Charadriiformes

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. szeptember 18-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 3 szerkesztést igényelnek .
Charadriiformes

1. sor: auk , hosszúujjú homokrózsa , kis lile ;
2. sor: Dominikai Avdotka , fekete laska , afrikai jacana ;
3. sor: Földközi-tengeri sirály , antarktiszi skua , sarlócsőrű .
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:DeuterostomesTípusú:akkordokatAltípus:GerincesekInfratípus:állkapcsosSzuperosztály:négylábúakKincs:magzatvízKincs:SzauropsidákOsztály:MadarakAlosztály:fantail madarakInfraosztály:Új szájpadlásKincs:NeoavesOsztag:Charadriiformes
Nemzetközi tudományos név
Charadriiformes Huxley , 1867
családok

A lilealakúak ( lat.  Charadriiformes )  a vízi és félig vízi madarak egyik legnagyobb rendje, amely az egész világon elterjedt, és mind morfológiailag, mind viselkedési jellemzőiben jelentősen eltér egymástól. A madarak kis- és közepes méretűek, súlyuk 19-30 g-tól ( Calidris minutilla ) 1,3-2 kg-ig a sirályban ( Larus marinus ) változik. Vannak köztük gyarmati madarak (például tirkushkovye ) és külön élő madarak (például remetecsiga ( Tringa solitaria )). A sarki csér ( Sterna paradisaea ) több mint 28 ezer km-en keresztül vándorol a Jeges-tenger szigetei és az Antarktisz partjai között , míg a hegyi szalonka ( Gallinago solitaria ) ülve él.

Általános jellemzők

Morfológiailag a leválás meglehetősen változatos, bár vannak közös anatómiai jellemzői is. A viselkedésben a fő kapcsolat a vízi élőhelyhez – tengeri vagy belvizekhez – való kötődés. Sok más madárral ellentétben biodiverzitásuk a trópusoktól a mérsékelt és az északi szélességig nem csökken, hanem növekszik, ami a hideg éghajlati viszonyokhoz alkalmazkodó különféle morfológiai és viselkedési mechanizmusok kialakulásához vezetett. Az egyik fő ilyen mechanizmus az ozmoreguláció volt , melynek eredményeként a víz és a sók szervezetből történő kiválasztásának szabályozása biztosítja a vér és más intracelluláris folyadékok ozmotikus nyomásának állandóságát.

Társadalmi viselkedés

A legtöbb faj egész évben vagy annak egy bizonyos időszakában állományokban él. A sirályok (Laridae) és a sirályok (Alcidae) nagy kolóniákban fészkelnek, amelyek mérete néhány száztól több százezerig terjedhet. Más fajok költőkolóniáknak számítanak, mint például az ausztrál gólyalábas ( Cladorhynchus leucocephalus ) Ausztráliából . Számos vonuló madárfaj, például a úszógumi ( Calidris pusilla ) csapatokban vonul.

Reprodukció

A legtöbb faj monogám, és sok esetben több évszakon keresztül is megtart egy párat. A poliandria vagy poligínia megtalálható a jakánoknál ( Jacanidae ), a phalaropenál ( Phalaropus ) és egyes szalonkáknál. Általában évente egyszer fészkelnek. A fészek , mint olyan, vagy teljesen hiányzik, vagy viszonylag primitív. Például sok parti madár, mint például a guillemot ( Alcae ), a part menti sziklák kellős közepén rakja le petéit , almozás nélkül. A lundák ( Brachyramphus ) és egyes szalonkák (Scolopacidae) fákra építik fészket, vagy más madarak régi fészkeit használják, ami általában nem jellemző a lilealakúakra. A tojások meglehetősen nagyok, egytől négyig, színes és foltos héjúak. Az inkubációs időszak három vagy több hétig tart. A legtöbb fajnál a fiókák fiasításúak , és a kikelés után hamar elhagyják a fészket, azonban egyes tengeri madaraknál , mint például a sirályok és sirályok ( Lari ), a fiókák sokáig a fészekben maradnak.

Élelmiszer

A lilealakúak étrendje fajonként jelentősen eltér, és növényi és állati étrendet is tartalmazhat. Sok tengeri madár, például csérek és lundák, szinte kizárólag halakkal táplálkoznak. A legtöbb lilealakú egy másik fontos tápláléka a vízi és szárazföldi rovarok . Az Antarktisz területein élő fehér lile (Chionidae) étrendjének jelentős része hínár . Az ausztrál vándor ( Pedionomus torquatus ), a karmazsinfutók ( Thinocorus ) és a bíborhegyi futók ( Attagis ) növényi magvakkal táplálkoznak .

