Dekametil-ciklopentaziloxán | |
---|---|
| |
Tábornok | |
Szisztematikus név |
Dekametil-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-pentaoxapentazilekán |
Chem. képlet | C10H30O5Si5 |
Megjelenés | színtelen folyadék |
Fizikai tulajdonságok | |
Moláris tömeg | 370,770 g/ mol |
Sűrűség | 0,958 g/cm³ |
Dinamikus viszkozitás | 3,74 kPa |
Termikus tulajdonságok | |
Hőfok | |
• olvadás | -38°C |
• forralás | 210 °C |
Kémiai tulajdonságok | |
Oldhatóság | |
• vízben | 17,03±0,72 g/100 ml |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 541-02-6 |
PubChem | 10913 |
Reg. EINECS szám | 208-764-9 |
MOSOLYOK | O1[Si](O[Si](O[Si](O[Si](O[Si]1(C)C)(C)C)(C)C)(C)C)(C)C |
InChI | 1/C10H30O5Si5/c1-16(2)11-17(3.4)13-19(7.8)15-20(9.10)14-18(5.6)12-16/h1-10H3XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYAC |
RTECS | GY5945200 |
CHEBI | 191092 |
ChemSpider | 10451 |
Biztonság | |
NFPA 704 | 2 egy 0 |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. |
A dekametil-ciklopentaziloxán ( D 5 ) egy szerves szilíciumvegyület , amelynek képlete [(CH 3 ) 2 SiO] 5 . Enyhén illékony, színtelen és szagtalan folyadék [1] .
A vegyület ciklometikonként van besorolva. Az ilyen folyadékokat általában kozmetikumokban használják, például dezodorokban , barnító krémekben , hajsprayekben és bőrápoló termékekben. Egyre gyakoribb a hajkondicionálókban, mivel lehetővé teszi a haj törés nélküli fésülését. Szilikon alapú kenőanyagok készítésénél is használják . A D 5 bőrpuhítónak számít . Kanadában a fogyasztói termékek nagyjából 70%-a izzadásgátló , 20%-a pedig hajápoló volt [2] . Évente 10 000-100 000 tonna D 5 -öt állítanak elő és/vagy importálnak az Európai Gazdasági Térségbe [3] . A D 5 légkörbe történő kibocsátását az északi féltekén évi 30 000 tonnára becsülik [4] .
Ipari méretekben a D5 dimetil -diklór- szilánból készül . A diklorid hidrolízise során gyűrűs dimetil-sziloxánok és polidimetil-sziloxán keverékét kapjuk. Ebből a keverékből a ciklusos sziloxánok, köztük a D 5 , desztillációval eltávolíthatók. Erős bázis, például KOH jelenlétében a polimer/gyűrű keverék egyensúlyba kerül, lehetővé téve a teljes átalakulást illékonyabb ciklikus sziloxánokká: [5]
n ⁄ 5 [(CH3)2SiO]n→n[ (CH3)2SiO]5A D4 és D5 szintén polimer prekurzorok . A KOH ismét katalizátorként működik.
A D 5 LD 50 értéke patkányokban >50 g/kg [5] .
A D 5 és D 4 környezeti hatása széleskörű használatuk miatt keltette fel a figyelmet. Ciklikus sziloxánokat számos vízi élőlényfajban találtak. Egy Kanadában végzett tudományos áttekintés megállapította, hogy „a D5 sziloxán nem jelent veszélyt a környezetre” [6] , és az ausztrál kormány a D5-re vonatkozó tudományos értékelése azt állítja, hogy „nem valószínű, hogy a vízi élővilágot közvetlenül veszélyezteti az ilyen vegyi anyagoknak való kitettség a felszíni vizekben várható koncentrációban. hogy jelentős legyen” [7] . Az Európai Unióban azonban a D 5 -öt a PBT és a vPvB tulajdonságai miatt nagyon aggodalomra okot adó anyagként (SVHC) minősítették, ezért felkerült az engedélyezésre jelölt anyagok listájára [8] . 2020. január 31-től a D 5 leöblíthető kozmetikai termékekben nem hozható forgalomba az Európai Unióban 0,1 tömegszázalékos vagy annál nagyobb koncentrációban [9] .