Összehúzódó gyűrű
A kontraktilis gyűrű a sejtet körülvevő fehérjegyűrű , amely összehúzódva osztja a sejtet két leánysejtre a sejtosztódás folyamatában . A gyűrűnek a ketrechez való rögzítése hasonló a kötéltárca zsinórjához. A kontraktilis gyűrű működését a polip pergőhöz hasonlították, egy olyan sebészeti műszerhez, amely huroknyomással vágja le az eltávolítandó polipok tövét .
A citokinézis folyamatában jön létre, amikor a sejt két különböző pólusában azonos mennyiségű genetikai anyag és organellum képződik .
A gyűrű összeszerelését és működésének megkezdését mitotikus kinázok irányítják – funkciójuk, hogy csak a kromoszómák szétválása után kapcsolják be a gyűrűt .
A gyűrű a következő fő fehérjékből áll:
- F-aktin - mikrofilamentumokat (vékony filamenteket) képez - fehérjeszálakat, amelyek nyomó- és szakítószilárdságot biztosítanak ( átmérője körülbelül 7-8 nm).
- Miozin 2 - izomsejtek mikrofilamentumai (vastag vagy motoros filamentumok) - a fehérjeszálak munkát biztosítanak a gyűrű összenyomásához (átmérő 15 nm).
- A formin , egy köztes molekula, biztosítja a gyűrű helyes összerakását és működése során a többi molekulával való kölcsönhatást.
- A Profilin segít meghosszabbítani az aktinmolekulákat egy gyorsított séma szerint, hogy legyen ideje a gyűrűt határidőre befejezni.
- A Cofilin - szakítás és depolimerizáció révén a megfelelő időben leállítja az aktinszálak összeépülését.
- Anilin - felelős a gyűrű állandó keresztmetszeti területének fenntartásáért, az F-aktin fehérjeszálait egymáshoz köti egy olyan séma szerint, amely megkönnyíti a sejtek elválasztását egymástól anélkül, hogy a részek elkapkodnának egymásra.
- Szeptin - részt vesz a gyűrű stabilizálásában, biztosítva a működéshez szükséges mechanikai merevséget .
A sejtek teljes elválasztásához a kontraktilis gyűrű munkája mellett a membrán behelyezésének folyamatát is végrehajtják. Ez egy köldökzsinórhoz hasonló intercelluláris hidat hoz létre , amely gyógyító membránvezikulákat juttat el az elválasztási helyekre.
Lásd még
Linkek
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3395197/