| Triklór-benzolok | ||||
|---|---|---|---|---|
| 1,2,3- : 1,2,4- : 1,3,5- : | ||||
| Izomerek | ||||
| ||||
| Tábornok | ||||
| Szisztematikus név | 1,2,3- : triklór -benzol1,2,4- : triklór -benzol1,3,5- : triklór -benzol | |||
| Chem. képlet | C 6 H 3 Cl 3 | |||
| Patkány. képlet | C 6 H 3 Cl 3 | |||
| Fizikai tulajdonságok | ||||
| Moláris tömeg | 181,45 g/ mol | |||
| Sűrűség | 1,2,3- : 1,68 [1]1,2,4- : 1,45 [2]1,3,5- : 1,87 [3] | |||
| Termikus tulajdonságok | ||||
| T. olvad. | 1,2,3- :53 [1]1,2,4- : 17 [2]1,3,5- : 63,4 [3] | |||
| T. kip. | 1,2,3- : 211 [1]1,2,4- : 213 [2]1,3,5- : 209 [3] | |||
| Osztályozás | ||||
| CAS szám | 12002-48-1 | |||
| PubChem | 1,2,3- : 68951,2,4- : 131,3,5- : 7950 | |||
| EINECS szám | 234-413-4 | |||
| Az adatok standard feltételeken alapulnak (25 ℃, 100 kPa), hacsak nincs másképp jelezve. | ||||
A triklór -benzolok az arén osztályba tartozó szerves anyagok , amelyek általános kémiai képlete C 6 H 3 Cl 3 .
Szerkezete szerint minden triklór-benzol a klóraromás szénhidrogénekhez tartozik . Ezek benzolok, amelyekben 3 különböző hidrogénatomot klóratom helyettesít .
A triklór-benzolok színtelen kristályos vegyületek, amelyeket az arének kémiai tulajdonságai jellemeznek. Ezek az anyagok a klóratomok nukleofil szubsztitúciójának és az aromás magban elektrofil szubsztitúciós reakciókba léphetnek be . Képes kölcsönhatásba lépni a Cl 2 -vel, hogy tetraklór -benzolok keverékét képezze katalizátor jelenlétében, nitrált és szulfonált [4] .
A reakcióképesség csökken az 1,3,5-triklórbenzol - 1,2,3-triklórbenzol - 1,2,4-triklórbenzol sorozatban [4] .
Az 1,2,3- és 1,2,4-triklór-benzolokat benzol , klór- benzol vagy 1,2 - diklór -benzol és klór kölcsönhatásával, vas(III)-klorid katalizátor jelenlétében állítják elő . Az 1,3,5-triklór-benzolt 3,5-diklór-anilinből állítják elő Sandmeyer-reakcióval , valamint 1,3-diklór-benzol gőzfázisú klórozásával, 3,5 - diklór -nitro-benzol vagy 1-bróm-3,5 klórozásával. -diklór-benzol magas hőmérsékleten [4] .