| Moxonidin | |
|---|---|
| Kémiai vegyület | |
| IUPAC | 4-klór- N- (4,5-dihidro- 1H -imidazol-2-il)-6-metoxi-2-metil-pirimidin-5-amin |
| Bruttó képlet | C 9 H 12 CIN 5 O |
| Moláris tömeg | 241,677 g/mol |
| CAS | 75438-57-2 |
| PubChem | 4810 |
| gyógyszerbank | 09242 |
| Összetett | |
| Osztályozás | |
| ATX | C02AC05 |
| Farmakokinetika | |
| Biológiailag hozzáférhető | 88% |
| Fél élet | 2,2 óra |
| Kiválasztás | vese |
| Adagolási formák | |
| Tabletek | |
| Az adagolás módjai | |
| orális | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A moxonidin ( INN ) egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer . Túlsúlyos (túlsúlyos, elhízott , cukorbetegségben szenvedő ) betegek artériás magas vérnyomásának kezelésére alkalmazzák. Az imidazolinreceptorok stimulálásával a moxonidin kiküszöböli a szimpatikus idegrendszer hatását az artériás magas vérnyomás és az anyagcsere-rendellenességek kialakulására , beleértve az elhízást és az inzulinanyagcsere-zavarokat. Segít a túlsúly csökkentésében és az étkezési szokások normalizálásában, valamint a vérnyomás szabályozásában.
A 2003-ban végzett, a moxonidin klinikai hatékonyságának vizsgálata NYHA III-IV. osztályú szívelégtelenségben szenvedő betegeknél megszakadt, mivel a kontrollcsoport mortalitása majdnem kétszerese a placebocsoporthoz képest [1] . Ebben a vizsgálatban a gyógyszer napi adagja 3,0 mg volt, míg a gyógyszer szokásos adagja napi 0,2-0,6 mg.