Highcowell

†  Highcowell
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:DeuterostomesTípusú:akkordokatOsztály:incertae sedisNemzetség:†  Highcowell
Nemzetközi tudományos név
Haikouella Chen, Huang és Li, 1999
Fajták
  • † Haikouella lanceolata
  • † Haikouella jianshanensis

A Haikouella [1] ( lat.  Haikouella ) a kihalt állatok nemzetsége, nagy valószínűséggel a chordátumokhoz (Chordata) kapcsolódik. A Yunnan tartomány ( Kína ) Maotianshan -palából származó fosszilis maradványaiból írták le .

Eredet

A lény sok tekintetben hasonlít egy másik gondolathoz, amely közel áll az ugyanabból a pórusból származó akkordokhoz, a Yunnanozoonhoz [2] , amely valamivel primitívebb. Azonban jelentős anatómiai különbségek vannak a Yunnanozoonhoz képest , beleértve a nagyobb gyomrot és a kisebb (0,1 mm) garatfogakat. A magasbakvárnak nincsenek csontjai, és nincs mozgó állkapcsa sem, de ettől eltekintve az állat gerincesekre hasonlít. Érdekes módon a Haikouichthys és a Myllokunmingia Highcowell-szerű halszerű formáit ugyanabban a rétegben találták meg. Ezekből a palákból ismertek a hemichordátoknak vélt formák, valamint számos lelet a British Columbia középső kambriumi Burges -palában. Az USA-beli Wyoming felső-kambriumból származó valószínű "halpikkelyek" és a lándzsaszerű pikaya kivételével ezek a kínai halszerű akkordák az egyetlen ismert ordovícium előtti akkordák.

Életmód és szerkezet

A maotianshani palák a mélytengeri dohányosok faunájával, a naptól és a külső hőtől független életoázisokkal kapcsolatosak. Az ilyen eredmények segíthetnek megérteni, hogyan élték túl az élő szervezetek a kontinensek és óceánok feltételezett teljes eljegesedését a kriogén folyamat során (a „ hógolyó-föld ” hipotézis ).

Highcowell 305 Yunnanban talált példányról ismert . Az állat 20-30 mm (maximum 40 mm) hosszú, feje, kopoltyúi , agya , hangsora (akkordja), jól fejlett izomzata, szíve és keringési rendszere is van.

A highcowell teste lándzsa alakú, különálló fejjel, testtel és farokkal. A hasi testrész megvastagodott, a háti rész oldalról jelentősen összenyomódik. A fej oldalán egy pár lekerekített formáció található, amelyeket szemnek értelmezünk. A fej ventrális oldalán egy modern és még primitívebb lándzsához hasonló kis csápokkal körülvett szájnyílás található , amely egy terjedelmes garathoz vezet, amelynek oldalfalait kopoltyúrésekkel lyukasztják át, és hat párral erősítik meg. kopoltyúívekből. A garatban nagyon kicsi (0,1 mm-es) képződmények találhatók, amelyek valószínűleg garatfogak - ezek kúpos kinövések, és az alján egy horony húzódik - endostílus  -, amely szinte minden húrra jellemző. A garat egy keskeny nyelőcsőbe megy át , amely egy kanyargós középbélhez kapcsolódik, amelyet egyenes hát követ, amely végbélnyílással végződik a test ventrális oldalán, a farok tövénél.

A highcowell belei felett egy porcos húr (axiális csontváz ) található, amely a testben megvastagodott és az alsó test felé tolódik. Az akkord (notochord) felett egy hosszanti idegzsinór található, amely a fejben három részből álló primitív agyvé alakul át. A garat alatt és felette is voltak zsinórok; A kínai paleontológusok ezeket a szálakat a fő véredényekként értelmezték  - a hasi és a háti aortát . Elágazó artériák kötik össze őket, és maga a hasi aorta egy buborékszerű duzzanatból indul ki, ami nyilvánvalóan a szív (a modern lándzsának nincs szíve), és ez a highcowell meglehetősen magas szerveződésének jele. A Highcowellben a húr feletti hátsó testrészt metamer izmok foglalták el, amelyek szegmenseit ( miomerek ) sajátos szerpentin válaszfalak - septa választják el. Érdekes, hogy a modern lándzsák izomzata is metamerikus, azaz szegmentális szerkezetű, és az akkord mindkét oldalán nyúlik. Szomszédos húr myomerek (miotómák) - izomszegmensek mennyisége 50-80 darab, elválasztva septa (myoseptae) - kocsonyás kötőszövet septa. A myosepts a notochord hüvelyéhez és a cutishoz, a bőr kötőszövetének vékony rétegéhez kapcsolódik. A myomerek mindegyike félkúp alakú, amelynek teteje a következő szegmens mélyedésébe kerül a test elülső vége felé. Így a miomerek és a lándzsa axiális váza közötti kapcsolat megmarad. A lándzsákat az izmok aszimmetriája jellemzi, ami rendkívül ritka az állatvilágban - mert a húr egyik oldalán lévő izomszegmensek felére elmozdulnak a másik miomerjeihez képest; a myosept elhelyezkedése az ellenkező oldal myomerének közepével szemben van. Ezt a szegmentációt, amely a vendai fauna legtöbb képviselőjére is jellemző, a csúszó reflexió szimmetriájának nevezik. A középbél oldalain találhatók a nemi mirigyek: négy pár a Highcowellben és 13 pár a Yunnanozoonban. Érdekes, hogy a húrnak van egy ívelt farokhajlata, amely primitív farokúszó lehetett , amit elvileg már az is igazolt, hogy több példányon megkülönböztethető a hát- és a hasúszó: alacsony hát-, ill. kis ventrális és caudalis. Ennek ellenére 2003 -ban egyes amerikai és kínai biológusok (Shu és Conway Morris) ismét megpróbálták a highcowell-t hemichordátként értelmezni , vitatják a myomerák, a szemek és a notochord jelenlétét, azonban az eredeti álláspontot a legtöbb tudós támogatja. beleértve a faj úttörőit, tudományos segédkönyveket és vezető orosz és külföldi szakértőket [3] .

