Kaliforniai bikacápa

Kaliforniai bikacápa
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:DeuterostomesTípusú:akkordokatAltípus:GerincesekInfratípus:állkapcsosOsztály:porcos halAlosztály:EvselakhiiInfraosztály:elasmobranchsSzuperrend:cápákKincs:GaleomorphiOsztag:Heterodontiformes Berg , 1940_ _Család:Páratlan fogú cápák (Heterodontidae J. E. Gray , 1851 )Nemzetség:bika cápákKilátás:Kaliforniai bikacápa
Nemzetközi tudományos név
Heterodontus francisci ( Girard , 1855 )
Szinonimák

  • Cestracion francisci Girard , 1855
  • Heterodontis francisci ( Girard , 1855)
terület
természetvédelmi állapot
Állapot nincs DD.svgNincs elegendő adat
IUCN adathiányos :  39333

A kaliforniai bikacápa [1] [2] vagy a kaliforniai szarvcápa [1] [3] ( lat.  Heterodontus francisci ) a különböző fogú cápák családjába tartozó bikacápák nemzetségébe tartozó porcos halfaj . A Csendes - óceán keleti részén él , Észak - Amerika nyugati partvidékének parti vizein honos . A fiatal cápák elkülönülnek az imágóktól, előbbiek a mély homokos feneket, míg utóbbiak a sziklás vagy alga által növesztett sekély vizet kedvelik. A maximális rögzített hossza 1,22 m. Színe szürke vagy barna, számos sötét folttal.

Ez egy lassú magányos ragadozó, amely éjszakai életet él. A kifejlett cápák főként puhatestűekkel , tüskésbőrűekkel és rákfélékkel táplálkoznak . A fiatal cápák a lágyabb zsákmányt részesítik előnyben, mint például a soklevelűek és a tengeri kökörcsin . A kaliforniai bikacápák tojáskapszulákba zárt tojások lerakásával szaporodnak . Nem vonatkoznak rájuk célhalászat. Megharaphatja az óvatlan búvárokat.

Taxonómia

Charles Frédéric Girard francia biológus 1855-ben publikálta a kaliforniai bikacápa első tudományos leírását Cestracion francisci néven [4] . Ezt a fajt később a Gyropleurodus nemzetségbe sorolták be, amelyet később a Heterodontus szinonimájaként ismertek fel . A konkrét jelző San Francisco város nevére utal , bár e cápák elterjedési területe nem terjed északra [5] . A Monterey -öbölben elfogott holotípus nem maradt fenn. Tévesen a Heterodontus californicus tudományos nevet kapta [6] .

Tartomány

A kaliforniai bikacápák a Csendes-óceán keleti részén endemikusak, és Kalifornia és Baja California partjainál találhatók a Monterey-öböltől a Kaliforniai -öbölig . Alkalmanként egy meleg áramlat továbbviszi őket északra San Franciscóba [6] . A szakirodalom említést tesz arról, hogy ezeket a cápákat Ecuador és Peru partjainál találták meg, azonban nagy valószínűséggel ezek az adatok tévesek és más fajokra vonatkoznak [7] .

A kaliforniai bikacápák az év nagy részében 2-11 m mélységben tartózkodnak, a tél beálltával pedig 30 m-nél mélyebbre vándorolnak [5] . Ezeket a cápákat 200 m mélységig barlangokban találták. A 35-48 cm hosszú fiatal cápák a homokos, sekély, 40-150 m mély aljzatot részesítik előnyben. Gyakran táplálékot keresnek, és a kaliforniai barlangok ( Myliobatis californicus ) által ásott gödrökben bújnak meg ). Érettedésük során a kaliforniai bikacápák sekély vízbe költöznek, és sziklás zátonyokon vagy tengeri moszatágyakban maradnak [8] . Ezek a fenékhalak ritkán emelkednek 2 méter fölé a fenék fölé [5] .

A kaliforniai dagadócápákkal ellentétben , amelyek jól tűrik a hideg vizet, a velük élőhelyüket megosztó kaliforniai bikacápák a meleg vizet kedvelik, ahol a hőmérséklet meghaladja a 20 °C-ot. A Santa Catalina-sziget partjainál a víz melegebb lett 20 év alatt, ami a kaliforniai bikacápák számának növekedéséhez és a kaliforniai dögcápák számának csökkenéséhez vezetett. A Csatorna-szigetek közelében hűvösebb a víz , így a kaliforniai bikacápák kevésbé elterjedtek, mint a kaliforniai dagadócápák [5] .

