Metoxetamin

Metoxetamin
Tábornok
Szisztematikus
név		 (RS)2-(3-metoxifenil)-2-(etil-amino)ciklohexanon [1]
Rövidítések MXE, 3-MeO-2-Oxo-PCE
Chem. képlet C15H21NO2 _ _ _ _ _
Patkány. képlet C15H21NO2 _ _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 247,33 g/ mol
Sűrűség 1,076 g/cm³
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  forralás 389 °C
 •  gyújtás 189 °C
Osztályozás
Reg. CAS szám 1239943-76-0
PubChem 52911279
MOSOLYOK   CCNC1(CCCC1=O)c2cccc(c2)OC
InChI   InChI=1S/C15H21NO2/c1-3-16-15(10-5-4-9-14(15)17)12-7-6-8-13(11-12)18-2/h6-8, 11,16H,3-5,9-10H2,1-2H3LPKTWLVEGBNOOX-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 24721792
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A metoxetamin MXE) az aril - ciklohexil-amin osztály A disszociatív hatás szempontjából az MXE a ketamin erősebb (kétszer-háromszoros) analógja . A ketaminhoz hasonlóan NMDA- receptor antagonistaként és dopamin -újrafelvétel- gátlóként működik, bár formálisan farmakológiailag nem írták le [2] . A metoxetamin abban különbözik sok más disszociatív érzéstelenítőtől az aril-ciklohexilamin osztályban, hogy kifejezetten a szürkepiacon való értékesítésre tervezték [3] [4] .

Getting

A Grignard - ciklopentilt 3-metoxi-benzonitrillel reagáltatják 3-metoxi-fenil-ciklopentil-keton előállítására, majd brómozással. Az alfa-bróm- ketont etil- aminnal Schiff -bázissá alakítják , amelyet azután hevítve metoxetamin keletkezik [5] .

Adagolások

Erowid adatok (a gyógyszer orális adagolásához):

A WHO a következő adagolási tartományt jelzi: 40-100 mg orálisan, 20-100 mg intranazálisan, 10-80 mg intramuszkulárisan [6] .

Első hatások: ≈15-20 perc Hatáscsúcs
elérése: 20-25 perc múlva Hatáscsúcs
vége: 1,5-2 óra múlva Utóhatás
: 1-4 óra.

Hatások

A metoxetamin mellékhatásai lehetnek: tachycardia , magas vérnyomás , hányinger, hányás és hasmenés [6] .

Jogi állapot

2011. október 6- án a metoxetamin, valamint származékai felkerültek a kábítószerek és pszichotróp anyagok I. listájára, amelyek forgalmazása tilos az Orosz Föderációban [7] . Svájcban az MXE 2011 decembere óta tiltott [8] .

Jegyzetek

  1. ↑ Az EMCDDA 2010. évi éves jelentése . Kábítószer és Kábítószer-függőség Európai Megfigyelőközpontja (2010). Hozzáférés dátuma: 2012. március 18. Az eredetiből archiválva : 2012. július 29.  (Angol)
  2. ↑ Ward, J.; Rhyee, S.; Plansky, J. (2011). "Metoxetamin: Egy új ketamin analóg és egyre növekvő egészségügyi probléma". Klinikai toxikológia : 1. doi: 10.3109/15563650.2011.617310 .  (Angol)
  3. ↑ Morris, H. Interjú egy ketamin vegyészrel: pontosabban egy arilciklohexilamin vegyészrel (hivatkozás nem elérhető) . Vice Magazin (2011. február 11.). Hozzáférés dátuma: 2012. március 18. Az eredetiből archiválva : 2012. július 29.    (Angol)
  4. ↑ Morris, H.; Wallach, J. A PCP-től az MXE-ig: a disszociatív gyógyszerek nem orvosi felhasználásának átfogó áttekintése  //  Drug Testing and Analysis : folyóirat. — 2014.
  5. ↑ Patrick A. Hays, John F. Casale, Arthur L. Berrier The Characterization of 2-(3-Methoxyphenyl)-2-(ethylamino)cyclohexanone (Methoxetamin) Archiválva : 2016. március 25., a Wayback Machine // Office of Control US gyógyszerek
  6. ↑ 1 2 Metoxetamin. Kritikai áttekintési jelentés archiválva : 2016. július 5. a Wayback Machine -nél // Egészségügyi Világszervezet
  7. ↑ Az Orosz Föderáció kormányának 2011. október 6-i, N 822 Moszkva rendelete „Az Orosz Föderáció kormányának a kábítószer-forgalom ellenőrzésének javításával kapcsolatos egyes törvényeinek módosításáról” . Letöltve: 2012. március 18. Az eredetiből archiválva : 2011. december 23..
  8. ↑ Rendelet a kábítószerek, pszichotróp anyagok, prekurzorok és segédvegyi anyagok jegyzékéről (hozzáférhetetlen link) . Hozzáférés dátuma: 2012. március 18. Az eredetiből archiválva : 2012. július 29.    (Német)