A biológia és a szexuális irányultság kapcsolata kutatások tárgya. Bár a tudósok[ mi? ] nem tudják, mi határozza meg egy személy szexuális irányultságát, azt feltételezik, hogy ezt genetikai, hormonális, környezeti és szociokulturális tényezők összetett kölcsönhatása okozza [1] [2] [3] . Az APA kijelenti, hogy sok tudós úgy gondolja, hogy a szexuális irányultságot genetikai és társadalmi tényezők összetett kölcsönhatása határozza meg [4] .
Az eddigi legnagyobb, félmillió fős mintán végzett tanulmány kimutatta, hogy a genetika a populáció homoszexuális viselkedésében tapasztalható eltérések 8-25%-át magyarázza, kombinálva ezeket a tényezőket, de kevesebb, mint 1%-kal járult hozzá a varianciához. homoszexuális viselkedés az egyénben. Így genetikai elemzéssel lehetetlen megjósolni, hogy egy személy homoszexuális lesz-e vagy sem. [5] [6]
A modern orvostudományban és a 20. század első felében a standard heteroszexuális irányultságtól való eltérést tisztázatlan eredetű mentális betegségnek tekintették , [7] és Arisztotelész nyomán a férfi homoszexuális orientációt vagy betegségnek, vagy annak következményeként tekintették. a környezet hatása [8] .
Ennek a helyzetnek az lett a következménye, hogy a heteroszexuális irányultságtól való eltéréseket kizárólag a pszichiátria , részben a pszichológia vette figyelembe . [7] A helyzet a 20. században kezdett megváltozni, amikor az endokrinológia , majd a neuroendokrinológia fejlődése következtében kimutatták a hormonális tényezők emberi fiziológiára és viselkedésre gyakorolt hatását. .
A tudományos világban nincs egységes álláspont sem arról, hogy a szexuális irányultság kialakulásában milyen biológiai vagy társadalmi tényezők játszhatnak szerepet, sem pedig semmilyen mechanizmus miatt nem érvényesülhet ilyen hatás. Számos kutatás tárgya az agy morfológiai felépítése, a születés előtti fejlődés, az öröklődés és a genetikai vírusos betegségek, valamint a szociokulturális hatások vizsgálata. Módszertanilag egyes tanulmányok egypetéjű ikreket használnak kontrollként [7] [9] [10] [11] .
A szexuális irányultság kialakulását befolyásoló tényezők kutatásának fő területei a genetika és az endokrinológia , bár még korai konkrét eredményekről beszélni. Cikkek népszerű magazinokban, például a Newsweekben : "Meleg gén?" ( Eng. Gay gene? ), képet adnak a folyamatban lévő kutatásokról, de eredményeiket előzetesnek kell tekinteni [7] [12] [13] [14] .
A legtöbb kutató egyetért abban, hogy nincs egyetlen "meleg gén", amely olyan összetett dolgot határozna meg, mint a szexuális irányultság, és ez nagy valószínűséggel számos biológiai tényező kölcsönhatásának eredménye. Egyes tudósok azt javasolják, hogy a géneket vagy hormonokat tekintsék kulcsfontosságú tényezőknek; az is széles körben elterjedt nézet, hogy mindkettő szerepet játszik [11] [15] [16] .
Egyes kutatók ok-okozati összefüggést feltételeznek a biológiai tényezők és a szexuális irányultság között . Számos, a biológia különböző területeit felölelő mű [7] foglalkozik ezzel a témával , például Dick Swaab holland idegtudós könyve: „ Az agyunk vagyunk. A méhtől az Alzheimer-kórig ."
