Metilhidrazin
| Metilhidrazin | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Tábornok | |||
| Szisztematikus név |
N-monometil-hidrazin | ||
| Hagyományos nevek | metilhidrazin | ||
| Chem. képlet | CH 3 NHNH 2 | ||
| Patkány. képlet | CH 6 N 2 | ||
| Fizikai tulajdonságok | |||
| Állapot | folyékony | ||
| Moláris tömeg | 46,07 g/ mol | ||
| Sűrűség | 0,816 g/cm³ | ||
| Dinamikus viszkozitás | 0,855⋅10 −3 Pa s | ||
| Ionizációs energia | 8 ± 1 eV [1] | ||
| Termikus tulajdonságok | |||
| Hőfok | |||
| • olvadás | -52,4 °C | ||
| • forralás | 87 °C | ||
| • villog | -8,3°C | ||
| Robbanási határok | 2,5 ± 0,1 térfogat% [1] | ||
| Kritikus pont | 530 K (257 °C), 75 kg/ cm2 | ||
| Entalpia | |||
| • oktatás | 52,4 kJ/mol | ||
| Fajlagos párolgási hő | 40,5 J/kg | ||
| Gőznyomás |
|
||
| Kémiai tulajdonságok | |||
| Oldhatóság | |||
| • vízben | összekevert | ||
| Osztályozás | |||
| Reg. CAS szám | 60-34-4 | ||
| PubChem | 6061 | ||
| Reg. EINECS szám | 200-471-4 | ||
| MOSOLYOK | CNN | ||
| InChI | InChI = 1S/CH6N2/c1-3-2/h3H, 2H2, 1H3HDZGCSFEDULWCS-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | MV5600000 | ||
| ENSZ szám | 1244 | ||
| ChemSpider | 5837 | ||
| Biztonság | |||
| NFPA 704 |
négy
négy
négy |
||
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |||
A metil -hidrazin ( monometil-hidrazin , MMG, CH 3 NHNH 2 ) egy hidrazinból származó kémiai anyag , amelyet magas forráspontú rakéta-üzemanyag egyik összetevőjeként használnak, gyakran nitrogén-tetroxiddal (AT) párosítva , és egykomponensű (egykomponensű) egyhajtóanyagként is. rakéta-üzemanyag), amely katalizátor jelenlétében hőleadással bomlik le.
Fizikai tulajdonságok
Tiszta, színtelen, erősen mozgékony folyadék.
- Olvadáspont - 220,6 K (-52,4 °C)
- Forráspont - 360 K (87 °C)
- Sűrűség 293 K (+20 °C) hőmérsékleten - 0,816 g / cm³
- Kritikus hőmérséklet - 530 K (257 °C)
- Kritikus nyomás - 75 kg / cm²
- Látens párolgási hő - 40,5 kJ / g mol (9,65 kcal / g mol)
- Képződési hő - 52,4 kJ / g mol (-12,5 kcal / g mol)
A monometil-hidrazin rendkívül stabil, és magas gőznyomása miatt nagyon illékony. A hidrazinhoz és az 1,1-dimetil- hidrazinhoz képest gyúlékonyabb .
Kémiai tulajdonságok
A hidrazinhoz hasonlóan hajlamos katalitikus reakciókra. A molekula erős nukleofil . Így szobahőmérsékleten képes helyettesíteni az ammóniát az amidokban .
Biológiai tulajdonságok
Az 1,1-dimetil-hidrazinhoz képest kevésbé mérgező , a mérgezés jellege és a mérgezés jelei hasonlóak.
Alkalmazás
A monometil-hidrazint rakéta-üzemanyagként használják , különösen hajtóművekben
- interkontinentális ballisztikus rakéták ( LGM-118A "Peekeeper");
- hordozórakéta felső fokozatai (" Ariane-5 ");
- az MTKK „ Space Shuttle ” orbitális manőverező rendszerei ;
- emberes (" Orion ", Dragon 2 ) és teherszállító (" Signus ", ATV , Dragon , HTV ) űrhajók;
- műholdak , orbitális és bolygóközi állomások (" Cassini-Huygens ", " BepiColombo " stb.).
Getting
Ammóniából és metil -aminból katalitikus dehidrogénezéssel vagy hidrazin - metilezéssel nyerik .
Toxikológia
Erős hemolitikus hatása van. Vonalmérgezés esetén a giromitrinek metabolizmusa során keletkezik a formilcsoport és az aldehid eliminációjával.