Inozitol

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt hozzászólók, és jelentősen eltérhet a 2018. december 18-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 16 szerkesztést igényelnek .
myo -inozitol
Tábornok
Szisztematikus
név		 cisz -1,2,3,5- transz 4,6-ciklohexán -hexaol
Hagyományos nevek ( 1R , 2R , 3S , 4S , 5R , 6S )-ciklohexán-1,2,3,4,5,6-hexol
Chem. képlet C6H12O6 _ _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 180,16 g/ mol
Sűrűség 1,752 g/cm³
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás Olvadáspont: 225-227 °C
Osztályozás
Reg. CAS szám 87-89-8
PubChem 892
Reg. EINECS szám 230-024-9
MOSOLYOK   O[CH]1[CH](O)[CH](O)[CH](O)[CH](O)[C_H]1O
InChI   InChI=1S/C6H12O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-12HCDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 24848
ChemSpider 868
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

Az inozitol ( ciklohexán -1,2,3,4,5,6-hexol) a ciklohexán hexaértékű alkohola . Kilenc sztereoizomerben létezik , amelyek közül az élő szervezetekben leggyakrabban előforduló cisz-1,2,3,5-transz-4,6-ciklohexánhexaol ( mio-inozitol ).


Ez egy karbociklusos cukor , amely bőségesen fordul elő az emlősök agyában és más szöveteiben, közvetíti a celluláris jelátvitelt különféle hormonokra, neurotranszmitterekre és növekedési faktorokra adott válaszként , és részt vesz az ozmoregulációban . Annak ellenére, hogy a C x (H 2 O) y bruttó képlete hasonló a szacharidokhoz , az inozitol kémiai természeténél fogva nem szénhidrát. Az inozitol szinte íztelen, enyhén édes.

Az inozitot "B8- vitaminnak " nevezték , azonban kimutatták, hogy a napi inozitszükséglet mintegy 3/4-ét a szervezet maga állítja elő, ezért az inozit a vitaminszerű anyagok közé sorolható . Nincs bizonyíték arra, hogy az inozitol étrendi hiánya betegségeket okozhat [1] .

Glükózból szintetizálódik a szövetekben és szervekben, például a szívben, a májban, a vesékben. A vérrel minden sejtbe, különösen nagy koncentrációban pedig az agysejtekbe jut, ahol felhalmozódik egy védőmembránban. A szabad inozit a vérben is megtalálható körülbelül 4,5 mikrogramm /ml koncentrációban. Ebből a tartalékból azok a sejtek kapják, amelyek ezt az anyagot maguk nem tudják előállítani. A lencse , a szem hátsó fala és a könnyfolyadék különösen gazdag inozitban .

Az inozitol vízben jól oldódik, szerves oldószerekben nem oldódik [2] .

Általános információk

A mio-inozitol fontos szerepet játszik az eukarióta sejtekben számos másodlagos hírvivő , a különböző inozitol-foszfátok szerkezeti alapjaként. Ezenkívül az inozitol a foszfatidil-inozitol (PI) és különféle foszfátjainak, a lipid-foszfatidil-inozitol-foszfátnak (PIP) a szerkezeti lipidek fontos összetevőjeként szolgál.

Az inozit vagy foszfátjai és a kapcsolódó lipidek számos élelmiszerben megtalálhatók, különösen a gyümölcsökben, különösen a sárgadinnyében és a narancsban.

A növényekben az inozitol-hexafoszfát, fitinsav vagy sói foszfátraktárként szolgálnak a magvakban, például a diófélékben és a babokban. A fitinsav a magas korpatartalmú gabonafélékben is megtalálható. Az étrendi fitát azonban nem közvetlenül biológiailag hozzáférhető az ember számára, mivel nem szívódik fel. Egyes főzési módszerek részben elpusztítják a fitátokat, de az inozit glicerofoszfolipidek formájában, amely egyes növényi alapú anyagokban, például a lecitinekben megtalálható, jól felszívódik és viszonylag biológiailag hozzáférhető.