Számos ikerkutatás kísérelte meg összehasonlítani a genetika és a környezet relatív jelentőségét a szexuális irányultság meghatározásában. Egy 1991-es tanulmányban Bailey és Pillard „homofil publikációkból” toborzott hím ikrekkel végzett vizsgálatot, és megállapították, hogy az egypetéjű (MZ) testvérek 52%-a (ebből 59-et kérdeztek meg), a kétpetéjű (DZ) ikrek 22%-a pedig beleegyezett abba, hogy homoszexuális [17] . Az „MZ” azonos ikreket jelöl, azonos génkészlettel, a „DZ” pedig az egypetéjű ikreket, ahol a gének ugyanolyan mértékben keverednek, mint a nem kettős testvérek. Egy 61 ikerpár bevonásával végzett vizsgálat során a kutatók a homoszexualitás egyetértési arányát találták köztük, többnyire férfi alanyok között. 66% az egypetéjű ikrek és 30% a kétpetéjű ikrek között [18] . 2000-ben Bailey, Dunn és Martin egy nagy, 4901 ausztrál ikerből álló mintát tanulmányoztak, de kevesebb, mint fele a konkordancia szintjének számoltak be [19] . 20%-os egyezést találtak a hím egypetéjű vagy MZ ikreknél, és 24%-os egyezést a női egypetéjű vagy MZ ikreknél. Az önbevallott zigótaságot, a szexuális vágyat, a fantáziát és a viselkedést kérdőív segítségével értékelték, kétség esetén pedig szerológiailag ellenőrizték a zigozitást. Más kutatók mind a férfi, mind a női szexuális irányultság biológiai okait támogatják [20] .
289 pár egypetéjű iker (monozigóta vagy egy megtermékenyített petesejtből származó) és 495 pár egypetéjű iker (kétpetéjű vagy két megtermékenyített petesejtből származó) válaszát vizsgálva egy 7-12. évfolyamos serdülők körében végzett iskolai vizsgálatban (1994-1995) Azt találták, hogy az azonos neműek iránti vonzalom konkordancia aránya csak 7,7% a férfi egypetéjű ikreknél és 5,3% a nőknél [21] .
Egy 2010-es, svédországi felnőtt ikrekkel végzett tanulmány (több mint 7600 iker) azt találta, hogy az azonos neműek viselkedését mind örökletes tényezők, mind egyéni környezeti források magyarázzák (például a születés előtti környezet, a betegségek és traumák, valamint a kortárscsoportok és a szexuális tapasztalatok). Míg a közös környezeti változók, így a családi környezet és a társas kapcsolatok hatása gyengébb, de szignifikáns hatást fejtett ki. A nőknél statisztikailag nem szignifikáns tendencia mutatkozott az örökletes hatások befolyásának gyengülésére, míg a férfiaknál a környezet együttes hatásának nem volt hatása. Svédországban az összes felnőtt iker használatát úgy tervezték, hogy megválaszolják az önkéntes tanulmányokkal kapcsolatos kritikákat, amelyekben a homoszexuális ikrek részvételével kapcsolatos esetleges elfogultság befolyásolhatja az eredményeket [22] .
Az ikervizsgálatok hozzávetőleges képet adnak a genetikai és környezeti tényezők szerepéről. A korai vizsgálatok rendszerint tartalmaztak módszertani hibákat, ami oda vezetett, hogy az orientációjukban eltérő ikrek sokkal ritkábban kerültek a kutatókhoz, és az így létrejövő konkordancia túlbecsültnek bizonyult. [23]
| megjelenési év | padló | MZ% | DZ% | forrás |
|---|---|---|---|---|
| 1952 | m | 100 | tizenöt | Kallman [24] |
| 1968 | m | 60 | tizennégy | Heston & Shields [25] |
| 1991 | m | 47 | 0 | Bunrich et al. [26] |
| 1991 | m | 52 | 22 | Bailey és Pillard [27] |
| 1992 | mindkét | 13 | 13 | King & McDonald [28] |
| 1993 | mindkét | 65 | 29 | Whitam et al. [29] |
| 1993 | és | 48 | 16 | Bailey et al. [harminc] |
| 1996 | m | húsz | 0 | Bailey et al. [31] |
| 1996 | és | 24 | tizenegy | Bailey et al. |
| 1997 | m | 25 | 25 | Hershberger [32] |
| 1997 | és | 55 | 25 | Hershberger |
| 2000 | m | húsz | 16 | Bailey et al. [23] |
| 2000 | és | 24 | 10.5 | Bailey et al. |
| 2002 | m | 16.8 | 9.8 | Bearman és Bruckner [33] |
| 2002 | és | 5.3 | 6.6 | Bearman és Bruckner |
| 2008 | m | tizennyolc | tizenegy | Langstrom et al. [34] |
| 2008 | és | 22 | 17 | Langstrom et al. |
Az ikerkutatásokat számos kritika érte, de mindazonáltal arra a következtetésre juthatunk, hogy az egypetéjű ikerpár szexualitása közötti különbségek miatt a szexuális irányultság nem tudható be kizárólag genetikai tényezőknek. Egy másik probléma az, hogy még az egypetéjű ikrek is különbözhetnek egymástól, és van egy olyan mechanizmus, amely megmagyarázhatja, hogy az egypetéjű ikrek nem egyeztethetők össze a homoszexualitással. Gringas és Chen (2001) számos olyan mechanizmust ír le, amelyek eltérésekhez vezethetnek az egypetéjű ikrek között, amelyek közül a legfontosabbak a chorionicitás és az amnionicitás.