Leírás

A kaliforniai bikacápák jellegzetes masszív fejük van, tompa orrú, orbitális gerincek és lekerekített száj. A supraorbitális kiemelkedések alacsonyak és hirtelen letörnek. Közöttük a fejen egy mély bemélyedés található. Nincsenek nictitáló membránok . A szemek mögött apró spirálok vannak . Az orrlyukakat bemeneti és kimeneti nyílásokra osztják hosszú bőrszárnyak, amelyek a szájba nyúlnak. A bemeneteket bemélyedések veszik körül, míg más bemélyedések kötik össze a kimeneteket és a szájnyílást. A száj kicsi és ívelt. A száj sarkain kiemelkedő ajakbarázdák találhatók. A felső és alsó állkapocs 19-26 és 18-29 fogsorral rendelkezik. Az elülső fogak kicsik és hegyesek. Minden fog egy központi pontban végződik, amelynek oldalain kis fogak találhatók. Az oldalfogak nagyobbak, hosszirányban megnyúltak és moláris alakúak [5] [6] .

A test henger alakú. A mellúszók nagyok és lekerekítettek. Az első hátúszó nagyobb, mint a második. Alapja a mellúszók tövének közepe fölött kezdődik. Mindkét hátúszó tövénél függőleges tüske található. A sziklás zátonyokon élő cápák tüskéi rövidebbek, mint az algákban élőké, mivel mozgásuk során a sziklákhoz csiszolódnak [5] . A második hátúszó alapja a has- és a mellúszó töve között helyezkedik el. Az anális úszó csaknem fele akkora, mint mindkét hátúszó, töve a farokszár közepén helyezkedik el. A farokúszó alsó lebenye gyengén fejlett. A felső lebeny széles, szélén nagy hasi bevágással. A kaliforniai bikacápák bőrét apró és puha bőrfogak borítják. A bevonat sűrűsége felnőtt cápákban 200 fog/cm² [6] . A szürke és barna különböző árnyalatainak színe, a fő háttéren számos sötét folt szóródik, amelyek az idős egyedeknél eltűnnek, a hasa sárgás [5] [6] . A legnagyobb rögzített hosszúság 1,2 m, az átlagos méret nem haladja meg az 1 m-t [8] .

Biológia

A kaliforniai bikacápák ügyetlen úszók, akik szívesebben használják rugalmas és izmos mellúszóikkal, hogy kilökjék magukat a fenékről. Általában magányos életmódot folytatnak, bár kis csoportokban is előfordulnak [6] . Alkonyat után elkezdik aktívan kutatni a zátonyot élelem után kutatva [9] . Ezek a cápák legszívesebben 1000 m²-nél nem nagyobb területen élnek letelepedve, és évtizedek óta minden nap visszatérnek ugyanarra a menhelyre. Ez a búvóhely általában az egyed cápa állandó táplálkozási területének szélén található [5] . A legnagyobb rögzített távolság az élőhelytől 16 km [8] .

A legtöbb hallal ellentétben a kaliforniai bikacápák nappali aktivitása exogén, ami azt jelenti, hogy a külső tényezők túlsúlyban vannak a belső élettani ciklussal szemben. E cápák fogságban végzett megfigyelései azt mutatták, hogy a megvilágítás mértéke jelentős szerepet játszik; A cápák a lámpa lekapcsolása után azonnal aktívan kezdtek viselkedni, majd felkapcsolás után leálltak. Egy kísérletben, amikor a cápákat sötétben tartották, 11 napig maradtak aktívak, majd mozgásuk lelassult, valószínűleg a fáradtság miatt. Természetes körülmények között az erős fénnyel megvilágított kaliforniai bikacápák abbahagyták a mozgást és a fenékre süllyedtek [9] .

A kaliforniai bikacápákat nagy halak és északi elefántfókák ( Mirounga angustirostris ) zsákmányolják, amelyek mind a kifejlett cápákat, mind a fiatal cápákat, valamint az ikrákat zsákmányolhatják. Emellett veszélyt jelent rájuk a kopasz sas ( Haliaeetus leucocephalus ), a nagy tengeri csigák pedig képesek átszúrni a tojáskapszula héját és kiszívni a sárgáját [10] . A kemény bőr és a tüskék némi védelmet nyújtanak a kaliforniai bikacápáknak; dokumentumfilmes felvételek vannak arról, hogy egy kaliforniai squatina ( Squatina californica ) megpróbált lenyelni egy fiatal cápát, de miután beleütközött egy tüskébe, kiköpte [6] . A kaliforniai bikacápákban az Acanthobothrium bajaensis és Acanthobothrium puertecitense galandférgek , a Trebius heterodonti copepod és az Echinocephalus pseudouncinatus [11] [12] [13] [14] fonálféreg parazitál .