Sztereoizomerek

Legstabilabb konformációjában a mio-inozitol izomer olyan székletkonformációt vesz fel, amely a hidroxilcsoportok maximális számát az egyenlítői pozícióba mozgatja, ahol a legtávolabb vannak egymástól. Ebben a konformációban a természetes mioizomer szerkezete olyan, hogy a hat hidroxilcsoport közül öt (első, harmadik, negyedik, ötödik és hatodik) ekvatoriális, míg a második hidroxilcsoport axiális.

myo- _ scyllo- _ nyálkahártya- _ chiro- _
neo- _ allo- _ epi- _ cisz- _

Bioszintézis

Az inozit glükóz-6-foszfátból (G6P) két lépésben szintetizálódik. A G6P-t először az inozitol-3-foszfát-szintáz enzim (pl. ISYNA1) izomerizálja mio-inozitol-1-foszfáttá, amelyet azután az inozitol-monofoszfatáz enzim (pl. IMPA1) defoszforilál, így szabad mio-inozit keletkezik. Emberben a legtöbb inozit a vesében, majd a herékben szintetizálódik, általában napi néhány gramm mennyiségben. A perifériás szinten a mio-inozitot egy specifikus epimeráz D-chiro-inozitlá alakítja. Ennek az epimeráznak az aktivitása inzulinfüggő. Meg kell jegyezni, hogy a mio-inozitnak csak kis mennyisége alakul át D-kiro-inozittá, és ez az átalakulás visszafordíthatatlan.

Az inozitol, a foszfatidil-inozitol és egyes mono- és polifoszfátjaik másodlagos hírvivőként működnek számos intracelluláris jelátviteli útvonalban. Számos biológiai folyamatban vesznek részt, többek között:

Az útvonalak egyik fontos családjában a foszfatidil-inozitol-4,5-biszfoszfát (PIP2) a sejtmembránokban tárolódik mindaddig, amíg bármely jelátviteli fehérje fel nem szabadítja, és különféle másodlagos hírvivőkké, például diacil -glicerinné és inozitol-trifoszfáttá alakul .

Fitinsav a növényekben

Az inozitol-hexafoszfát, más néven fitinsav vagy IP6, a foszfor fő raktározási formája számos növényi szövetben, különösen a korpában és a magvakban. A foszfor és az inozit fitát formájában általában nem biológiailag hozzáférhető a nem kérődzők számára, mivel ezekből az állatokból hiányzik a fitáz emésztőenzim , amely a foszfátcsoportok eltávolításához szükséges. A kérődzők könnyen megemésztik a fitátot a gyomor bendőjében lévő mikroorganizmusok által termelt fitáznak köszönhetően . Sőt, a fitinsav olyan fontos ásványi anyagokat is keláttá alakít, mint a kalcium, magnézium, vas és cink, ezáltal emészthetetlenek, és hozzájárulnak az ember ásványianyag-hiányához.

Az inozitol-penta- (IP5), tetra- (IP4) és trifoszfátot (IP3) fitátoknak is nevezik.

Útsóállóság

Amikor a növényeket növekvő koncentrációjú útsó hatásának teszik ki, a növényi sejtek megszűnnek megfelelően működni, és apoptózison mennek keresztül, ami növekedésgátlást eredményez. Az inozittal végzett előkezelés visszafordíthatja ezeket a hatásokat.

Kutatási és klinikai alkalmazások

Vannak olyan tanulmányok, ahol nagy dózisú inozitot tanulmányoztak a depresszió kezelésére, de nincs bizonyíték arra, hogy ez hatékony kezelés lenne.

Az inozitol mérsékelt hatást fejt ki pánik- vagy kényszerbetegségben szenvedő betegeknél.

Az inozit nem alkalmazható rutinszerűen olyan koraszülött csecsemők kezelésére, akik légzési distressz szindrómában (RDS) szenvednek, vagy ennek kockázata van. Nevezetesen, a mio-inozitol különösen hatékonyan segít megelőzni az idegcső defektusait, ha folsavval kombinálják .

