Fluorometuron
| Fluorometuron | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
N,N-dimetil-N'-[3- (trifluor-metil)-fenil]-karbamid |
| Hagyományos nevek | Kotoran |
| Chem. képlet | C 10 H 11 F 3 N 2 O |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 232,2 g/ mol |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | Olvadáspont: 163-164,5 °C |
| Gőznyomás | 0,066 MPa (20 °C-on) |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Oldhatóság | |
| • vízben | rosszul oldódik (0,11 g l −1 20 °C-on) [1] |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 2164-17-2 |
| PubChem | 16562 |
| Reg. EINECS szám | 218-500-4 |
| MOSOLYOK | CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(=C1)C(F)(F)F |
| InChI | InChI=1S/C10H11F3N2O/c1-15(2)9(16)14-8-5-3-4-7(6-8)10(11,12)13/h3-6H,1-2H3,(H) ,14,16)RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 82012 |
| ChemSpider | 15702 |
| Biztonság | |
| LD 50 | >8000 mg kg –1 ( patkány , orális) [1] |
| Kockázati mondatok (R) | R22 |
| Rövid karakter. veszély (H) | H302 |
| GHS piktogramok |
 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
A fluorometuron vagy a fluometuron a fenil-karbamidok csoportjába tartozó kémiai vegyület . A Ciba (ma Syngenta ) fejlesztette ki, és 1960-ban jelent meg a piacon [1] .
Getting
A fluometuron toluolból nyerhető . Először a toluol fényben klórozza az alkilcsoportot, majd a klórt fluor váltja fel. A kapott anyagot nitráljuk és hidrogénezzük a nitrocsoport aminocsoporttá redukálásával. A 3-amino-benzotrifluorid köztitermék foszgénnel és dimetil-amin-hidrokloriddal reagálva fluometront képez [2] .
Használat
Gyapoton és cukornádon szelektív, szisztémás gyomirtóként alkalmazzák [1] . Az Egyesült Államokban 2011-ben 400 tonnát fogyasztottak ebből az anyagból.
Úgy hat, hogy gátolja a II. fotorendszert , és gátolja a karotinoidok bioszintézisét is [1] .
Elég sokáig a talajban marad, és a következő évben a hasznos érzékeny növények, mint a cukorrépa, paradicsom, hüvelyesek és mások károsodhatnak. A feltüntetett kijuttatási mennyiségek mellett a talajban körülbelül 7-8 hónap alatt lebomlik.
Jogi állapot
Egyes EU-államokban a fluorometuron növényvédő szerek hatóanyagaként engedélyezett, de Németországban, Ausztriában vagy Svájcban nem szerepel a jóváhagyott termékek listáján [3] . Az USA-ban 1974-ben engedélyezték gyapot- és cukornádültetvényeken való használatát, de 1986 óta csak gyapotfeldolgozásban használják [4] .
Linkek
Jegyzetek
- ↑ 1 2 3 4 5 Eintrag zu Fluometuron (német) . In: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, abgerufen 27. július 2014.
- ↑ Thomas A. Unger. Peszticid szintézis kézikönyv (neopr.) . - William Andrew, 1996. - P. 236. - ISBN 0-81551853-6 . Archiválva : 2016. augusztus 18. a Wayback Machine -nál
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Fluometuron Archiválva : 2016. augusztus 17., a Wayback Machine in der EU-Pestiziddatenbank ; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz Archiválva 2016. augusztus 8-án a Wayback Machine -nál , Österreichs -ben Archiválva 2016. április 22-én a Wayback Machine - nél und Deutschlands - ban . Abgerufen 25.
- ↑ A Fluometuron újraregisztrációs jogosultsági határozata (RED) archiválva : 2014. október 16. a Wayback Machine -nél, az Egyesült Államok Környezetvédelmi Ügynöksége