| 2,4-Dinitro-fenil-hidrazin | |
|---|---|
| | |
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
(2,4-dinitro-fenil)-hidrazin |
| Chem. képlet | C6H6N4O4 _ _ _ _ _ _ _ |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 198,14 g/ mol |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | 200-202 °C |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 119-26-6 |
| PubChem | 3772977 |
| Reg. EINECS szám | 204-309-3 |
| MOSOLYOK | C1=CC(=C(C=C1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])NN |
| InChI | InChI=1S/C6H6N4O4/c7-8-5-2-1-4(9(11)12)3-6(5)10(13)14/h1-3,8H, 7H2HORQAOAYAYGIBM-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 66932 |
| ChemSpider | 3001507 |
| Biztonság | |
| LD 50 | 500 mg/kg (patkányok, szájon át) |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A 2,4-dinitrofenilhidrazin vörös kristályos anyag.
A 2,4-dinitro-fenil-hidrazin etil-acetátban oldódik ; mérsékelten oldódik benzolban , szén-diszulfidban és etanolban ; vízben és dietil-éterben nem oldódik .
A 2,4-dinitro-fenil -hidrazint 2,4-dinitroklór-benzol és hidrazin trietilénglikolban [1] vagy 2,4-dinitroklór-benzol és hidrazin-szulfát reakciójával állítják elő.
A dinitrofenil- hidrazin előállításának másik módja lehet a dinitrofenil-diazónium sóinak nátrium-szulfittal történő redukálása, majd a kapott vegyület tömény sósavval történő hidrolízise [2] .
(NO 2 ) 2 C 6 H 3 N 2 Cl + Na 2 SO 3 → (NO 2 ) 2 C 6 H 3 N(SO 3 )NHSO 3 (NO 2 ) 2 C 6 H 3 N(SO 3 )NHSO 3 + HCl → (NO 2 ) 2 C 6 H 3 NHNH 2 • HClA dinitro-fenil-hidrazin aldehidekkel és ketonokkal való reakcióját az analitikai kémiában használják ezen vegyületek meghatározására. A kondenzáció eredményeként keletkező kristályos hidrazonok olvadáspontjuk alapján azonosíthatók [3] .
A 2,4-dinitro-fenil-hidrazint a kortizon dezoxikólsavból történő szintézisének folyamatában is használják a közbenső brómketon dehidrohalogénezésére.