Élelmiszer

A kifejlett kaliforniai bikacápák táplálékának 95%-a haslábúak és kéthéjúak , tüskésbőrűek , például tengeri sünök , és rákfélék , például rákok , garnélarák és egylábúak . A kaliforniai bikacápák a ragadozó héjának vagy héjának felszakításához az állkapcsukat használják a legnagyobb erő kifejtésére a hasonló méretű cápák közül, mint például a rövidúszójú tüskés cápa ( Squalus acanthias ) vagy a feketecsúcscápa ( Carcharhinus limbatus ) [15 ]. ] . Egy tanulmányban ennek a fajnak a harapási ereje a természetben 95 N, a maximális pedig 135 N volt; és kísérleti körülmények között 200 N harapási erőt lehetett elérni [15] . A nagy kaliforniai bikacápák, amelyek étrendje főként tengeri sünökből áll, lila fogak és uszonyos tüskék [5] .

Ezenkívül a kaliforniai bikacápák étrendje magában foglalja a tengeri csillagokat , a sipunculidákat , a lábasfejűeket és a kis csontos halakat . A fiatalok főleg polichaétákkal, tengeri kökörcsinekkel és kis kagylókkal vagy haslábúakkal táplálkoznak. Köztudott, hogy hirtelen megtámadják a tengeri kökörcsinket, mielőtt visszahúzhatták volna csápjukat . Dél-Kalifornia partjainál ezek a cápák szezonális vadászati ​​lehetőségeket használnak. Nyáron a nappali halakra vadásznak, különösen a Chromis punctipinnis -re , amely ezeken a helyeken bővelkedik, és éjszaka könnyű prédává válik. Télen a cápák megeszik a Loligo opalescens tetemét , amely ívás után tízezrével pusztul el [5] [10] . A kaliforniai bikacápák főként szaglásuk alapján vadásznak [8] . Bár az elektrorecepció minden bizonnyal szerepet játszik a zsákmány megtalálásában, ennek a cápafajnak összesen 148 Lorenzini ampullája van . Ez lényegesen kevesebb, mint a legtöbb más fajnál, amelyekben az ampullák száma eléri a 2000-et [16] . A többi cápához hasonlóan a kaliforniai bikacápák fogai is folyamatosan változnak. Az elvesztett fog pótlása 4 hétig tart [17] .

A kaliforniai bikacápák szájuk felfújásával szívják magukhoz a zsákmányt. A szeméremajkak porcikájuk úgy van kialakítva, hogy szájukat csővé feszítse, növelve a szívóerőt. Amikor a zsákmány bejut a szájba, a cápák lapos oldalfogakkal darabokra zúzzák. Ha a zsákmányt a földbe temetik vagy rögzítették, a cápák megragadják és függőleges helyzetbe kerülnek, így a fej és a mellúszók merőlegesek a fenékre. Ezután a mellúszókat támaszpontként használva emelőhatást keltenek - erővel felemelik a fejüket, és kihúzzák az áldozatot. Ez a vadászati ​​módszer egyedülálló és egyedülálló erre a cápafajra. A kaliforniai bikacápák a fej hosszának 20%-ával képesek kinyúlni a felső állkapocsból. Ez a mozgás mindössze 20 ezredmásodpercet vesz igénybe, és lehetővé teszi a cápa számára, hogy felső állkapcsát vésőként használja, hogy kimozdítsa a szorosan rögzített zsákmányt [18] .

Szaporodás és életciklus

A párzás decemberben vagy januárban történik, és egy egész éves szaporodási ciklus valószínű [19] . Eleinte a hím érdeklődést mutat, és üldözi a nőstényt. Ha a nőstény párzásra kész, a cápák lesüllyednek a fenékre, a hím fogaival megragadja mellúszóját, és az egyik pterygopodia -t bevezeti a kloákába. A 30-40 percig tartó párosodás után a pár kioldódik, és a nőstény forgó mozdulatokkal fél órára a homokba temeti szájkosárját [10] . Februártól áprilisig a nőstények 2-13 méteres mélységben 11-14 naponként legfeljebb 24 tojást tojnak, tengelyenként 2-t [7] . A tojáskapszula oldalain spirális gerinc található [20] . A frissen rakott kapszulák lágyak és világosbarna színűek. Néhány nap múlva megkeményedik és sötétedik. A kapszulák 10-12 cm hosszúak és 3-4 cm szélesek, a címer nélkül. A Csatorna-szigeten élő cápák hosszabb ideig tojnak tojásokat, mint a Kalifornia partjainál élők, ami külön populáció létezésére utal [5] [6] .