A szexuális orientáció kromoszómális kapcsolatainak tanulmányozása számos egyidejű genetikai tényező jelenlétét mutatta ki a genomban. 1993-ban Dean Hamer és munkatársai közzétették egy 76 meleg testvérből és családjukból álló mintán végzett kapcsolatelemzés eredményeit. Kiderült, hogy a meleg férfiaknak több meleg férfi nagybátyja és unokatestvére van a családban az anyai ágon, mint az apai ágon. Azokat a meleg testvéreket, akiknél kimutatták ezt az anyai felmenőt, az X-kromoszómán huszonkét markert használva tesztelték az X-kapcsolatot, hogy ellenőrizzék a hasonló allélokat. Egy másik megállapítás szerint a negyven tesztelt testvérpár közül harmincháromnál találtak hasonló allélokat az Xq28 disztális régiójában, ami szignifikánsan magasabb volt a vártnál. Sanders és mások egy hasonló tanulmányról számoltak be 1998-ban, amelyben azt találták, hogy a meleg testvérek anyai nagybátyjainak 13%-a volt homoszexuális, szemben az apai nagybátyák 6%-ával.
A férfi szexuális irányultság genetikai kapcsolatait vizsgáló első nagy, átfogó, többközpontú vizsgálat eredményeit egy független kutatócsoport 2012-ben mutatta be az American Society for Human Genetics-nek [35] .
A vizsgálati populáció 409 független meleg testvérpárt tartalmazott, amelyeket több mint 300 000 egynukleotidos polimorfizmus marker segítségével elemeztek. Az adatok erősen megismételték Hamer Xq28 eredményeit, amelyeket a LOD pontszámok pont-pont és többpontos (MERLIN) leképezése határoz meg. Szignifikáns összefüggést találtak a 8-as kromoszóma pericentromer régiójában is, amely átfedésben volt Hamer korábbi genomikai vizsgálatában talált egyik régióval. A szerzők arra a következtetésre jutottak, hogy "eredményeink a korábbi munkákkal összefüggésben azt sugallják, hogy ezekben a régiókban a genetikai változatosság hozzájárul a férfi szexuális irányultság egy fontos pszichológiai jellemzőjének kialakulásához." Úgy tűnik, hogy a női szexuális irányultság nem kapcsolódik az Xq28-hoz [36] [37] .
Hu és munkatársai egy újabb elemzése. reprodukálta és finomította a korábbi következtetéseket. Ez a tanulmány kimutatta, hogy az új telített mintában a meleg testvérek 67%-ának van egy markere az Xq28-as X-kromoszómán [36] . Az összes elérhető kapcsolódási adat metaanalízise szignifikáns összefüggést jelez az Xq28-cal, de azt is jelzi, hogy további géneknek is jelen kell lenniük a szexuális irányultság teljes öröklődésének lehetővé tételéhez [38] .
