Propiofenon

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2015. június 17-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 3 szerkesztést igényelnek .
propiofenon
Tábornok
Hagyományos nevek etil-fenil-keton
Chem. képlet C 9 H 10 O
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 134,18 g/ mol
Sűrűség 1,0087 g/cm³
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás 18,6 °C
 •  forralás 218 °C
Optikai tulajdonságok
Törésmutató 1,5342
Szerkezet
Dipólmomentum 9,62 10-30 C m
Osztályozás
Reg. CAS szám 93-55-0
PubChem
Reg. EINECS szám 202-257-6
MOSOLYOK   CCC(C1=CC=CC=C1)=O
InChI   InChI = 1S/C9H10O/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H, 2H2, 1H3KRIOVPPHQSLHCZ-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 425902
ChemSpider
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A propiofenon (1-fenil-1-propanon, etil-fenil-keton) egy aromás zsír-keton, az acetofenon legközelebbi homológja . Színtelen, virágszagú folyadék, szerves oldószerekben (etanol, éter, benzol) oldódik, vízben rosszul oldódik [1] .

A propiofenon azeotróp elegyeket képez meta - krezollal (p. 218,6 °C, 83 tömeg% propiofenon), para - krezollal (forráspont: 219,7 °C, 83,8% propiofenon).

Kémiai tulajdonságait tekintve a propiofenon a ketonok tipikus képviselője, könnyen oximot képez hidroxil -aminnal (olvadáspont 53-55 °C) és hidrazinokkal - hidrazonokkal (2,4-dinitrofenil-hidrazon, olvadáspont: 187-189 °C).

Az alifás és aromás zsírketonokhoz hasonlóan a propiofenon is könnyen klórozható és brómozható a karbonilcsoport α-helyzetében.

Szintézis

Az iparban a propiofenont benzol propionsav-kloriddal történő acilezésével állítják elő a Friedel-Crafts reakció szerint (hozam 84%) , vagy benzoesav és propionsavak gázfázisú kondenzációjával 400-500 °C-on MnO 2 , Fe 2 O felett. 3 , CaCO 3 vagy TiO 2 .

Alkalmazás

A propiofenon bizonyos gyógyszerek (például efedrin ) szintézisének köztiterméke . Szagrögzítő az illatszerekben.

Jegyzetek

  1. Etil-fenil-keton - Vegyész kézikönyv 21 . www.chem21.info _ Letöltve: 2020. december 3. Az eredetiből archiválva : 2020. július 11.