Dekametil-ciklopentaziloxán

Dekametil-ciklopentaziloxán

Tábornok
Szisztematikus
név		 Dekametil-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-pentaoxapentazilekán
Chem. képlet C10H30O5Si5
Megjelenés színtelen folyadék
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 370,770 g/ mol
Sűrűség 0,958 g/cm³
Dinamikus viszkozitás 3,74 kPa
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás -38°C
 •  forralás 210 °C
Kémiai tulajdonságok
Oldhatóság
 • vízben 17,03±0,72 g/100 ml
Osztályozás
Reg. CAS szám 541-02-6
PubChem 10913
Reg. EINECS szám 208-764-9
MOSOLYOK   O1[Si](O[Si](O[Si](O[Si](O[Si]1(C)C)(C)C)(C)C)(C)C)(C)C
InChI   1/C10H30O5Si5/c1-16(2)11-17(3.4)13-19(7.8)15-20(9.10)14-18(5.6)12-16/h1-10H3XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYAC
RTECS GY5945200
CHEBI 191092
ChemSpider 10451
Biztonság
NFPA 704 NFPA 704 négyszínű gyémánt 2 egy 0
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.

A dekametil-ciklopentaziloxán ( D 5 ) egy szerves szilíciumvegyület , amelynek képlete [(CH 3 ) 2 SiO] 5 . Enyhén illékony, színtelen és szagtalan folyadék [1] .

Alkalmazás

A vegyület ciklometikonként van besorolva. Az ilyen folyadékokat általában kozmetikumokban használják, például dezodorokban , barnító krémekben , hajsprayekben és bőrápoló termékekben. Egyre gyakoribb a hajkondicionálókban, mivel lehetővé teszi a haj törés nélküli fésülését. Szilikon alapú kenőanyagok készítésénél is használják . A D 5 bőrpuhítónak számít . Kanadában a fogyasztói termékek nagyjából 70%-a izzadásgátló , 20%-a pedig hajápoló volt [2] . Évente 10 000-100 000 tonna D 5 -öt állítanak elő és/vagy importálnak az Európai Gazdasági Térségbe [3] . A D 5 légkörbe történő kibocsátását az északi féltekén évi 30 000 tonnára becsülik [4] .

Előállítás és polimerizáció

Ipari méretekben a D5 dimetil -diklór- szilánból készül . A diklorid hidrolízise során gyűrűs dimetil-sziloxánok és polidimetil-sziloxán keverékét kapjuk. Ebből a keverékből a ciklusos sziloxánok, köztük a D 5 , desztillációval eltávolíthatók. Erős bázis, például KOH jelenlétében a polimer/gyűrű keverék egyensúlyba kerül, lehetővé téve a teljes átalakulást illékonyabb ciklikus sziloxánokká: [5]

n ⁄ 5 [(CH3)2SiO]n→n[ (CH3)2SiO]5

A D4 és D5 szintén polimer prekurzorok . A KOH ismét katalizátorként működik.

Biztonsági és környezetvédelmi szempontok

A D 5 LD 50 értéke patkányokban >50 g/kg [5] .

A D 5 és D 4 környezeti hatása széleskörű használatuk miatt keltette fel a figyelmet. Ciklikus sziloxánokat számos vízi élőlényfajban találtak. Egy Kanadában végzett tudományos áttekintés megállapította, hogy „a D5 sziloxán nem jelent veszélyt a környezetre” [6] , és az ausztrál kormány a D5-re vonatkozó tudományos értékelése azt állítja, hogy „nem valószínű, hogy a vízi élővilágot közvetlenül veszélyezteti az ilyen vegyi anyagoknak való kitettség a felszíni vizekben várható koncentrációban. hogy jelentős legyen” [7] . Az Európai Unióban azonban a D 5 -öt a PBT és a vPvB tulajdonságai miatt nagyon aggodalomra okot adó anyagként (SVHC) minősítették, ezért felkerült az engedélyezésre jelölt anyagok listájára [8] . 2020. január 31-től a D 5 leöblíthető kozmetikai termékekben nem hozható forgalomba az Európai Unióban 0,1 tömegszázalékos vagy annál nagyobb koncentrációban [9] .

Jegyzetek

  1. ↑ A dekametilciklopentasziloxán nyilvántartása az IFA GESTIS Anyagadatbázisában , elérve 2015. szeptember 25-én
  2. ↑ Donald Mackay , Christina E. Cowan-Ellsberry, David E. Powell, Kent B. Woodburn, Shihe Xu, Gary E. Kozerski, Jaeshin Kim (2015). „A dekametilciklopentaziloxán (D5) környezeti forrásai, sorsa, szállítása és expozíciós módjai”. Környezeti toxikológia és kémia . 34 (12): 2689-2702. DOI : 10.1002/etc.2941 .
  3. ↑ InfoCard – Dekametilciklopentaziloxán . ECHA . Letöltve: 2018. július 18. Az eredetiből archiválva : 2019. március 20.
  4. ↑ Michael S. McLachlan, Amelie Kierkegaard, Kaj M. Hansen, Roger van Egmond, Jesper H. Christensen, Carsten A. Skjøth (2010). "A dekametilciklopentaziloxán (D 5 ) koncentrációja és sorsa a légkörben". Környezettudomány és technológia . 44 (14): 5365. doi : 10.1021 /es100411w .
  5. ↑ 1 2 Moretto, Hans-Heinrich; Schulze, Manfred és Wagner, Gebhard (2005), Silicones , Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley-VCH , DOI 10.1002/14356007.a24_057 . 
  6. ↑ Az 1999. évi kanadai környezetvédelmi törvény 333. szakaszának (1) bekezdése alapján létrehozott dekametilciklopentaziloxánra (Siloxane D5) vonatkozó felülvizsgálati tanács jelentése, 2011. október 20 . Letöltve: 2021. augusztus 3. Az eredetiből archiválva : 2016. augusztus 4..
  7. ↑ „Ciklikus illékony metil-sziloxánok: II. szintű környezeti értékelés” Archiválva : 2020. május 27., a Wayback Machine Australian Department of Health.
  8. ↑ Engedélyezendő, rendkívül aggodalomra okot adó anyagok jelöltlistája – Dekametilciklopentaziloxán . ECHA . Letöltve: 2018. július 18.
  9. ↑ A Bizottság (EU) 2018/35 rendelete (2018. január 10.) a vegyi anyagok regisztrálásáról, értékeléséről, engedélyezéséről és korlátozásáról (REACH) szóló 1907/2006/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet XVII. mellékletének az oktametilciklotetrasziloxán tekintetében történő módosításáról ("D4") és dekametilciklopentaziloxán ("D5") . Letöltve: 2018. július 18. Az eredetiből archiválva : 2018. július 18.

Linkek