Malachit zöld
| Malachit zöld | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Chem. képlet | C 23 H 25 CIN 2 |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 569-64-2 |
| PubChem | 11294 |
| Reg. EINECS szám | 209-322-8 |
| MOSOLYOK | CN(C)C1=CC=C(C=C1)C(=C2C=CC(=[N+](C)C)C=C2)C3=CC=CC=C3.[Cl-] |
| InChI | InChI=1S/C23H25N2.ClH/c1-24(2)21-14-10-19(11-15-21)23(18-8-6-5-7-9-18)20-12-16- 22(17-13-20)25(3)4;/h5-17H, 1-4H3; 1H/q+1;/p-1FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M |
| CHEBI | 72449 |
| ChemSpider | 10820 |
| Biztonság | |
| Rövid karakter. veszély (H) | H302 , H318 , H361d , H410 |
| elővigyázatossági intézkedések. (P) | P273 , P280 , P305+P351+P338 , P501 |
| jelző szó | veszélyes |
| GHS piktogramok |
    |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A malachitzöld ( tetrametil-4,4-diaminotrifenil-metán ) (szinonimák: benzoylgrun, malachitgrun) egy szintetikus diamino-trifenil-metán festék . Gyakran összekeverik egy szerkezetében hasonló anyaggal - a briliánszölddel ( tetraetil -4,4-diamino-trifenil-metán ) .
Szintézis
A malachitzöld N,N- dimetil -anilin és benzaldehid savas közegben történő kondenzációjával vagy Lewis-savak (cink-klorid) hatására szintetizálódik, amely a festék leukobázisát képezi, amely azután trifenil-karbinollá oxidálódik, amely egy vízben dehidratálódik. savas közeg a malachitzöld kation létrehozásához [1] :
Fizikai és kémiai tulajdonságok
Sötétzöld, fémes fényű kristályok, vízben és etanolban oldódnak .
Sav - bázis indikátor : vizes oldatokban erősen savas közegben sárga színű, 0,1-2,0 pH-nál kékeszöldre színeződik, erősen lúgos közegben 11,6-13,6 pH felett színtelenné válik. addíciós hidroxilcsoport, amely trifenil-karbinolt képez.
Színátmenetek a pH megváltoztatásakor| Erősen savas közepes sárga |
1. átmenet pH 0,2- pH 1,8 |
Semleges környezet kék-zöld |
2. átmenet pH 11,5 - pH 13,2 |
Erősen lúgos, színtelen |
Alkalmazás
- mikroszkópiában a sejtmagok intravitális festésére;
- eritrociták , ascaris tojások színezésére ;
- gyógyszerként az állatgyógyászatban - különösen az akváriumi halak fertőző betegségek kezelésében [2] .
Irodalom
- M. Balabanova, L. Popova, R. Tchipeva. Betegség – havonta. 50 (6), 2004, 270-279. doi : 10.1016/j.disamonth.2004.05.002
Jegyzetek
- ↑ S. S. Gitis et al. Workshop on szerves kémia, M .: Higher School, 1991, p. 253-254 ISBN 5-06-000668-9
- ↑ Akváriumi halak kezelési technikája (elérhetetlen link) . Letöltve: 2006. április 13. Az eredetiből archiválva : 2007. október 8..