Magnezioferrit

Magnezioferrit

Dashkesan mező, Azerbajdzsán
Képlet MgFe2O4 _ _ _
Molekulatömeg 200
Nyitás éve 1859
IMA állapota Érvényes
Szisztematika az IMA szerint ( Mills et al., 2009 )
Osztály Oxidok és hidroxidok
Alosztály Komplex oxidok
Család spinellek
Csoport Ferrospinelek
Fizikai tulajdonságok
Szín Fekete, barnás fekete
Dash színe Sötétvörös, fekete-szürke, néha enyhe barnás árnyalattal
Ragyog Fém
Átláthatóság Áttetsző
Keménység 6 - 6.5
törékenység Törékeny
Olvadási hőmérséklet 1750 °C
Kristálytani tulajdonságok
pontcsoport m3m
tércsoport Fd3m
Syngony kocka alakú
Cellabeállítások 0,838 nm
Képlet egységek száma (Z) nyolc
Optikai tulajdonságok
optikai típus izotróp
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A magnezioferrit (MgFe 2 O 4 ) az oxidok és hidroxidok osztályába tartozó ásvány , amelyet összetétele alapján neveztek el 1892-ben. Szinonimák - magnoferrit, talkum vaskő.

Ásványi tulajdonságok

A kristályok szerkezete és morfológiája

Köbös szingónia . Tércsoport - Fd3m; A cella paramétere 0,838 nm . A képletegységek száma 8. Egy közönséges spinell szerkezete . A pontcsoport m3m . Oktaéderes habitusú kristályok , amelyek a tengely mentén néha erősen megnyúltak . Megfigyelhető a hematit párhuzamos növekedése a magnezioferriten.

Fizikai tulajdonságok és fizikai-kémiai állandók

Keménység 6-6,5. A fajsúly ​​4,55-4,67. Színe a feketétől a barnásfeketéig. A tulajdonság sötétvörös, fekete-szürke, néha enyhén barnás árnyalattal. Fényes fém. Átlátszatlan . Curie-pont 320-350°C, mágneses permeabilitás 60 gauss/oersted. A telítési mágnesezettség 140 gauss. Ferromágneses tulajdonságokkal rendelkezik . Jó elektromos vezető .  Thermo-EMF (-) 18,5-20,5 mV. Képződéshő = (-) 349,9 kcal/mol; izobár képződési potenciál 300 K (-) hőmérsékleten 322,9 kcal/mol, 500 K (-) 286,9 kcal/mol, 900 K (-) hőmérsékleten 268,9 kcal/mol. A magnezioferrit 1750 °C-on inkongruensen olvad.

Mikroszkópos jellemzés

Átbocsátott fényben nagyon vékony metszetekben csak alig átlátszó. Izotróp . Szürke a visszavert fényre csiszolt részen. Gyenge vöröses belső reflexek, barnássárga árnyalattal figyelhetők meg.

Kémiai összetétel

Elméleti összetétel: MgO - 20,15%; Fe 2O 3 - 79,85 %. A magnetit - magnézioferrit izomorf sorozat szélső tagja . A természetes magnezioferrit általában Fe 2+ izomorfot tartalmaz, amely Mg 2+ -ot helyettesít . A HNO 3 , HCl , KCN , FeCl 3 , KOH , HgCl 2 nem működik a polírozott metszeteken . Erős hevített tömény sósav vagy gőzének marása.

Keresés

A tiszta magnezioferrit meglehetősen ritka. A fumarolikus tevékenység termékeként ismert a fő káliumban gazdag lávák ( Olaszország vulkánjai - Vezúv , Stromboli , Etna ) kiömlésével kapcsolatban. Dom ( Franciaország ) eltemetett láváiban , valamint a Kaiserstuhl vulkáni formáció kőzeteiben ( Németország ) fordul elő. Jellemző a hematittal való asszociáció . A magnezioferrittől a magnomagnetitig terjedő átmeneti fajták hidrotermikus vénás testeket képeznek az Ilimpeya folyó medencéjében és a Tunguszka folyó középső folyásánál ( Krasnojarszk Terület ). Genetikai kapcsolatuk a csapdákkal ( gabro-diabázokkal ) lehetséges. Felszínhez közeli körülmények között képződik, klorithoz , szerpentinhez , kalcithoz és ametiszthez társul . A keleti szaján bazaltjainak nehéz frakciójában van megjelölve . Kontakt - metaszomatikus képződményekben magnezioferritet figyeltek meg a kambriumi Aldan - szekvenciában tremolittal és aktinolittal együtt . Japán piritlerakódásaiban és kloritkőzeteiben rögzítették . _

Mesterséges beszerzés

MgO és Fe 2 O 3 sztöchiometrikus arányú szublimációjával nyertük nitrogén környezetben ; a kristályosodás 1000°C és 1850°C közötti hőmérséklet-tartományban megy végbe.

Gyakorlati érték

Nem, mert nem ismert nagy klaszterekben.

Különbségek

Kisebb fajsúlyában és világosabb vonalában különbözik a hasonló magnetittől , magasabb magnéziumtartalmában pedig a magnomagnetittól .

Irodalom

Chukhrov F. V. Bonstedt-Kupletskaya. E. M. Ásványok. Könyvtár. 3. probléma: Komplex oxidok, titanátok, niobátok, tantalátok, antimonátok, hidroxidok. - Moszkva: Nauka, 1967. - S. 45-47. — 676 p.