A szexuális orientáció kromoszómális kapcsolatainak tanulmányozása számos egyidejű genetikai tényező jelenlétét mutatta ki a genomban. 1993-ban Dean Hamer és munkatársai közzétették egy 76 meleg testvérből és családjukból álló mintán végzett kapcsolatelemzés eredményeit. Kiderült, hogy a meleg férfiaknak több meleg férfi nagybátyja és unokatestvére van a családban az anyai ágon, mint az apai ágon. Azokat a meleg testvéreket, akiknél kimutatták ezt az anyai felmenőt, az X-kromoszómán huszonkét markert használva tesztelték az X-kapcsolatot, hogy ellenőrizzék a hasonló allélokat. Egy másik megállapítás szerint a negyven tesztelt testvérpár közül harmincháromnál találtak hasonló allélokat az Xq28 disztális régiójában, ami szignifikánsan magasabb volt a vártnál. Sanders és munkatársai egy hasonló tanulmányról számoltak be 1998-ban, amelyben azt találták, hogy a meleg testvérek anyai nagybátyjainak 13%-a volt homoszexuális, szemben az apai 6%-kal [39] .
Dean Hamer és Michael Bailey szerint a genetikai szempontok csak egyike a homoszexualitás számos oka közül.
2017-ben egy cikk jelent meg a Scientific Reports-ban, amely a férfiak szexuális irányultságával kapcsolatos széles körű asszociáció genomjának tanulmányozását tartalmazza. A vizsgálatban 1077 homoszexuális és 1231 heteroszexuális vett részt. A SLITRK6 gént a 13. kromoszómán azonosították [40] . LeVay tanulmánya kimutatta, hogy a meleg férfiak hipotalamusza eltér a heteroszexuális férfiakétól [41] . A SLITRK6 a középagyban aktív, ahol a hipotalamusz található. A kutatók azt találták, hogy a 14-es kromoszómán található pajzsmirigy-stimuláló hormon receptor (TSHR) szekvenciája különbségeket mutat a melegek és a heteroszexuálisok között [40] . A Graves-kór a TSHR-rendellenességekkel jár, a korábbi tanulmányok azt mutatták, hogy a Graves-betegség gyakoribb a meleg férfiaknál, mint a heteroszexuális férfiaknál [42] . Tanulmányok kimutatták, hogy a meleg férfiak kisebb testsúlyúak, mint a heteroszexuálisok. Feltételezték, hogy a túlaktív TSHR hormon csökkenti a meleg férfiak testsúlyát, bár ez továbbra sem bizonyított [43] [44] .
2018-ban egy másik széles körű asszociációs genomvizsgálatot végeztek a férfiak és nők szexuális irányultságáról 26 890 olyan személy adataival, akiknek legalább egy azonos nemű partnerük volt, és 450 939 kontrollcsoportot. A kutatók azt találták, hogy a 11-es és 15-ös kromoszóma a férfiakra jellemző, a 11-es kromoszóma pedig a szaglógénben található, a 15-ös kromoszóma pedig korábban a férfiak kopaszodásával járt. Ez a négy lehetőség a hangulati és mentális egészségi zavarokkal is összefüggött, ami a nem heteroszexuálisok nagyobb stigmatizációs fogékonyságával magyarázható. A négy lehetőség közül azonban egyik sem tudta megbízhatóan megjósolni a szexuális irányultságot [45] .
2019 augusztusában egy 493 001 személy bevonásával végzett tanulmány ( Genome-Wide Association Search ) arra a következtetésre jutott, hogy több száz vagy több ezer genetikai variáns áll a homoszexuális viselkedés hátterében mindkét nemnél, és különösen 5 változatnak van jelentős kapcsolata. Összességében azonban kevesebb, mint 1%-kal járultak hozzá az egyén homoszexuális viselkedésében mutatkozó eltérések magyarázatához. Lehetetlen megjósolni belőlük az egyén szexualitását. [5] E változatok némelyikének nem-specifikus hatásai voltak, és ezek közül kettő a nemi hormonok szabályozását és szaglását magában foglaló biológiai utakhoz utalt. Az összes változat együttvéve 8-25%-os eltérést mutatott a homoszexuális viselkedés egyéni különbségeiben a populációban. Ezek a gének átfedésben vannak számos más tulajdonság génjeivel, beleértve a tapasztalatokra való nyitottságot és a kockázatvállalási magatartást. További elemzések kimutatták, hogy a szexuális viselkedésre, a vonzerőre, az identitásra és a fantáziákra a genetikai változatok hasonló halmaza van hatással. Azt is megállapították, hogy azok a genetikai hatások, amelyek megkülönböztetik a heteroszexuális és a homoszexuális viselkedést, nem ugyanazok, mint a nem heteroszexuálisok, akiknek kisebb vagy nagyobb arányban vannak azonos nemű partnerei, ami arra utal, hogy nincs egységes kontinuum a heteroszexuális és a homoszexuális preferenciák között. javasolt.Kinsey- skálán [46] .
