tartalmaznak lárvákat, juthatnak be a nőstény nemi csatornáiba, köszönhetően egy speciális képződménynek - a méhharangnak, amely egyfajta szűrőként szolgál, amely csak a petéket engedi át. egy bizonyos forma. A környezetbe kerülve a tojásokat köztes gazdaszervezetek fogyasztják, amelyek lehetnek rákfélék, puhatestűek és szárazföldi rovarok [5] . Normális esetben a definitív gazdák rágcsálók, de ha egy köztes gazdát - egy rovart - eszik, az ember megfertőződhet acanthocephalannal is .

A köztes gazdaszervezet emésztőrendszerében a tojásból egy egyszerűen rendezett és üreg nélküli lárva, az akantor emelkedik ki, amely behatol a gazdaszervezet bélfalába, ahol több órától két hétig is elhúzódik. Ezt követően a lárva a testüregbe vándorol, ahol metamorfózis következik be, melynek eredményeként a definitív féregre jellemző belső szervek, köztük az ivarcsíra lerakódnak. Az aktív organogenezis szakaszán átesett lárva - acanthella - egy fejletlen reproduktív rendszerrel rendelkező felnőtt féreg szinte teljes másolata. A fejlődés következő szakaszában a test elülső és hátsó vége erősen visszahúzódik a lárvában, ami után a gömbölyű vagy tojásdad alakú lárva cysticánssá válik. Ebben a formában a lárvák hosszú ideig életben maradhatnak a köztes gazdaszervezetben, megőrizve invazivitásukat [3] .

A végső gazdaszervezet fertőzése akkor következik be, amikor megeszik egy cisztikusokkal fertőzött köztes gazdaszervezetet. A lárvák excysta; bennük a test elülső és hátsó vége kifelé fordul és normális helyzetet foglal el. A fiatal paraziták egy orr segítségével tapadnak az emésztőrendszer falához, intenzíven növekednek, és a pubertás korát elérve megkezdik az ivaros szaporodást.

Néha egy úgynevezett rezervoárgazda jelenik meg a köztes és definitív gazda között, amelyet a definitív gazdaszervezet által megevett gerincesek játszhatnak [5] . Az ilyen gazdaszervezetekben a ciszta kimetszik, de ezt követően a parazita nem marad a bélben, hanem a falán keresztül behatol a testüregbe, ahol addig marad, amíg a végső gazdát el nem fogyasztja a tárológazda. A paraziták terjedésének ilyen változatára példa a tápláléklánc: egy kis rákfélék - egy ragadozó hal - egy fóka.

Szisztematikus helyzet és osztályozás

Különböző időpontokban az acantocephalánokat laposférgekkel , fonálférgekkel , sőt priapulidákkal is összehozták [4] . A mai napig az acanthocephalanok külön állatfajtának számítanak, amelyek legközelebbi rokonai a rotiferek , amelyekkel együtt az acanthocephalanok a Syndermata taxonba egyesülnek . Ugyanakkor az a kérdés, hogy a rotiferek melyik csoportja a testvére az acanthocephalanusoknak, még nem megoldott, és aktívan tárgyalják a filogenezisről szóló modern cikkek [7] [8] .

Az Acanthocephala törzset hagyományosan három osztályra osztják: Archiacanthocephala, Eoacanthocephala és Palaeacanthocephala. A molekuláris szinten végzett vizsgálatok némileg összetettebb képet mutatnak az ezen a csoporton belüli filogenetikai kapcsolatokról, de általában véve nem mondanak ellent egy ilyen felosztásnak. Emellett egyes művekben egy kis negyedik osztályt is megkülönböztetnek: Polyacanthocephala [9] .

Lásd még

Jegyzetek

  1. ↑ 1 2 3 Skrebni  / Chesunov A.V.  // Saint-Germain-i béke 1679 – Társadalombiztosítás. - M .  : Nagy Orosz Enciklopédia, 2015. - S. 373-374. - ( Nagy Orosz Enciklopédia  : [35 kötetben]  / főszerkesztő Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, 30. v.). - ISBN 978-5-85270-367-5 .
  2. ↑ Khokhlova I. G. A Szovjetunió szárazföldi gerinces faunájának acanthocephalai . - M. , 1986. Archív másolat 2016. április 1-jén a Wayback Machine -nél
  3. ↑ 1 2 3 4 Ruppert E. E., Fox R. S., Barnes R. D. Ciklonirálisok, csápok és deuterostomok // Gerinctelen állattan. Funkcionális és evolúciós szempontok / Szerk. V. V. Malakhov. - Szentpétervár. : Akadémia, 2007. - T. 4. - 352 p.
  4. ↑ 1 2 Dogel V. A. Gerinctelenek zoológiája: Tankönyv egyetemeknek / Szerk. prof. Polyansky Yu. I. – 7. kiadás, átdolgozott. és további - M . : Felsőiskola, 1981. - S. 244-249. — 606 p.
  5. ↑ 1 2 3 4 Tikhomirov I. A., Dobrovolsky A. A., Granovich A. I. Kis workshop a gerinctelen állattanról. 1. rész / Szerk. prof. Yu. I. Polyansky. - Szentpétervár. : KMK, 2005. - S. 277-288. — 304 p.
  6. ↑ 1 2 Westheide W., Rieger R. (szerk.) Gerinctelen állattan két kötetben. 1. kötet: a protozoonoktól a puhatestűekig és ízeltlábúakig. - M. : KMK, 2008. - 744 p.
  7. ↑ Alexandra R. Wey-Fabrizius, Lars Podsiadlowski, Holger Herlyn, Thomas Hankeln. Platyzoan mitokondriális genomok // Molekuláris filogenetika és evolúció. - 2013. - Kt. 69. - P. 365-375. doi : 10.1016/j.ympev.2012.12.015 . PMID 23274056 .
  8. ↑ Erica Lasek-Nesselquist. A Bdelloid filogenezis és a szindrómák közötti kapcsolatok mitogenomikus újraértékelése // PLoS ONE. - 2012. - Kt. 7, sz. 8.-P: e43554. - doi : 10.1371/journal.pone.0043554 .
  9. ↑ Verweyen L., Klimpel S., Palm HW Molecular Phylogeny of the Acanthocephala (Class Palaeacanthocephala) with a Paraphyletic Assemblag of the Orders Polymorphida and Echinorhynchida // PLoS ONE. - 2011. - Kt. 6, sz. 12.-P: e28285. - doi : 10.1371/journal.pone.0028285 .

Irodalom

  Ugrás a Wikidata elemre  Szótárak és enciklopédiák
Taxonómia
Bibliográfiai katalógusokban
 Protostomák (protostomia)
Spirál
Gnathifera
Csápos
Vedlés
Panarthropoda