Rostral migrációs traktus

A rostralis migrációs folyam vagy rostralis migrációs folyam ( magyarul rostralis  migrációs folyam, RMS, rostralis migrációs útvonal, RMP ) az az útvonal, amelyen az idegsejtek (neuroblasztok) progenitor sejtjei egyes állatoknál a szubventrikuláris zónából a szaglógömbbe vándorolnak .

Az új sejtek eredete a szubventrikuláris zónában és vándorlásuk a rostrális vándorlási áramlás mentén a szervezet teljes felnőtt élete során megtörténik. A neuroblasztok csoportjai láncban vándorolnak, az asztrocita sejtek és folyamataik által alkotott gliacsövek mentén haladva. Snapyan et al. (2009) kimutatták, hogy a prekurzorok az áramlás irányában elhelyezkedő erek mentén mozognak, valószínűleg bizonyos jelzőmolekulák, például a BDNF vaszkuláris endotélium általi szintézise miatt . [1] A migráció érintőleges az egész útvonalon. Csak a szaglóbura közepéig érve szétesnek az újszülött idegsejtek láncai, és a sejtek radiális vándorlásba kezdenek . Így elérik a felső sejtrétegeket, ahol végbemegy a végső differenciálódásuk. A neuroblaszt láncok diszperzióját a reelin és a tenascin fehérjék indítják el [ 2] , és maga a radiális migráció folyamata a tenascin-R jelenlététől függ. [3] Egy tanulmány szerint a béta-1 integrinek és lamininek fontos szerepet játszanak a láncképzésben . [négy]

A vándorló sejtek nagy része (75-99%) a differenciálódás eredményeként GABAerg granuláris interneuronokká alakul . Egyesek (1-25%) periglomeruláris interneuronokká válnak, amelyek a szaglóhagyma glomerulusai között helyezkednek el. Jellemzőjük mind a GABA, mind a tirozin-hidroxiláz expressziója . [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11]

Számos új neuron hal el röviddel a migráció vége után. Hosszú távon a megmaradt sejtek mintegy 50%-a is elpusztul, még akkor is, ha a granuláris és periglomeruláris rétegbe sikeresen beültetik, és kapcsolatot létesítenek más sejtekkel. [11] Úgy gondolják, hogy az új sejtek sorsa az általuk kialakított kapcsolatok természetétől függ, és megszüntetésük mechanizmusként szolgál a szaglóburában lévő neuronok számának állandóságának fenntartására. [9]

Irodalom

Jegyzetek

  1. ↑ Snapyan M., Lemasson M., Brill MS, Blais M., Massouh M., Ninkovic J., Gravel C., Berthod F., Götz M., Barker PA, Parent A., Saghatelyan A. Vasculature guides migrating neuronal prekurzorok a felnőtt emlős előagyában agyból származó neurotróf faktor jelátvitel útján  //  J. Neurosci. : folyóirat. - 2009. - április ( 29. évf. , 13. sz.). - P. 4172-4188 . - doi : 10.1523/JNEUROSCI.4956-2009.08 . — PMID 19339612 . Népszerű idegtudományi blogbejegyzés: A felnőtt agy új sejtjei nagy távolságokra vándorolnak az erek mentén kúszva. Archiválva : 2009. április 5. a Wayback Machine -nél
  2. ↑ Hack I., Bancila M., Loulier K., Carroll P., Cremer H. A Reelin is a detachment signal in tangential chain-migration during postnatal neurogenesis  (neopr.)  // Nature Neuroscience . - 2002. - október ( 5. évf. , 10. sz.). - S. 939-945 . - doi : 10.1038/nn923 . — PMID 12244323 .
  3. ↑ Saghatelyan A., de Chevigny A., Schachner M., Lledo PM A Tenascin-R közvetíti a neuroblasztok aktivitástól függő toborzását a felnőtt egér előagyában  // Nature Neuroscience  : Journal  . - 2004. - április ( 7. köt . 4. sz .). - P. 347-356 . - doi : 10.1038/nn1211 . — PMID 15034584 .
  4. ↑ A béta1 integrinek szabályozzák a sejtláncok kialakulását a felnőtt rostrális vándorlási áramban. Belvindrah R, Hankel S, Walker J, Patton BL, Müller U. J Neurosci. 2007. március 7.;27(10):2704-17. PMID 17344408
  5. ↑ Belluzzi O., Benedusi M., Ackman J., LoTurco JJ Electrophysiological differentiation of new neurons in the olfactory bulb   // J. Neurosci . : folyóirat. - 2003. - november ( 23. évf. , 32. sz.). - P. 10411-10418 . — PMID 14614100 .
  6. ↑ A, Petreanu LT, Lansford R, Alvarez-Buylla A, Lledo PM Becoming a new neuron in the adult olfactory bulb  (neopr.)  // Nature Neuroscience . - 2003. - május ( 6. köt. , 5. sz.). - S. 507-518 . - doi : 10.1038/nn1048 . — PMID 12704391 .
  7. ↑ Kato T., Yokouchi K., Fukushima N., Kawagishi K., Li Z., Moriizumi T. Az újonnan generált szaglóneuronok folyamatos cseréje felnőtt patkányokban   // Neurosci . Lett. : folyóirat. - 2001. - július ( 307. évf. , 1. sz.). - P. 17-20 . — PMID 11516564 .
  8. ↑ Luskin MB <221::AID-NEU9>3.0.CO;2-3/absztrakt A születés utáni emlős előagy neuroblasztjai: fenotípusuk és sorsuk  //  J. Neurobiol.  : folyóirat. - 1998. - augusztus ( 36. évf. , 2. sz.). - P. 221-233 . - doi : 10.1002/(SICI)1097-4695(199808)36:2 . — PMID 9712306 .
  9. ↑ 1 2 Petreanu L., Alvarez-Buylla A. Felnőttkorban született olfactory bulb granule neuronok érése és halála: olfaction szerepe  (angol)  // J. Neurosci. : folyóirat. - 2002. - július ( 22. évf. , 14. sz.). - P. 6106-6113 . — PMID 12122071 .
  10. ↑ Roy NS, Wang S., Jiang L. és társai . [10.1038/73119 In vitro neurogenezis felnőtt emberi hippokampuszból izolált progenitor sejtek által]  //  Nature Medicine  : folyóirat. - 2000. - március ( 6. évf . 3. sz .). - 271-277 . - doi : 10.1038/73119 . — PMID 10700228 .
  11. ↑ 1 2 Winner B., Cooper-Kuhn CM, Aigner R., Winkler J., Kuhn HG =1681 Újonnan generált neuronok hosszú távú túlélése és sejthalála felnőtt patkány olfactory bulb-ban]  (angol)  // Eur. J. Neurosci. : folyóirat. - 2002. - november ( 16. évf. , 9. sz.). - P. 1681-1689 . — PMID 12431220 .  (nem elérhető link)
  12. ↑ Popp A., Urbach A., Witte OW, Frahm C. A felnőtt és az embrionális GAD transzkriptumok spatiotemporally szabályozottak a patkány agyában a születés utáni fejlődés során  // PLoS ONE  : Journal  . - 2009. - 1. évf. 4 , sz. 2 . — P.e4371 . - doi : 10.1371/journal.pone.0004371 . — PMID 19190758 . Archiválva az eredetiből 2022. június 15-én.
  13. ↑ Felnőttkori neurogenezis és az interneuron altípusok specifikus pótlása az egér fő szaglóhagymájában. Bagley J, LaRocca G, Jimenez DA, Urban NN. BMC Neurosci. 2007. november 9.;8:92. PMID 17996088