| 1-naftil-amin | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Tábornok | |||
| Chem. képlet | C 10 H 9 N | ||
| Fizikai tulajdonságok | |||
| Moláris tömeg | 143,19 g/ mol | ||
| Sűrűség | 1,12 ± 0,01 g/cm³ [1] | ||
| Ionizációs energia | 7,3 ± 0,1 eV [1] | ||
| Termikus tulajdonságok | |||
| Hőfok | |||
| • olvadás | 122±1℉ [1] | ||
| • forralás | 573±1℉ [1] | ||
| • villog | 315±1℉ [1] | ||
| Gőznyomás | 1 ± 1 Hgmm [egy] | ||
| Osztályozás | |||
| Reg. CAS szám | 134-32-7 | ||
| PubChem | 8640 | ||
| Reg. EINECS szám | 205-138-7 | ||
| MOSOLYOK | C1=CC=C2C(=C1)C=CC=C2N | ||
| InChI | InChI=1S/C10H9N/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H,11H2RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | QM1400000 | ||
| CHEBI | 50450 | ||
| ChemSpider | 8319 | ||
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |||
Az 1-naftil -amin (α-naftilamin, 1-aminonaftalin) egy C 10 H 9 N kémiai képletű szerves vegyület , a naftalin aminoszármazéka , a két lehetséges naftilamin izomer egyike . Fehér kristályok, kellemetlen szaggal. Szerves szintézisben és mikroszkópiában használják.
Fehér kristálypor, rózsaszín vagy sárgás-rózsaszín árnyalatú lehet, levegő és fény hatására vörössé válik, gyúlékony. Kellemetlen szagú és keserű-égető íze van. Moláris tömege 143,19 g/mol, olvadáspontja 50 °C, forráspontja 300,8 °C. Könnyen oldódik acetonban , dietil-éterben , etanolban , szervetlen savakban. Vízben rosszul oldódik [2] .
Reagál szervetlen savakkal, stabil sókat képezve [2] .
1-nitro-naftalinból szintetizálva katalitikus redukciós reakcióval, nikkel vagy rezet katalizátorként, vagy nátrium-diszulfiddal redukálva [3] .
A vegyiparban azofestékek , pigmentek, 1-naftol és egyéb vegyületek előállítására használják [3] .
A hisztokémiában alkalikus foszfatáz mint azokomponens kimutatására használják a festékképzési reakcióban [2] .