Xu Daojue

Xu Daojue
Születési dátum 1917. április 17( 1917-04-17 )
Születési hely
Halál dátuma 2003. július 9.( 2003-07-09 ) (86 évesen)
A halál helye
Ország
Munkavégzés helye
alma Mater

Xu Daojue ( kínai trad. 徐道觉, ex. 徐道覺, pinyin Xú Dàojué , más néven Tao Chiu Xu [2] ; 1917. április 17. – 2003. július 9.) kínai származású amerikai biológus és a citológia specialistája . Ő volt az Amerikai Sejtbiológiai Társaság 13. elnöke, és az " emlős citogenetika atyjaként " [3] ismert .

Életrajz

Kínában született Shaoxing városában , Zhejiang tartományban . Egyetemi és posztgraduális tanulmányait a Zhejiang Egyetem Mezőgazdasági Tudományok Főiskoláján végezte . 1948-ban az Egyesült Államokba távozott, majd 1951-ben doktorált az austini Texasi Egyetemen. Az 1950-es évek elején Charles Pomerat laboratóriumában dolgozott a Texasi Egyetem Orvosi Tanszékén.

Xu az Amerikai Sejtbiológiai Társaság elnöke volt, és több mint 30 évig dolgozott a Rákkutató Központban. M. D. Anderson (M. D. Anderson Cancer Center). 1996-ban elnyerte az UTMB GSBS Distinguished Alumnus Award-ot. Emellett a New York International Center Award for Excellence díjazottja is. 

Az Egyesült Államokban , Houstonban halt meg .

Tudományos hozzájárulások

A huszadik század eleje óta a mikroszkóp tárgylemezeken preparált kromoszómák csomókat képeztek, ami rendkívül nehézzé teszi megkülönböztetésüket. Bár a gyógyszerek megnehezítették az egyes kromoszómák azonosítását, az 1920-as évekre a citológusok következetesen 48 emberi kromoszómából álló diploid számról számoltak be [4] [5] . 1952 áprilisában Xu felfedezett egy hipotóniás megoldási módszert az összetapadt kromoszómák elválasztására, amely lehetővé tette számára, hogy mindegyiket külön-külön megfigyelje [6] [7] [8] [a] . Az emberi kromoszómák helyes diploid számát (46) három évvel később Jo Hin Cho és Albert Levan [9] közölte először .

Lásd még

Jegyzetek

Hozzászólások
  1. A felfedezés sok szempontból véletlenül történt. A technikus félreolvasta az utasításokat, és túlságosan hígította az egyik reagenst vízzel, így az oldat túl gyenge volt. Ettől a sejtek megduzzadtak, a kromoszómák elváltak és sokkal könnyebb lett megkülönböztetni őket. Xu helyesen értékelte a helyzetet, kitalálta, hogyan lehet reprodukálni a hatást, és közzétette az eredményeket. Hamarosan Jo Hin Cho és Albert Levan alkalmazhatta Xu módszerét annak bizonyítására, hogy az embernek 46 kromoszómája van, nem 48 [2] .
Források
  1. Bibliothèque nationale de France Record #12276226x // BnF katalógus général  (fr.) - Paris : BnF .
  2. 1 2 Kirk, 2022 , p. 25-26.
  3. TC Hsu: Egy ritka tudós emlékére
  4. Gartler, S. M. (2006). Az emberek kromoszómaszáma: egy rövid történet. Nature Reviews-Genetics , 7 , 655-660.
  5. Kevles, DJ (1985). „Az eugenika nevében: Genetika és az emberi öröklődés felhasználása”. New York: Knopf.
  6. Hsu, T.C. (1952). Emlős kromoszómák in vitro I: Az ember kariotípusa. Journal of Heredity , 43 , 167-172.
  7. Hsu TC és Pomerat, CM (1953). Emlős kromoszómák in vitro II: Módszer a sejtek kromoszómáinak szövettenyészetben történő elterjesztésére. Journal of Heredity , 44 , 23-29.
  8. Hsu, T.C. (1979). Emberi és emlős citogenetika: történelmi perspektíva . New York: Springer-Verlag
  9. Tjio JH és Levan A. (1956). " Az ember kromoszómaszáma ." "Hereditas", "42"". 1-6.

Irodalom