Az inozit a policisztás petefészek szindróma (PCOS) biztonságos és hatékony kezelésének tekinthető . Az inzulinérzékenység növelésével fejti ki hatását, ami segít javítani a petefészek működését és csökkenti a hiperandrogenizmust. Azt is kimutatták, hogy csökkenti az anyagcsere-betegségek kockázatát a PCOS-ben szenvedő betegeknél. Ezenkívül az FSH hormon második hírvivőjeként betöltött szerepe miatt a mio-inozitol hatékonyan állítja helyre az FSH/LH arányt és szabályozza a menstruációs ciklust. A mioinozitol FSH másodlagos hírvivőjeként a petefészek tüszőinek megfelelő éréséhez vezet, és ezáltal jobb petesejt -minőséget biztosít . A myo-inozitol, amely javítja a petesejtek minőségét mind a PCOS-ban szenvedő, mind a nem PCOS-ban szenvedő nőknél, az asszisztált reprodukciós technológiák sikerének esélyeinek növelésének egyik lehetséges megközelítése. Ezzel szemben a D-chiro-inozitol dózisfüggő módon ronthatja a petesejtek minőségét. Úgy tűnik, hogy a magas DCI-szint a PCOS-ben szenvedő nők körülbelül 70%-ánál emelkedett inzulinszinttel jár. Más tanulmányokban éppen ellenkezőleg, az ovuláció gyakorisága nő a D-chiro-inozitol használatának hátterében [4] . Ezek az adatok tovább emelik a DCI dózisfüggő hatását a reproduktív funkcióra.

A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a 40:1 MI:DCI arány nem az egyetlen lehetséges a klinikai gyakorlatban. Például, ha összehasonlítjuk a MI:DHI két kombinációjának hatását PCOS-ban szenvedő nőknél, akik in vitro megtermékenyítésen esnek át (n=60). Ebben a vizsgálatban a betegek 1100 mg/nap MI + 300 mg/nap DCI (3:1) vagy 1100 mg/nap MI + 28 mg/nap DCI (40:1) kaptak 12 héten keresztül. A terhességi arány szignifikánsan magasabb volt az MI:DCI 3:1 csoportban, mint a 40:1 csoportban (65%, 40:1 - 26%; p = 0,003). Az élveszületések száma is magasabb volt a 3:1 arányú csoportban (55%, 40:1 - 15%; p=0,002). A petefészek hiperstimulációs szindróma kockázata alacsonyabb volt a MI:DHI 3:1 csoportban (3,44%, 40:1 - 18,5%; trend p=0,07) [5] . Egy másik európai tanulmány megállapította, hogy a myo-inozitol (MI) és a D-chiro-inozit (D-CI) 5:1 aránya növelte a klinikai terhességek arányát az ART után PCOS-betegeknél. A vizsgálatban 149 olyan 40 év alatti beteg vett részt, akiknél PCOS-t diagnosztizáltak, és az anamnézisben legalább 1 sikertelen ICSI-kísérlet szerepelt. Felmérték a terhességi arányt az ART eredményeként. Az 1. csoportba tartozó betegek (n=58) inozitot (5:1 arányban kaptak MI-t és DCI-t) és folsavat (400 µg/nap) kaptak 3 hónapig az ICSI előtt, a 2. csoportban (n=91) - csak folsav.sav (ugyanolyan adagban). A klinikai terhesség gyakorisága, valamint a kiváló és jó minőségű petesejtek száma az 1. csoportban érvényesült (p=0,02) [6] .

Ebben a tekintetben az inzulin serkenti a mio-inozitol irreverzibilis átalakulását D-kiro-inozitlá, ami a mio-inozitol éles csökkenését okozza. A mioinozitol kimerülése különösen káros a petefészek tüszőire, mert részt vesz az FSH jelátvitelben, amely a mioinozitol kimerülése miatt károsodik. A legújabb bizonyítékok arra utalnak, hogy a metabolikus és hormonális paraméterek gyorsabban javulnak, ha ezt a két izomert fiziológiás arányukban adjuk be. A mio-inozitol és a D-kiro-inozit plazma aránya egészséges egyénekben 40:1 a mio-, illetve a D-kiro-inozitol aránya. A 40:1 arány alkalmazása ugyanazt a hatékonyságot mutatja, mint a mio-inozit önmagában, de rövidebb idő alatt. Ezenkívül a fiziológiai arány nem befolyásolja a petesejtek minőségét.

