Terc-butil-amin

A stabil verziót 2022. augusztus 16-án nézték meg . Ellenőrizetlen változtatások vannak a sablonokban vagy a .
terc-butil-amin
Tábornok
Szisztematikus név terc -butil-amin
Chem. képlet C4H11N
Fizikai tulajdonságok
Állapot színtelen folyadék jellegzetes szaggal
Moláris tömeg 73,14 g/ mol
Sűrűség 0,6958 g/cm³ (25°C)
Termikus tulajdonságok
T. olvad. -67,5 °C
T. kip. 44,4 °C
T. rev. -9 °C
Kémiai tulajdonságok
pK a +10,45
Optikai tulajdonságok
Törésmutató 1.384
Osztályozás
CAS szám 75-64-9
PubChem 6385
ChemSpider 6145
EINECS szám 200-888-1
RTECS EO3330000
CHEBI 44639
UN szám 3286
MOSOLYOK
CC(C)(C)N
InChI
InChI=1S/C4H11N/c1-4(2,3)5/h5H2,1-3H3
Biztonság
LD 50 464 mg/kg, patkányok, szájon át
R kifejezések R11 , R20/22 , R35
S-mondatok S16 , S26 , S36/37/39 , S45
H-kifejezések H225 , H302 , H314 , H331
P-kifejezések P210 , P261 , P280 , P305+P351+P338 , P310
jelző szó Veszélyes
GHS piktogramok A CGS rendszer "Láng" piktogramjaA CGS rendszer "korróziója" piktogramjaA CGS rendszer "koponya és keresztezett csontok" piktogramja
NFPA 704 NFPA 704 négyszínű gyémánt négy 3 0
Az adatok standard feltételeken alapulnak (25 ℃, 100 kPa), hacsak nincs másképp jelezve.

A terc -butil -amin egy C 4 H 11 N  összetételű szerves anyag , amely az aminok osztályába tartozik. Terc - butil szubsztituensttartalmazó ammónia-származéknak tekinthetőSzíntelen folyadék, "halszagú", más aminokra jellemző.

Getting

A terc -butil -amint általánosan elterjedt ipari módszerekkel (alkoholokból, karbonilvegyületekből, nitrilekből stb.) nagyon nehéz vagy egyáltalán nem lehet előállítani, ezért Ritter-reakcióval szintetizálják, savas közegben izobutilénhez hidrogén-cianidot adva. Az eljárást 30-60 °C-on hajtjuk végre, és a kapott intermediert 100 °C-on hidrolizáljuk. A Ritter-reakció alkalmazása nagyon korlátozott, mivel mérgező hidrogén-cianid felhasználásával jár, amely korróziót okoz, valamint jelentős mennyiségű melléktermék sók képződését (3,3 kg/1 kg terc -butil-amin ), ill. ártalmatlanításuk szükségessége [1] .

Laboratóriumi körülmények között terc -butil -amint kaphatunk 2,2-dimetil- aziridin Raney-nikkelen végzett hidrogenolízisével [2] .

Kémiai tulajdonságok

A terc -butil-amin kémiai tulajdonságait egy magányos elektronpár jelenléte határozza meg a nitrogénatomnál , valamint a hidrogénatomok mobilitása az aminocsoportnál . Ebben a tekintetben az alifás aminokra jellemző kémiai tulajdonságokat mutat , savakkal sókat képez , karbonsavak és szulfonsavak amidjait képezi, karbonilvegyületekkel reagál , alkilezési reakciókat , oxidációt stb. [1]

Alkalmazás

A terc -butilamint túlnyomórészt vulkanizálást gyorsító szerek, például TBBS ( N - terc -butil-2-benzotiazolil-szulfénamid) és TBSI ( N - terc -butil-2-benzotiazolil-szulfenimid) szintetizálására használják. Alkalmazható gyomirtó szerek ( terbacil , terbutilazin , terbumeton , terbutrin ) és a diafentiuron rovarirtó szerek szintézisében is [1] .

Jegyzetek

  1. ↑ 1 2 3 Eller K., Henkes E., Rossbacher R., Höke H. Amines , Aliphatic   // Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. - 2000. - doi : 10.1002/14356007.a02_001 .
  2. ↑ Campbell KN, Sommers AH, Campbell BK tert -butilamin   // Org . Szint.. - 1947. - 1. évf. 27 . — 12. o . - doi : 10.15227/orgsyn.027.0012 . Archiválva az eredetiből 2015. január 2-án.

Linkek