Dimetil-szulfid

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2022. május 11-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 2 szerkesztést igényelnek .
dimetil-szulfid
Tábornok
Szisztematikus
név		 dimetil-szulfid
Rövidítések VHI
Hagyományos nevek dimetil-szulfid, tiapropán
Chem. képlet CH 3 SCH 3
Patkány. képlet C2H6S _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Állapot bűzös folyadék _
Moláris tömeg 62 g/ mol
Sűrűség 1,062 g/cm³
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás -98,27 °C
 •  forralás 37,34 °C
Entalpia
 •  oktatás -102,07 kJ/mol
Kémiai tulajdonságok
Oldhatóság
 • vízben vízben rosszul oldódik
Osztályozás
Reg. CAS szám [75-18-3]
PubChem 1068
Reg. EINECS szám 200-846-2
MOSOLYOK   CSC
InChI   InChI=1S/C2H6S/c1-3-2/h1-2H3QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N
RTECS PV5075000
CHEBI 17437
ENSZ szám 1164
ChemSpider 1039
Biztonság
Korlátozza a koncentrációt 50 mg/m³
LD 50 5600 mg/kg (patkányok, szájon át)
Toxicitás Veszélyességi osztály a GOST 12.1.005 szerint: 4
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A dimetil-szulfid  (tiapropán) egy szerves vegyület , a szerves szulfidok osztályának legegyszerűbb képviselője . Színtelen, mozgékony, gyúlékony és illékony folyadék éles kellemetlen szaggal.

Getting

A fő gyártási módszer a klór- metán és a kálium-szulfid reakciója :

Reakciók

A dimetil-szulfid oxidációja különféle oxidálószerekkel (hidrogén-peroxid, salétromsav stb.) dimetil- szulfoxidot , majd dimetil-szulfont eredményez . Levegővel vagy oxigénnel keverve a gőzök égnek vagy felrobbannak, túlnyomórészt CO 2 , SO 2 és H 2 O képződésével.

Biztonsági óvintézkedések

A GOST 12.1.007-76 és a peszticidek veszélyességi fok szerinti higiéniai besorolása szerint alacsony kockázatú vegyület. A káros hatás korlátozó mutatója  az általános toxikus hatás.

Az ép bőrön át hatol, nagy koncentrációban érzéstelenítő hatást fejt ki. Tűzveszélyes folyadék.

Az ajánlott MPC 50 mg/m³, LD50  5600 mg/kg (emlősök esetében).

A természetben

A természetben a dmetil-szulfid főként a dimetil -szulfonio-propionát terméke, amely a fitoplankton és más algák második fő metabolitja. [1] A dimetil-szulfid a legnagyobb tömegben a légkörbe kibocsátott biológiai kénvegyület. [2] [3] Szintén a szennyvízben és csatornákban található baktériumok mellékterméke, amely szennyezett környezetben szagproblémákat okozhat. [4] Minimális koncentrációban ez és származékai felelősek a tengeri levegő "élénkítő" illatáért. [5]

Alkalmazás

Jegyzetek

  1. ↑ Stefels, J.; Steinke, M.; Turner, S.; Malin, S.; Belviso, A. (2007). „Az éghajlatilag aktív dimetil-szulfid gáz (DMS) előállítására és eltávolítására vonatkozó környezetvédelmi korlátok és az ökoszisztéma modellezésre gyakorolt ​​következmények. biogeokémia . 83 (1-3): 245-275. DOI : 10.1007/s10533-007-9091-5 .
  2. ↑ Kappler, U. Fejezet 11. Transformations of Dimethylsulfide // The Metal-Driven Biogeochemistry of Gaseous Compounds in the Environment / U. Kappler, H. Schäfer. - Springer, 2014. - Vol. 14. - P. 279-313. - ISBN 978-94-017-9268-4 . - doi : 10.1007/978-94-017-9269-1_11 .
  3. ↑ Simpson, D.; Winiwarter, W.; Borjesson, G.; Cinderby, S.; Ferreiro, A.; Guenther, A.; Hewitt, CN; Janson, R.; Khalil, MAK; Owen, S.; Pierce, T. E.; Puxbaum, H.; Shearer, M.; Skiba, U.; Steinbrecher, R.; Tarrasón, L.; Öquist, M. G. (1999). „A természetből származó kibocsátások nyilvántartása Európában” . Journal of Geophysical Research . 104 (D7): 8113-8152. Bibcode : 1999JGR...104.8113S . DOI : 10.1029/98JD02747 .
  4. ↑ Glindemann, D.; Novak, J.; Witherspoon, J. (2006). "Dimetil-szulfoxid (DMSO) hulladékmaradékok és települési szennyvíz szag a dimetil-szulfidtól (DMS): Philadelphia északkeleti WPCP-gyára." Környezettudomány és - technológia . 40 (1): 202-207. Bibcode : 2006EnST...40..202G . DOI : 10.1021/es051312a . PMID  16433352 .
  5. ↑ Highfield, R. . A tudósok által palackozott tengeri levegő „megtartásának” titkai  (2007. február 2.). Letöltve: 2020. március 27.

Irodalom