Hyperostosis
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2021. június 2-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 2 szerkesztést igényelnek .| Hyperostosis | |
|---|---|
| A sagittalis sinus és falx középső harmadának meningiómája a koponya nagy hyperostosisával | |
| ICD-11 | FB86.11 |
| ICD-10 | M 85,2 |
| MKB-10-KM | M89.3 és M89.30 |
| ICD-9 | 733.3 |
| MKB-9-KM | 733,99 [1] |
| BetegségekDB | 30719 |
| eMedicine | témalista |
| Háló | D015576 |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A hyperostosis ( más görög ὑπερ- „szuper-” + ὀστέον „csont” + -ōsis) a csontanyag tartalmának patológiás növekedése a változatlan csontszövetben. Ez a csontszövet válasza nagy terhelésre vagy tünetre, például osteomyelitis, krónikus fertőzés, bizonyos mérgezések és mérgezések, sugárkárosodás, egyes daganatok, A és D hipervitaminózis, endokrinpátiák (mellékpajzsmirigy osteodystrophia stb.), Paget-kór , neurofibromatosis stb. Amikor a csőcsontok diaphysisén belül a változatlan csontszövet kóros proliferációja, vagyis a csonthártya nem gyulladásos elváltozása az oszteoidszövet rétegződése formájában, periostosisról beszélünk. Ilyen például a Bamberger-Marie periostosisamely tüdődaganatokkal , krónikus tüdőgyulladással , tuberkulózissal , pneumokoniózissal stb.
Tünetek
A hyperostosis előfordulhat egy ( helyi hyperostosis ), több csontban, vagy általánosítható.
Hosszan tartó fizikai túlterhelés következtében egy csonton belül lokális vagy széles körben elterjedt hyperostosis lép fel, ami néha lazább zónák kialakulásával, sőt kóros töréssel is jár . A lokális hiperosztózisok közé tartozik a craniosclerosis vagy a koponya hiperosztózisa, amely a koponya egyes csontjainak (gyakran az arc csontjainak) lassan progresszív, egyenletes méretének növekedésében nyilvánul meg, és számos szisztémás betegségben és számos daganatban fordul elő. Nőknél Morgagni-Morel-Stewart szindróma fordul elő , amelyben a homlokcsont belső lemezének hyperostosisát figyelik meg virilizmussal, elhízással és amenorrhoeával kombinálva.
Gyermekkorban ritka örökletes betegségek figyelhetők meg, amelyek egyik vezető tünete a hyperostosis. A Caffey-Silverman-szindrómát ( kortikális gyermekkori hyperostosis ) a csontok diaphysisének hyperostosisa jellemzi 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél, a csonthártya jelentős egyenetlen megvastagodása és fájdalmas duzzanat az érintett területen; láz kíséri. A pubertás utáni időszakban kortikális generalizált hyperostosis jelenik meg , amely akromegáliával, a kulcscsontok megvastagodásával, hallásvesztéssel, látásvesztéssel, exophthalmussal és az arcideg károsodásával társul. A Camurati-Engelmann-kórt (diaphysealis progresszív diszplázia, szisztémás örökletes osteosclerosis myopathiával) a combcsont, a váll, a sípcsont diafízisének hiperosztózisa jellemzi (ritkábban, mint mások), amelyet az izomtérfogat és az ízületi merevség csökkenése kísér.
Klinikai módszerekkel nehéz felismerni a hyperostosist. Meghatározó jelentőségű a röntgenvizsgálat, a csonton belüli folyamat lokalizációjának tisztázására tomográfiát végeznek. Egyes esetekben a radionuklid vizsgálat további információkat nyújt.
Jegyzetek
- ↑ A Monarch Disease Ontology megjelenése 2018-06-29sonu - 2018-06-29 - 2018.
 Szótárak és enciklopédiák | |
|---|---|
| Bibliográfiai katalógusokban |