A legtöbb cápafajjal ellentétben a kaliforniai bikacápák gondoskodnak utódaikról. Ennek a fajnak a nőstényei szájukkal felszedik a petéket, és résekbe teszik [5] . Fogságban azonban a tojások egyszerűen a fenékre esnek, és ezt követően a szülők megehetik [6] . Az embriók fejlődése a tojásokban 6-10 hónapig tart. A kikelt kölykök hossza körülbelül 15-17 cm [7] . A tojássárgája zsákból látják el tápanyagokkal, és csak a kikelés után egy hónappal kezdenek táplálkozni, bár ebben az időszakban képesek táplálkozni és táplálékot felfogni. A kaliforniai bikacápák nagyon lassan nőnek, és a növekedési ütem független a mérettől, ezért nehéz felmérni öregedési folyamatukat [5] . A hímek 56-61 cm-es, a nőstények pedig legalább 58 cm-es hosszúságban érik el az ivarérettséget [7] . Fogságban a cápák 12 évnél tovább is élhetnek, meg nem erősített jelentések szerint egy cápa akár 25 évig is élhet [5] .

Emberi interakció

Normál körülmények között ezek a cápák nem jelentenek veszélyt az emberre, és a víz alatt könnyű hozzájuk úszni [5] . A búvárok zaklatása azonban agresszióra válthatja ki őket. Óvatosan kell bánni velük, mivel az uszonyos tüskék fájdalmas sebeket okozhatnak [10] . A kaliforniai bikacápákkal könnyű kijönni, és fogságban is szaporodhatnak [6] .

Kaliforniában nincs kereskedelmi értékük. Véletlenül csapdákba vagy amatőr halászok horgára esnek. Ezek a cápák szívósak, és legtöbbször túlélik, amikor visszaengedik a vízbe [7] . Ennek a fajnak a megőrzését elősegítik a Kalifornia partjainál folytatott halászat korlátozásai. A kaliforniai bikacápák átlagos éves járulékos fogása körülbelül 1800 kg, bár ezek az adatok az 1976-os 2,5 kg-tól az 1979-es 9500 kg-ig változnak [19] . Néha a búvárok megölik ezeket a cápákat, hogy ékszereket készítsenek az uszonyos tüskékből, ami lehet az oka annak, hogy Dél-Kalifornia legnépszerűbb búvárterületein e faj egyedszáma csökken. A kaliforniai vizeken kívül a kaliforniai bikacápákat járulékos fogásként garnélahálóval és kopoltyúhálóval fogják ki. A húst élelmiszerként használják fel, a hulladékból hallisztet dolgoznak fel. A Nemzetközi Természetvédelmi Unió a "Least Concern" státuszt adta ennek a fajnak [7] . Általánosságban elmondható, hogy nem áll rendelkezésre elegendő adat a védettségi állapot felméréséhez.

