| cicutoxin | |
|---|---|
| | |
| Tábornok | |
| Chem. képlet | C17H22O2 _ _ _ _ _ |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 258,35 g/ mol |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • forralás | 35 °C feletti hőmérsékleten lebomlik |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 505-75-9 |
| PubChem | 25265910 |
| MOSOLYOK | OCCCC#CC#CC=CC=CC=CC(O)CCC |
| InChI | InChI=1S/C17H22O2/c1-2-14-17(19)15-12-10-8-6-4-3-5-7-9-11-13-16-18/h4,6,8, 10,12,15,17-19H,2,11,13-14,16H2,1H3/b6-4+,10-8+,15-12+/t17-/m1/s1FQVNSJQTSOVRKZ-JNRDBWBESA-N |
| CHEBI | 3695 |
| ChemSpider | 23215724 |
| Biztonság | |
| Toxicitás | SDYAV |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A Cicutoxin vagy Cicutotoxin ( lat. cicutoxin ) egy szerves vegyület, a mérgező fitotoxin (cicuta) hatóanyaga (az enantotoxin mellett ) , amely az Umbelliferae család egyik legmérgezőbb növénye . A cicutoxin kémiai neve: (8E,10E,12E,14R)-heptadeka-8,10,12-trién-4,6-diin-1,14-diol; képlet : C17H22O2 ) . _ _ A mérgező alkoholok osztályába tartozik , amelyek halált okoznak a központi idegrendszer megzavarása miatt . Biokémiailag hatékony, nem kompetitív receptor antagonistaként azonosították a fontos neurotranszmitter gamma-aminovajsav (aminovajsav) ( GABA ) számára.
A lenyelés után néhány perccel a bürökméreg émelygést, hányást és kólikát okoz az alhasban, amit szédülés, tántorgó járás és habzás követhet a szájban. A pupillák kitágulnak, az epilepsziás rohamok és görcsök bénulást és halált okozhatnak. Segítség mérgezés esetén – a gyors gyomormosás aktív szén és tannin szuszpenzióval . Ezenkívül az ecetsav gyenge oldata, a feketekávé látható; a hátra és a vállakra mustártapaszt kell felhelyezni, valamint egyéb figyelemelterelő és stimuláló szereket kell alkalmazni [1] .
A cicutoxin-tartalom a friss 0,2% és a száraz vérfű rizóma 3,5% között változik.
Az amorf cicutoxint 1875-ben R. Böhm izolálta világossárga olajos cseppek formájában, amely később világosbarna, homogén, viszkózus, gyantás, kellemetlen keserű ízű, különösebb szagú masszává alakult. A cicutoxin jól, maradék nélkül oldódik éterben, kloroformban, valamint forrásban lévő vízben és lúgos oldatokban. Tömény savak és lúgok hatására a cicutoxin elpusztul. A mai adatok szerint sem alkaloid, sem glikozid, sem pironszármazék, kémiai képlete a fent jelzett. A cicutoxin toxicitását eredetileg Böhm laboratóriumi állatokkal (macskákkal) kapcsolatban állapította meg: a halálos dózis 7 mg intravénásan és 50 mg szájon át 1 kg állati tömegre vonatkoztatva.