Phalloidin

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. május 13-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 2 szerkesztést igényelnek .
Phalloidin
Tábornok
Chem. képlet C35H48N8O11S _ _ _ _ _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Állapot szilárd
Moláris tömeg 788,87 g/ mol
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás Olvadáspont: 280-282 °C
Osztályozás
Reg. CAS szám 17466-45-4
PubChem
Reg. EINECS szám 241-484-5
MOSOLYOK   CC1C(=O)NC2CC3=C(NC4=CC=CC=C34)SCC(C(=O)N5CC(CC5C(=O)N1)O)NC(=O)C(NC(=O)C(NC (=O)C(NC2=O)CC(C)(CO)O)C)C(C)O
InChI   InChI=1S/C35H48N8O11S/c1-15-27(47)38-22-10-20-19-7-5-6-8-21(19)41-33(20)55-13-24(34(34) 53)43-12-18(46)9-25(43)31(51)37-15)40-32(52)26(17(3)45)42-28(48)16(2)36- 30(50)23(39-29(22)49)11-35(4,54)14-44/ó5-8,15-18,22-26,41,44-46,54H,9-14H2, 1-4H3,(H,36, 50)(H,37,51)(H,38,47)(H,39,49)(H,40,52)(H,42,48)/t15-, 16-,17-,18-, 22-,23-,24-,25-,26+,35+/m0/s1KPKZJLCSROULON-QKGLWVMZSA-N
CHEBI 8040
ChemSpider
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A falloidin  egy szerves anyag , egy biciklusos heptapeptid , amely a sápadt vöcsök ( Amanita phalloides ) mérgében található, amely a fallotoxinok csoportjába tartozó toxin . Gyorsan ható toxinokra utal, amelyek főleg a parenchymás szerveket érintik. Az anyag vízben nem oldódik, ellenáll a hőmérsékleti hatásoknak. [egy]

Történelem

A toxint az 1927-es Nobel-díjas német tudós, Heinrich Wieland kezdte tanulmányozni az 1930-as években . 1937-ben Theodor Linen (Wieland veje és egyben 1964-ben Nobel-díjas) és Wieland fia, Ulrich tisztította és kristályosította ki a falloidint. [2]

Toxikus hatásmechanizmus

Egy élő sejtben folyamatosan zajlik az aktin polimerizációs/depolimerizációs folyamata , amely számos sejtfunkcióhoz szükséges, mint például az összehúzódás és a migráció. A falloidin polimer formájában kötődik a sejt aktinjához, és megakadályozza annak depolimerizációját. A falloidin molekula, amely egy biciklusos heptapeptid, sokkal erősebben kötődik az aktin filamentumokhoz, mint a monomer aktinhoz, mivel beépül a két aktin alegység közötti interfázisokba. [3] Ezenkívül a phalloidin gátolja az F-aktin ATPáz aktivitását. [négy]

Alkalmazások a sejtbiológiában

A falloidin azon tulajdonságát, hogy specifikusan kötődik az aktin mikrofilamentumokhoz, széles körben használják a sejtbiológiában. Fluoreszcens festékkel jelölt falloidint használnak az aktin mikrofilamentumok megfestésére élő és fixált sejtekben a későbbi mikroszkópos elemzéshez.

Lásd még

Jegyzetek

  1. P.S. Ganzhara A. A. Novikov. Tankönyv a klinikai toxikológiáról. - Moszkva: Orvostudomány, 1979. - S. 308-309.
  2. Feodor Lynen, Ulrich Wieland. Über die Giftstoffe des Knollenblätterpilzes  (német)  // Justus Liebig Annalen der Chemie : bolt. - 1938. - Bd. 533 , Nr. 1 . - S. 93-117 . - doi : 10.1002/jlac.19385330105 .
  3. Cooper JA A citokalazin és a phalloidin hatása az aktinra  //  J. Cell Biol. : folyóirat. - 1987. - október ( 105. évf. , 4. sz.). - P. 1473-1478 . doi : 10.1083 / jcb.105.4.1473 . — PMID 3312229 . Az eredetiből archiválva : 2008. április 29.
  4. ↑ Barden JA, Miki M., Hambly BD, Dos Remedios CG (angol)  // Eur. J Biochem. : folyóirat. - 1987. - február ( 162. évf. , 3. sz.). - P. 583-588 . - doi : 10.1111/j.1432-1033.1987.tb10679.x/abs/ . — PMID 3830158 .  (nem elérhető link)