| Tetrabenazin | |
|---|---|
| Kémiai vegyület | |
| IUPAC | ( SS , RR )-3-izobutil-9,10-dimetoxi-1,3,4,6,7,11b-hexahidro-pirido[2,1- a ]izokinolin-2-on |
| Bruttó képlet | C19H27NO3 _ _ _ _ _ |
| CAS | 58-46-8 |
| PubChem | 6018 |
| gyógyszerbank | 04844 |
| Összetett | |
| Osztályozás | |
| ATX | N07XX06 |
| Farmakokinetika | |
| Kiválasztás | vizelettel és széklettel |
| Adagolási formák | |
| 12,5 és 25 mg-os tabletták | |
| Az adagolás módjai | |
| orálisan | |
| Más nevek | |
| Xenazin, Nitoman | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A tetrabenazin a hiperkinetikus mozgászavarok tüneteinek enyhítésére használt gyógyszer . A tetrabenazint kifejezetten a Huntington -kór tüneteinek súlyosságának csökkentésére fejlesztették ki [1] , 2008 - ban hagyták jóvá az Egyesült Államokban [2] . Ez a vegyszer az 1950-es évek óta ismert [3] . 2018 óta szerepel a létfontosságú és esszenciális gyógyszerek listáján .
A tetrabenazin vezikuláris monoamin transzporter (VMAT2) inhibitorként működik. A VMAT2 egy integrált politop fehérje, amely a monoaminokat (különösen a szerotonint , a noradrenalint , a dopamint és a hisztamint neurotranszmittereket) szállítja a sejt citoszoljából a szinaptikus vezikulákba. A VMAT2 gátlása a monoaminok (különösen a dopamin) idő előtti metabolikus lebomlásához vezet; így a központi idegrendszerben lévő tartalékaik kimerülnek.
A tetrabenazint a következők kezelésére használják:
Mivel a tetrabenazin hatásmechanizmusa hasonló az antipszichotikumokhoz, sok mellékhatás összefügg. Néhány közülük a következőket tartalmazza:
Az antipszichotikumokkal ellentétben a tetrabenazin nem képes tardív diszkinéziát okozni.
Kereskedelmi nevek: Nitoman Kanadában és Xenazine Új-Zélandon és Európa egyes részein .