Szisztematika

A legkorábbi őslénytani bizonyítékok a lile alakú madarak megjelenésére az eocén időszakból származnak , körülbelül 36 millió évvel ezelőtt [1] . Az Alan Feduccia és Storrs Lovejoy Olson [2] [3] [4] amerikai ornitológusok által kidolgozott elmélet szerint azonban a legősibb parti madarak (vagy „ prariformes  ”) már jóval azelőtt megjelentek, és azon kevés madarak közé tartoztak, amelyek túlélték a katasztrófát. változások a kréta korszak végén . Az elmélet szerint belőlük született később számos modern vízközeli madár, mint például flamingók , copepodák és üllőalakú családok [5] [6] . A parti madarak ősi családjai közül, amelyek mindkét féltekén elterjedtek a késő kréta és a kora kainozoikum korszakban, érdemes megemlíteni a grakulavidákat ( Graculavidae ) és a presbyornithidákat ( Presbiornithidae ), amelyek a modern kacsák, parti madarak és egyéb jellemzők keverékével rendelkeztek. madarak.

A modern történelem során a tudósok hosszú ideje próbálják megérteni a lilealakúak osztályozását és kapcsolatait morfológiai, viselkedési, biokémiai és molekuláris jellemzők alapján. 1990-ben publikálták a Sibley-Ahlquist taxonómiai osztályozási rendszert , amely DNS-hibridizációs tanulmányokon alapul [7] . E rendszer alapján az összes lilealakú egyed a bokaláncok rendjébe került , ami vitákat váltott ki az ornitológusok körében. Később felismerték, hogy a DNS-hibridizációs módszer nem mindig hatékony a legnagyobb taxonómiai csoportok meghatározásában.

Jelenleg a legtöbb tudós olyan taxonómiai struktúrát ismer fel, amely az összes lilealakúakat egyesíti számos közös jellemző szerint, mint például a skizognatikus szájpadlás, a kiegészítő tollak jelenléte a farkon ; a farkcsonti mirigyek, az alsó gége és az inak szerkezete a lábakon. Általában a különítmény több alrendre oszlik, amelyek viszont 16-20 családra, körülbelül 90 nemzetségre és 343 különböző fajra oszlanak. Számos tanulmány [8] [9] [10] [11] [12] szerint az alrendek és a családok közötti kapcsolatok a következők:

Jegyzetek

  1. ↑ Bent E. K. Lindow, Gareth J. Dyke . Madarak evolúciója az eocénben: éghajlatváltozás Európában és a dán fosszilis fauna. Cambridge Filozófiai Társaság. 2005.
  2. ↑ Alan Feduccia, Storrs Olson . Relationships and Evolution of Flamingos (Aves: Phoenicopteridae. Smithsonian Contributions to Zoology, 316, iii + 73 pp., 40 ábra (Reviewed in Nature, 1981. január 24., és Science Digest, 1981. augusztus).
  3. ↑ Alan Feduccia . A madarak eredete és fejlődése. Yale Egyetemi Kiadó. 1999. - ISBN 978-0-300-07861-9 .
  4. ↑ Olson, S.L. Review: New Perspectives on Origin and Early Evolution of birds. A John H. Ostrom tiszteletére rendezett nemzetközi szimpózium anyaga. - Auk., 2002, 119 (4). - P. 1202-1205.
  5. ↑ Koblik E. A. A madarak változatossága. 2. rész - M . : MGU, 2001.
  6. ↑ Wilson Bull . Régi madarak és új ötletek Archivált 2008. július 24-én a Wayback Machine -nél // Progress and Controversy in Paleornithology, 1981, 93 ( 3). - P. 407-437.
  7. ↑ Sibley CG, Ahlquist J. A madarak filogeneze és osztályozása. – New Haven: Yale University Press, 1990.
  8. ↑ Ericsson, PGP; Envall, I.; Irestedt, M. & Norman, JA Inter-familial relations of the shorebirds (Aves: Charadriiformes) nukleáris DNS-szekvencia adatok alapján Archivált 2015. szeptember 24-én a Wayback Machine -nél // BMC Evol. Biol., 2003, 3:16 doi : 10.1186/1471-2148-3-16 .
  9. ↑ Paton, Tara A.; Baker, Allan J.; Groth, JG és Barrowclough, GF RAG-1 szekvenciák oldják meg a filogenetikai kapcsolatokat a lile alakú madarakon belül  (nem elérhető link) // Molecular Phylogenetics and Evolution , 2003, 29 . - P. 268-278. - doi : 10.1016/S1055-7903(03)00098-8 .
  10. ↑ Thomas, Gavin H.; Wills, Matthew A. & Szekely, Tamás. Partimadarak, sirályok és alkidok (Aves: Charadrii) törzsfejlődése a citokróm-b génből: parszimónia, Bayes-féle következtetés, minimális evolúció és kvartett rejtélyes  (nem elérhető link) // Molecular Phylogenetics and Evolution, 2004, 30 (30). - P. 516-526. - doi : 10.1016/S1055-7903(03)00222-7 .
  11. ↑ Thomas, Gavin H.; Wills, Matthew A. & Székely, Tamás A supertree approach to shorebird phylogeny // BMC Evol. Biol., 2004, 4:28 . doi : 10.1186/1471-2148-4-28 .
  12. ↑ van Tuinen, Marcel; Waterhouse, David & Dyke, Gareth J. Avian molecular systematics on the rebound: a friss pillantás a modern shorebird filogenetikai kapcsolatokra Archiválva : 2007. január 8., a Wayback Machine // Journal of Avian Biology, 2004, 35 (3). - P. 191-194.

Irodalom

Linkek