A riboszómális RNS 5.8S (5.8S rRNS) az eukarióta riboszóma nagy alegységének nem kódoló RNS- komponense , amely fontos szerepet játszik a fehérje transzlációjában . Az RNS polimeráz I írja át a 45S prekurzor részeként, amely 18S és 28S rRNS -t is tartalmaz . Úgy gondolják, hogy funkciója a riboszómák áthelyezése [1] . Az is ismert, hogy kovalens kötést hoz létre a p53 tumorszuppresszor fehérjével [2] . Az 5,8S rRNS referenciagénként használható a miRNS kimutatására [3] . A riboszómális RNS 5,8S a sejtben zajló egyéb rRNS folyamatok és útvonalak jobb megértésére szolgál [4] .
Az 5,8S rRNS homológ a nem eukarióta rRNS nagy alegységének 5' végével . Eukariótákban az ITS2 inszert a nagy alegység rRNS-t 5,8S és 28S rRNS -re bontja [5] . Egyes legyekben az 5,8 rRNS tovább hasad két részre [6] .
Az L567.5 rRNS szerkezete megközelítőleg 150 nukleotid méretű , és sok hajtogatott szálból áll, amelyek közül néhányat egyszálúnak tekintenek [7] . Ez a riboszómális RNS a 28S és 5S rRNS-sel, valamint 46 riboszomális fehérjével együtt alkotja a riboszóma nagy alegységét . Az 5,8S rRNS kezdetben a 18S és 28S rRNS-sel együtt íródik át a 45S preriboszomális RNS-ben, valamint az ITS 1 és ITS 2 ( belső átírt spacer ), valamint az 5' és 3' ETS ( külső átírt spacer ) [8] . Az 5,8S rRNS két ITS régió között helyezkedik el, az ITS1 5' irányban választja el a 18S rRNS -től , míg az ITS2 választja el a 28S rRNS -től 3' irányban. Az ITS és az ETS lehasad az rRNS érése során. Ez egy folyamatos hasítási útvonalon keresztül érhető el, amelyet mind az endonukleáz , mind az exonukleáz hajt végre, és elvágja a távtartókat meghatározott helyeken.