Jegyzetek

  1. ↑ 1 2 Gubanov E.P., Kondyurin V.V., Myagkov N.A. A világóceán cápái: Azonosító. - M .: Agropromizdat, 1986. - S. 42. - 272 p.
  2. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Ötnyelvű állatnevek szótára. Hal. Latin, orosz, angol, német, francia. / főszerkesztőség alatt akad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 17. - 12 500 példány.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  3. ↑ Az állatok élete. 4. kötet. Lándzsa. Cyclostomes. Porcos hal. Csontos hal / szerk. T. S. Rassa , ch. szerk. V. E. Szokolov . - 2. kiadás - M .: Nevelés, 1983. - S. 25. - 575 p.
  4. ↑ Girard CF 1855 (ápr. 13.) [ref. 18001] Észak-Amerika csendes-óceáni partvidékén egyes porcos halak jellemzői. Monatsberichte der Akademie der Wissenschaft zu Berlin v. 7 (6. sz.): 196-197
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Ebert, D.A. Sharks, Rays és Chimaeras of California . - California: University of California Press, 2003. - S.  36-37 . — ISBN 0520234847 .
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Compagno, LJV A világ cápái: A mai napig ismert cápafajok megjegyzésekkel ellátott és illusztrált katalógusa (2. kötet) .. - Róma: Élelmiszer- és Mezőgazdasági Szervezet., 2002. - P. 36–37. — ISBN 92-5-104543-7 ..
  7. ↑ 1 2 3 4 5 6 Carlisle, AB 2006. Heterodontus francisci. In: IUCN 2012. IUCN Red List of Threatened Species. 2012.2-es verzió. <www.iucnredlist.org>. Letöltve 2012. december 15-én.
  8. ↑ 1 2 3 4 Buch, R. Biológiai profilok: Horn Shark.  = Floridai Természettudományi Múzeum Ichtiológiai Osztálya..
  9. ↑ 1 2 Nelson, DR és Johnson, RH "Diel aktivitási ritmusok az éjszakai, alullakó cápákban, a Heterodontus francisciban és a Cephaloscyllium ventriosumban". // Copeia (American Society of Ichthyologists and Herpetologists) 1970 (4): 732-739. JSTOR 1442315. - (1970. december 12.).. - doi : 10.2307/1442315. .
  10. ↑ 1 2 3 4 Martin, R. A. Kelp Forests: Horn Shark. ReefQuest Cápakutató Központ. . Hozzáférés dátuma: 2012. december 16. Az eredetiből archiválva : 2013. január 18.
  11. ↑ Appy, RG és Dailey, MD "Két új Acanthobothrium faj (Cestoda: Tetraphyllidea) a Csendes-óceán keleti részének Elasmobranchsból". // The Journal of Parasitology (The American Society of Parasitologists) 59 (5): 817–820.. - (1973. október). JSTOR 3278414. - doi : 10.2307/3278414. .
  12. ↑ Caira, JN és Zahner, SD "Az Acanthobothrium Beneden két új faja, 1849 (Tetraphyllidea: Onchobothriidae) szarvcápákból a Kaliforniai-öbölben, Mexikóban". // Systematic Parasitology 50 (3): 219–229.. - (2001. november).. - doi : 10.1023/A:1012241913722 .
  13. ↑ Deets, G. B. és Dojiri, M. "Trebius Krøyer három faja, 1838 (Copepoda: Siphonostomatoida) parazita a csendes-óceáni elasmobranchokon". // Systematic Parasitology 13(2): 81–101.. - (1989. március).. - doi : 10.1007/BF00015217. .
  14. ↑ Anderson, R. C. A gerincesek fonálférgei parazitái: fejlődésük és terjedésük. CABI. p. 389.. - 2000. - ISBN 0-85199-421-0 ..
  15. ↑ 1 2 Huber, DR, Eason, TG, Hueter, RE és Motta, PJ . A Heterodontus francisci durofág szarvcápa harapási erejének és táplálkozási mechanizmusának mechanikai kialakításának elemzése  // Journal of Experimental Biology. - 2005. - 20. évf. 208, 18. sz . - P. 3553-3571. - doi : 10.1242/jeb.01816 . — PMID 16155227 .
  16. ↑ Bullock, TH, Hopkins, CD, Popper, AN és Fay, RR (2005). Elektrorecepció. Birkhauser. p. 49.. - ISBN 0-387-23192-7 ..
  17. ↑ Reif, W. (1976). "A Heterodontus (Selachii) fogazatának morfogenezise, ​​mintázat kialakulása és funkciója". // Zoomorphologie 83: 1–47.. - doi : 10.1007/BF00995429. .
  18. ↑ Edmonds, MA, Motta, PJ és Hueter, RE (2001). "A szívótápoló szarvcápa, Heterodontus francisci táplálékfelvételi kinematikája". // Environmental Biology of Fishes 62 (4): 415–427.. - doi : 10.1023/A:1012205518704 .
  19. ↑ 1 2 Fowler, SL, Cavanagh, RD, Camhi, M., Burgess, GH, Cailliet, GM, Fordham, SV, Simpfendorfer, CA és Musick, JA Sharks, Rays and Chimaeras: The Status of the Chondrichthyan Fishes. - Természetvédelmi és Természeti Erőforrások Nemzetközi Szövetsége, 2005. - S. 237-238. — ISBN 2-8317-0700-5 .
  20. ↑ Martin, R. A. Heterodontiformes: Bullhead Sharks. ReefQuest Cápakutató Központ. Letöltve: 2009. június 19.

Linkek