Trifluor-ecetsav

Trifluor-ecetsav
Tábornok
Szisztematikus
név		 trifluor-etánsav
Chem. képlet CF3COOH _ _
Fizikai tulajdonságok
Állapot színtelen folyadék
Moláris tömeg 114,03 g/ mol
Sűrűség 1,531 g/cm³
Felületi feszültség 13,53 ± 0,01 mN/m [1] és 11,42 ± 0,01 mN/m [1]
Dinamikus viszkozitás 0,808 ± 0,001 mPa s [2] és 0,571 ± 0,001 mPa s [2]
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás -15,36°C
 •  forralás 72,4 °C
Kritikus pont 218.15
Gőznyomás 10 ± 1 kPa [3] , 15,1 ± 0,1 kPa [4] és 100 ± 1 kPa [3]
Kémiai tulajdonságok
Sav disszociációs állandó 0.23
Oldhatóság
 • vízben összekevert
Szerkezet
Dipólmomentum 2,28 ± 0,25 D [5]
Osztályozás
Reg. CAS szám 76-05-1
PubChem 6422
Reg. EINECS szám 200-929-3
MOSOLYOK   C(=O)(C(F)(F)F)O
InChI   InChI=1S/C2HF3O2/c3-2(4.5)1(6)7/h(H,6.7)DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N
RTECS AJ9625000
CHEBI 45892
ChemSpider 10239201
Biztonság
NFPA 704 NFPA 704 négyszínű gyémánt egy 3 egy
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A trifluor-ecetsav (trifluor-etánsav) szerves fluor- karbonsav , szerves anyag. Külsőleg színtelen, füstölgő folyadék, éles specifikus szaggal (távolról az ecetsav szagára emlékeztet). Minden tekintetben elegyedik vízzel , etanollal , acetonnal , dietil-éterrel . Vízzel (20,6% víz) azeotrópot képez.

Getting

Ecetsavanhidrid vagy savfluorid elektrokémiai fluorozása vízmentes HF -ben .

1,1,1-trifluor-2,2,2-triklór-etán savas hidrolízise.

2,2,2-trifluor-etanol oxidációja.

Kémiai tulajdonságok

Erős egybázisú sav. Elpusztítja a fémeket, parafát, gumit, bakelitet , polietilént . Nem befolyásolja a PTFE -t és a száraz üveget. Hőstabil, 400 C-ra melegítve nem bomlik le.

Erős komplexeket képez dialkil-éterekkel, ketonokkal, karbonsavakkal és más elektrondonor vegyületekkel.

Könnyen hozzáadódik az alkének , cikloalkének , acetilének többszörös kötéseihez, trifluor-acetátokat képezve. Halogénekkel alacsony stabilitású hipohalogeniteket ad, amelyek szelektíven halogéneznek különféle vegyületeket . A többértékű alkoholokkal (például triolokkal) való reakció policiklusos ortoésztereket eredményez .

A foszfor(V)-oxid trifluor-ecetsavra gyakorolt ​​hatására trifluor-ecetsavanhidrid, erős acilezőszer keletkezik. A trifluor-ecetsav alkoholokkal való reakciója észtereket , amino  - amidokat eredményez .

Jegyzetek

  1. ↑ 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (angol) / W. M. Haynes - 95 - Boca Raton : CRC Press , 2014. - P. 6-182. — ISBN 978-1-4822-0868-9
  2. ↑ 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (angol) / W. M. Haynes - 95 - Boca Raton : CRC Press , 2014. - P. 6-231. — ISBN 978-1-4822-0868-9
  3. ↑ 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (angol) / W. M. Haynes - 95 - Boca Raton : CRC Press , 2014. - P. 6-95. — ISBN 978-1-4822-0868-9
  4. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics  (angol) / W. M. Haynes - 95 - Boca Raton : CRC Press , 2014. - P. 15-21. — ISBN 978-1-4822-0868-9
  5. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics  (angolul) / W. M. Haynes - 95 - Boca Raton : CRC Press , 2014. - P. 9-59. — ISBN 978-1-4822-0868-9

Irodalom