Elektrontranszfer flavoprotein | |
---|---|
| |
Azonosítók | |
Szimbólum | ETF-ek |
Pfam | PF01012 |
Pfam klán | CL0039 |
InterPro | IPR014730 |
PROZIT | PDOC00583 |
SCOP | 1efv |
SZUPERCSALÁD | 1efv |
Elérhető fehérjeszerkezetek | |
Pfam | szerkezetek |
EKT | RCSB EKT ; PDBe ; EKTj |
EKT-összeg | 3D modell |
A trimetilamin-dehidrogenáz elektrontranszportáló flavoproteinje és FAD-kötő doménje | |
---|---|
| |
Azonosítók | |
Szimbólum | ETF_alpha |
Pfam | PF00766 |
Pfam klán | CL0085 |
InterPro | IPR014731 |
PROZIT | PDOC00583 |
SCOP | 1efv |
SZUPERCSALÁD | 1efv |
Elérhető fehérjeszerkezetek | |
Pfam | szerkezetek |
EKT | RCSB EKT ; PDBe ; EKTj |
EKT-összeg | 3D modell |
Elektrontranszfer flavoprotein vagy ETF (az angol elektrontranszfer flavoprotein szóból ) – a belső mitokondriális membránban elhelyezkedő flavoprotein a mátrix oldaláról. Ez egy specifikus elektronhordozó, amely különféle dehidrogenázoktól kapja azokat . Az ETF - dehidrogenáz oxidálja , amely elektronokat ad a légzési elektrontranszport láncnak . Az elektrontranszportáló flavoproteineket funkciójuk szerint két csoportra osztják: konstitutív vagy „háztartási” ETF-ekre, amelyek részt vesznek a zsírsav-oxidációban (I. csoport), és bizonyos körülmények között bizonyos prokarióták által szintetizált ETF-ekre, hogy bizonyos szubsztrátok oxidációjából elektronokat nyerjenek. (II. csoport). ) [1] .
Az elektrontranszport flavoproteinek egy alfa és egy béta alegységből (ETFA és ETFB) összeállított heterodimer fehérjék , amelyek kofaktorként FAD -ot és AMP -t tartalmaznak [2] [3] . Az ETF-ek három doménből állnak : az I-es és II-es domént az alfa-alegység N- és C-terminális régiói, a III-as domént pedig a béta-alegység alkotja. Az I. és III. domének hasonló, csaknem azonos α-β-α szendvicsredőt, a II. domén pedig a bakteriális flavodoxinokhoz hasonló α-β-α szendvicsredőt tartalmaz . A FAD a II-es és III-as domén közötti hasadékban, míg a III-as domén az AMP-molekulához kötődik. Az I. és III. domén közötti kölcsönhatás stabilizálja a fehérjét, és egy sekély tálat hoz létre, amely a II. domént tartalmazza.
Az elektronhordozó flavoprotein mutációi az elektrontranszport légzőláncába belépő redukáló ekvivalensek (FADH 2 ) hiányához, valamint a zsírsavak és aminosavak lebontásának megsértéséhez vezetnek. Ennek eredményeként 2-es típusú glutaric acidemia alakul ki .