Jelentősége az akkordák eredetének tisztázása szempontjából

A Highcowell a kambrium többi primitív húrjához hasonlóan rendkívül közel áll a húrok közös ősének hipotetikus rekonstrukciójához, amelyet 1925 - ben A. N. Severtsov igazolt, és ez a tudós „primitív koponya nélkülinek” (Acrania primitiva) nevezett.

A kapott adatok megfelelnek annak a hipotézisnek, hogy a chordátumok az ősi "oligomer férgekből" származnak, szervezetükben hasonlóak a modern enterofán hemichordátokhoz (Enteropneusta). Nyilvánvaló, hogy a húrok fejlődésének korai szakaszában az őseik új adaptációkat alakítottak ki (notochord, törzsizmok szegmentációja, fejlettebb érzékszervek és központi idegrendszer), amelyek biztosították az átmenetet az alsó életből és a féregszerűségből. mozgásmód az aktív úszás a vízoszlopban. A legrégebbi chordátumok megtartották az "oligomer férgek" táplálásának módszerét - a vízben szuszpendált mikroorganizmusokat és az iszapszemcséket garatszűrő berendezéssel [4] . Erre utalhatnak a lándzsa csápjai és számos kambriumi, újonnan felfedezett forma. Talán már akkor is három csoportra osztották az akkordokat, amelyek a további evolúció során alkották a ma ismert három altípust: zsákállatokat, nem koponyaféléket (cephalochorda) és gerinceseket (koponya). A tengerfenékhez tapadt ősökből a zsákállatok fejlődtek ki, egy sor burkolózó tengeri húrok nem koponyaszerűeket eredményeztek, és azokról, amelyek tovább javították az aktív úszáshoz való alkalmazkodást, kiderült, hogy a gerincesek ősei. Bár alternatív értelmezés is lehetséges - a zsákállatok voltak az eredeti formák, és lebegő lárváikból - a neoténián keresztül , az összes többi szabadon élő akkordátum keletkezett. Ezt megerősítheti az a tény is, hogy a modern béllégzés és cirroágok, valamint a hasonló paleozoikum graptolitok (hasonlóan a cirrobranchokhoz ) még mindig jelentős tulajdonságokkal rendelkeznek, amelyek megkülönböztetik őket a valódi chordatáktól - például csillós borítás.

A rejtélyes, ülő élőlények vendai faunájáról már szó esett, olyan „csúszó tükröződés” szimmetriájával, mint a chordáké, a vendai organizmusok egyike, a yarnemia  , sok tekintetben hasonlít a zsákállatokra (tunicat) , mivel rendelkezik egy Hozzájuk hasonló zacskószerű test és két „szifon”, ráadásul maradványai vanádiummal telítettek , egy olyan elemmel, amely csak ascidiánokban gazdag. Más vendiai állatfajokat is találtak, amelyek lehetséges zsákszerű húrok [5] . Talán egyes vendiai ülő állatokból származtak a lárva neoténia révén a modern chordák [K 1] , bár ez csak egy hipotézis, amelyet még nem teszteltek. De az ilyen lenyűgöző leleteknek köszönhetően egyértelmű, hogy meglehetősen specializált húrszervezetek vettek részt az életformák kambriumi robbanásában .

Osztályozás

Két kihalt fajt írtak le:

Lásd még

Megjegyzések

  1. ↑ Az a hipotézis, hogy az akkordcsoport makroevolúciója a neoténiához kapcsolódik. A nem koponyafélék (Acrania) osztályának képviselői szervezetükben hasonlóak a zsákállatok (Tunicata) osztályának képviselőinek lárváihoz.

Jegyzetek

  1. ↑ Iordansky N. N. A chordátumok eredetének problémája  // Természet  : folyóirat. - Tudomány , 2001. - 11. sz . - S. 50-51 . — ISSN 0032-874X . Az eredetiből archiválva : 2022. március 14.
  2. ↑ Chen J.-Y. (2009). Különféle állati testtervek hirtelen megjelenése a kambriumi robbanás során. (angol) The International Journal of Developmental Biology 53 (5-6): 733-751. doi : 10.1387/ijdb.072513cj .
  3. ↑ Etler DA Más korai kínai halszerű gerincesek és előgerincesek. A szöveg archiválva : 2011. július 8. a Wayback Machine -nél 
  4. ↑ a korai akkordák anatómiájával foglalkozó munka, N. N. Iordansky, a Biológiai Tudományok Doktora Ökológiai és Evolúciós Intézet cikke alapján. A. N. Severtsov Orosz Tudományos Akadémia, Moszkva (elérhetetlen link) . Hozzáférés dátuma: 2010. december 22. Az eredetiből archiválva : 2007. március 14. 
  5. ↑ Fedonkin M. A., Vickers-Rich P., Svolla B. J., Trasler P., Hall M. New multicellular venda of the White Sea near to ascidia // Paleontological Journal. - 2012. - 1. sz . - 3-14 . o .
  6. ↑ Chen, Huang, Li, 1999 .
  7. ↑ Shu D., Conway Morris S., Zhang ZF, Liu JN, Han J., Chen L., Zhang XL, Yasui K., Li Y. (2003). A Yunnanozoan új faja, amely hatással van a deuterostoma evolúciójára. (angol) Science 299 (5611): 1380-1384. doi : 10.1126/tudomány.1079846 .

Irodalom

Linkek