Phenazone

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2015. november 12-én áttekintett verziótól ; az ellenőrzésekhez 10 szerkesztés szükséges .
Antipirin
Kémiai vegyület
IUPAC 1,2-dihidro-1,5-dimetil-2-fenil- 3H -pirazol-3-on
Bruttó képlet C11H12N2O _ _ _ _ _ _
Moláris tömeg 188,226 g/mol
CAS 60-80-0
PubChem 2206
gyógyszerbank DB01435
Összetett
Osztályozás
ATX N02BB01 , S02DA03
Más nevek
Otirelax, Otipax
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A Phenazone (márkanév: "Antipyrine") egy gyógyszer, fájdalomcsillapító és lázcsillapító a pirazolonok csoportjából .

Általános információk

A többi pirazolon-származékhoz hasonlóan az antipirinnek fájdalomcsillapító, lázcsillapító és bizonyos mértékig gyulladáscsökkentő hatása is van. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatásuk alapján ennek a csoportnak a gyógyszerei közel állnak a szalicilsav-származékokhoz. A pirazolon származékok csökkentik a kapillárisok permeabilitását és megakadályozzák a gyulladásos reakció kialakulását. Ennek a hatásnak a mechanizmusa nem tisztázott. Ezek a vegyületek nincsenek hatással az agyalapi mirigy-mellékvese rendszerre.

A csoport legaktívabb gyulladáscsökkentő gyógyszere, a fenilbutazon , viszonylag erősen gátolja a prosztaglandinok bioszintézisét. A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek csoportjába tartozik.

Az antipirin mérsékelt fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik. Helyi alkalmazás esetén némi vérzéscsillapító hatás lép fel. Az antipirint neuralgiára, megfázásra használják.

A szervezetben az antipirin lassan metabolizálódik: 30-40%-a glükuronsavval konjugátumként választódik ki, egy része 4-hidroxi-antipirinné hidroxilálódik, egy része a pirazolon ciklus megszakadásával felbomlik.

Mellékhatások

A lehetséges káros hatások a következők:

Fizikai tulajdonságok

Színtelen kristályok vagy fehér kristályos por, szagtalan, enyhén keserű ízű. Nagyon könnyen oldódik vízben (1:1), könnyen oldódik alkoholban. Az oldatokat (pH 6,0-7,5) +120 °C-on 20 percig sterilizáljuk.

Történelem

Ludwig Knorr szintetizálta 1883-ban. [1] [2]

A fenazon az egyik első szintetikus fájdalomcsillapító, pirazolon származék volt, amelyet az orvostudományban alkalmaztak ( 1884 ). Más fájdalomcsillapítók megjelenésével viszonylag ritkán alkalmazták őket. Jelenleg nem terjedt el széles körben, de nem veszítette el teljesen jelentőségét, és megmaradt a gyógyszerek nómenklatúrájában.

Irodalom

Linkek

Jegyzetek

  1. ↑ Brune K (1997). "A nem opioid fájdalomcsillapítók korai története". Akut fájdalom . 1 , 33-40. DOI : 10.1016/S1366-0071(97)80033-2 .
  2. ↑ Ravina, Enrique. A gyógyszerkutatás evolúciója: a hagyományos orvoslástól a modern gyógyszerekig . - John Wiley & Sons, 2011. - ISBN 9783527326693 .