Az inozitok alkalmazása PCOS-ben egyre fontosabbá válik, több mint 70%-os hatékonyságról számoltak be. Másrészt a betegek körülbelül 30%-a mutathat rezisztenciát az inozittal szemben. A PCOS etiopatogenezisére vonatkozó új adatok az egyes törzsek típusának és mennyiségének változását írják le, amely a gyomor-bél traktus normál flóráját jellemzi. Ez a változás krónikus alacsony szintű gyulladáshoz és felszívódási zavarhoz vezethet. Egy lehetséges megoldás a mioinozitol és az α-laktalbumin kombinációja lehet. Ez a kombináció szinergikus hatást mutat a mioinozitol felszívódásának növelésében. Egy közelmúltban végzett tanulmány kimutatta, hogy a mio-inozitol és az α-laktalbumin kombinációja képes növelni a mio-inozitol plazmaszintjét inozit-rezisztens betegekben a hormonális és metabolikus paraméterek relatív javulásával.

Források az élelmiszerekben

A mioinozitol természetesen számos élelmiszerben előfordul, bár az élelmiszer-összetétel táblázatok nem mindig tesznek különbséget a lecitin, a viszonylag biológiailag hozzáférhető lipidforma és a biológiailag hozzáférhetetlen fitát-foszfát között.

Emberben a mioinozit természetesen glükózból képződik enzimatikus defoszforilációval.

Jegyzetek

  1. ↑ Reynolds, James E. F. Martindale: The Extra Pharmacopoeia. - Pennsylvania, 1993. - 1. évf. 30. - ISBN 0-85369-300-5 .

    A glükóz egy olyan izomerjét, amelyet hagyományosan B-vitaminnak tekintettek, bár vitaminként bizonytalan státusza van, és hiányszindrómát emberben nem azonosítottak.
  2. ↑ Inozitol // Kazahsztán. Nemzeti Enciklopédia . - Almati: Kazah enciklopédiák , 2005. - T. II. — ISBN 9965-9746-3-2 .  (CC BY SA 3.0)
  3. ↑ Larner, J. D-chiro-inozitol – funkcionális szerepe az inzulinhatásban és hiánya az inzulinrezisztenciában  //  International Journal of Experimental Diabetes Research. - 2002. Archiválva : 2021. március 24.
  4. ↑ Maria J. Iuorno, MD, Daniela J. Jakubowicz, MD, Jean-Patrice Baillargeon, MD, Pamela Dillon, BS, Ronald D. Gunn, MS. A D-CHIRO-INOZITOL HATÁSAI POLICISTÁS OVARY-SZINDRÓMÁBAN SZÁRMAZÓ SOVAR NŐKBEN  //  Endokrin gyakorlat. — 2002-11. — Vol. 8 , iss. 6 . — P. 417–423 . — ISSN 1934-2403 1530-891X, 1934-2403 . - doi : 10.4158/EP.8.6.417 .
  5. ↑ Nicolas Mendoza, Maria Paz Diaz-Ropero, Miguel Aragon, Vicente Maldonado, Placido Llaneza. A myo-inozitol és a D-chiro-inozitol két kombinációjának hatásának összehasonlítása policisztás petefészek szindrómában szenvedő nőknél, akik ICSI-n estek át: randomizált, kontrollált vizsgálat  //  Nőgyógyászati ​​endokrinológia. — 2019-08-03. — Vol. 35 , iss. 8 . — P. 695–700 . — ISSN 1473-0766 0951-3590, 1473-0766 . - doi : 10.1080/09513590.2019.1576620 . Archiválva az eredetiből 2022. március 21-én.
  6. ↑ [Brusco GF, Mariani M. Inositol: hatások a petesejtek minőségére ICSI-n átesett betegeknél. Nyílt tanulmány // Eur. Fordulat. Med. Pharmacol. sci. - 2013. - Kt. 17. - 22. sz. - P. 3095-3102. [PMID: 24302192] Inozitol: hatása a petesejtek minőségére ICSI-n átesett betegeknél. Nyílt tanulmány] . Hozzáférés időpontja: 2020. október 13.
  Ugrás a Wikidata elemre  Szótárak és enciklopédiák