2021 augusztusában megjelent egy tanulmány, amely kimutatta, hogy azok az emberek, akiknek olyan irodalmat adtak elolvasásra, amely azt állította, hogy a szexualitás nem diszkrét vagy gördülékeny a kontrollokhoz képest, azt mondták, hogy nem teljesen heteroszexuálisak. Azt is kimutatták, hogy azok az emberek, akiknek felvilágosítást kaptak a nemek közötti rugalmasságról és a nem binaritásról, ötször nagyobb valószínűséggel jelentették be, mint a kontrollok, hogy nem heteroszexuálisak. Emellett kevésbé voltak magabiztosak orientációjukban általában, és nagyobb vágyat fejeztek ki a jövőben homoszexuális kapcsolatra, mint a kontrollcsoport. [47]
A biológia és az orvostudomány módszertana keretein belül a kulcsfogalom az élettani norma, mint a szervezet adott fejlődési szakaszban a környezethez való alkalmazkodási optimumának megnyilvánulása. Az egyén szexuális irányultságának a heteroszexuális normától való eltérése és ennek megfelelően a szaporodási viselkedés megváltozása az evolúcióelmélet keretein belül közvetlenül befolyásolja az egyed szaporodási sikerét : az ilyen gének hordozóinak eleve kevesebb utódot kell hagyniuk, és pl. ennek eredményeként az ilyen gének eliminálása a populáció genetikai készletéből következik be. . Példaként azonban említsük a talált „altruizmus gént” és általában az altruizmust . A biológiában úgy magyarázzák, hogy "olyan viselkedés, amely más egyedek megnövekedett fittségéhez (szaporodási sikeréhez) vezet saját sikeres szaporodási esélyeik rovására" - mindent a szelekció is alátámaszt. A. V. Markov megjegyezte: „Végül is az ilyen viselkedés nyilvánvalóan csökkenti a szaporodási sikert, és szelekcióval kell kiküszöbölni? Különféle hipotéziseket javasoltak a rokonszelekción (a munkáshangyák sem hajlandók szaporodni – de a génjeik csak ebből profitálnak), a csoportszelekción (ha a homoszexuális kapcsolatok erősítették a csapatot, mint például a bonobóknál ) és a antagonista szelekció. E hipotézis szerint létezhet (nagy valószínűséggel az X kromoszómán) egy gén, amely növelheti a homoszexualitás valószínűségét férfiakban, ugyanakkor növelheti a nők termékenységét, így kompenzálva a homoszexuálisok szaporodási sikerének csökkenését. A nyugati populációkon végzett tanulmányok a homoszexuálisok női rokonainak megnövekedett termékenységét mutatják, de ezekben a populációkban az alacsony születési ráta miatt nem adnak teljes megértést ennek a hipotézisnek a megvalósíthatóságáról a primitív emberek idejében. Ráadásul a homoszexualitás reproduktív költségei meglehetősen magasak, így nem világos, hogy a nők által kapott reproduktív előny mennyiben tudja ezeket kompenzálni [49] . Ezenkívül a bi- és homoszexualitás logikusan illeszkedik Owen Lovejoy ősi hominin evolúciós modelljébe .
További tényező volt a szexuális irányultság szerinti megoszlás típusának vizsgálata: kiderült, hogy a férfiaknál a nőkkel ellentétben a Kinsey-skála mennyiségi eloszlása bimodális (lásd 1. ábra) – ami okot adott annak feltételezésére, hogy a „ férfiak homoszexualitási génje” létezik, és az X kromoszómában lokalizálódik . [51]
| szexuális irányultság | |
|---|---|
| Bináris osztályozások | |
| Nem bináris és egyéb osztályozások | |
| Kutatás | |
| Témával kapcsolatos cikkek | |