| Isovalin | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
2-amino-2-metil-butánsav |
| Hagyományos nevek | izovalin |
| Chem. képlet | C5H11NO2 _ _ _ _ _ |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 117,15 g/ mol |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 595-39-1 |
| PubChem | 94744 |
| MOSOLYOK | O=C(O)C(N)(C)CC |
| InChI | InChI=1S/C5H11NO2.ClH/c1-3-5(2,6)4(7)8;/h3,6H2,1-2H3, (H, 7,8);1HCYBOBNODYVJFNM-UHFFFAOYSA-N |
| ChemSpider | 85483 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
Az izovalin egy 5 szénatomos szerves vegyület.
Az izovalin egy ritka aminosav, amely a Murchison meteorittal ( Murchison meteorit ) érkezett a Földre , amely 1969-ben esett Ausztráliában . Az izovalin felfedezése a bioszférában az aminosavak földönkívüli eredetét bizonyítja, és összefüggésbe hozható a földi élet homokiralitásával.
Az izovalin szerkezete hasonló a GABA -hoz és a glicinhez , amelyek az emlősök központi idegrendszerében a neurotranszmitterek fő inhibitorai . Az izovalin fájdalomcsillapítóként hat egerekben [3] a perifériás GABA B receptorok aktiválásával. Az osteoarthritis egérmodelljében az izovalin helyreállította a mobilitást, ami arra utal, hogy az izovalin gátolja a nocicepciót az egér térd ízületi membránjában.
Az izovalin nem lép át a vér-agy gáton , és nem jut be az agyba vagy a gerincvelőbe .
Az izovalin a ciklooxigenáz rendszer után fejti ki hatását , amelyet az NSAID-ok gátolnak, így lehetőség nyílik a mellékhatások, például a gyomor-bélrendszer irritációjának elkerülésére.
Ez az új, első osztályú vegyület képes kezelni az akut és krónikus fájdalmat anélkül, hogy a többi gyakran használt fájdalomcsillapítóhoz kapcsolódó negatív mellékhatások jelentkeznének .