Oktopamin

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2021. június 5-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzéshez 1 szerkesztés szükséges .
Oktopamin
Oktopamin
Kémiai vegyület
IUPAC (-{ RS }-)-4-(2-amino-1-hidroxi-etil)-fenol
Bruttó képlet C 8 H 11 NO 2
Moláris tömeg 153,178 g/mol
CAS 104-14-3
PubChem 4581
gyógyszerbank 13251
Összetett
Osztályozás
Pharmacol. Csoport szimpatomimetikus
ATX C01CA18
Más nevek
Norsimpatol, Norsynephrin, Norden, Norfen, para-oktapamin, béta-hidroxi-tiramin, para-hidroxi-fenil-etanol-amin
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

Az oktopamin – egy szerves vegyület , egy endogén biogén amin, amely közeli rokonságban áll a noradrenalinnal , és hatással van az adrenerg és dopaminerg rendszerre. Megállapították, hogy számos növényben jelen van, köztük a keserűnarancsban [1] [2] . Az oktopamin D-(-)-enantiomerjének bioszintézise a tiramin β-hidroxilezésével, a dopamin β-hidroxiláz enzim segítségével történik. Az oktopamint „Epirenor”, ​​„Norden” és „Norfen” márkanév alatt az orvostudományban szimpatomimetikus gyógyszerként használják [3] [4] .

Lásd még

Jegyzetek

  1. ↑ Tang, F; Tao, L; Luo, X; Ding, L; Guo, M; Nie, L; Yao, S. Determination of octopamine, synephrine and tyramine in Citrus herbs by ionos liquid enhanced 'green' chromatography  //  Journal of chromatography. Egy napló. - 2006. - 20. évf. 1125 , sz. 2 . - P. 182-188 . - doi : 10.1016/j.chroma.2006.05.049 . — PMID 16781718 .
  2. ↑ Jagiełło-Wójtowicz E. Az oktopamin (neopr.) központi hatásmechanizmusa   // Pol J Pharmacol Pharm. - 1979. - T. 31 , 5. sz . - S. 509-516 . — PMID 121158 .
  3. ↑ Svájci Gyógyszerészeti Társaság. Index Nominum 2000: International Drug Directory (könyv CD-ROM-mal)  (angol) . - Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers, 2000. - ISBN 3-88763-075-0 .
  4. ↑ Farmakognózia és  farmakobiotechnológia . - New Age International, 2003. - P. 810. - ISBN 9788122415018 .